Ibu-LYSIN STADA® 400 mg comprimés pelliculés, 50 pc
Fabricants: STADA Consumer Health Deutschland GmbH
Code produit: 17855088
Dosage: Filmtabletten
Contenu: 50 St
Points de récompense: 179
Disponibilité: En stock
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Mode d'emploi du Ibu-LYSIN STADA® 400 mg comprimés pelliculés, 50 pc
Ibu-LYSIN STADA® 400 mg comprimés pelliculés
Aide rapide en cas de douleur et de fièvre
Les comprimés pelliculés Ibu-LYSIN STADA® 400 mg contiennent le principe actif ibuprofène-lysine.La lysine est un acide aminé essentiel que l’organisme ne peut pas produire lui-même.Ce n'est que par l'intermédiaire d'aliments, tels que des produits à base de protéines animales, que la lysine peut pénétrer dans l'organisme.Dans notre produit, la lysine sert d'additif pour accélérer l'effet.La combinaison ibuprofène-lysine entraîne une dissolution rapide du comprimé dans l'estomac et le principe actif ibuprofène pénètre dans la circulation sanguine pour soulager rapidement la douleur et/ou la fièvre.
Domaine d'application
Ce médicament est utilisé dans le traitement symptomatique des douleurs légères à modérées telles que les maux de tête, les douleurs menstruelles et les maux de dents, ainsi que la fièvre et les douleurs associées au rhume.Aucune prescription n'est requise pour ce produit.
Si vous ne vous sentez pas mieux ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours de traitement contre la fièvre et 4 jours de traitement contre la douleur, contactez votre médecin.
Principes actifs / ingrédients / ingrédients
Ibu-lysin Stada 400 mg comprimés pelliculés contient : Chaque comprimé pelliculé contient 400 mg d'ibuprofène (sous forme de 684 mg d'ibuprofène-DL-lysine (1:1)).
Autres ingrédients : Noyau du comprimé : cellulose microcristalline (E 460b), crospovidone (type A) (E 1202), copovidone, talc (E 553b), stéarate de magnésium (Ph. Eur.) [pflanzlich] (E 470b).Pelliculage : alcool polyvinylique), dioxyde de titane (E 171), macrogol 4000, talc (E 553b).
Contre-indications
Ne prenez pas ce médicament si vous êtes allergique à l'ibuprofène ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament.Il est également interdit de le prendre si vous avez des antécédents d'hémorragies ou de perforations gastro-intestinales liées à un traitement antérieur par des anti-inflammatoires non stéroïdiens, si vous avez des ulcères ou des saignements gastriques/duodénaux existants ou récurrents, si vous avez des réactions allergiques après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS, si vous souffrez d'un dysfonctionnement hépatique ou rénal grave ou d'une faiblesse grave du muscle cardiaque, si vous avez une hémorragie cérébrale ou d'autres saignements actifs, si vous souffrez d'une déshydratation plus sévère et pendant les trois derniers mois de la grossesse.
Posologie
Recommandation posologique pour Ibu-lysine Stada 400 mg, comprimés pelliculés : Adultes et adolescents pesant 40 kg ou plus (à partir de 12 ans).La dose initiale est de 400 mg d'ibuprofène.Si nécessaire, des doses supplémentaires peuvent être prises toutes les 6 heures.Une dose totale de 1 200 mg d'ibuprofène ne doit pas être dépassée sur une période de 24 heures.
Les comprimés doivent être pris avec un verre d'eau.Il est recommandé aux patients qui ont l'estomac sensible de prendre Ibu-LYSIN STADA® pendant les repas.
Apport
Le médicament doit être pris par voie orale.Prenez les comprimés avec un verre d'eau.Pour les patients ayant l'estomac sensible, il est recommandé de prendre la préparation pendant les repas.
Informations sur les patients
Veuillez parler à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre le médicament.Les médicaments anti-inflammatoires/analgésiques tels que l'ibuprofène peuvent être associés à un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier lorsqu'ils sont utilisés à fortes doses.Ne dépassez pas la dose recommandée ni la durée du traitement.
L'utilisation concomitante d'Ibu-Lysine avec d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens doit être évitée.Des saignements gastro-intestinaux, des ulcères et des perforations peuvent survenir.Ce risque est plus élevé avec l'augmentation de la dose de NSAR-, chez les patients ayant des antécédents d'ulcères et chez les patients plus âgés.
Des réactions cutanées sévères ont été rapportées en association avec un traitement par l'ibuprofène.Arrêtez de prendre le médicament et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des symptômes de ces réactions cutanées graves.
Le médicament peut masquer les signes d’infection tels que la fièvre et la douleur.Si vous prenez ce médicament au cours d'une infection et que vos symptômes d'infection persistent ou s'aggravent, consultez immédiatement un médecin.
Des réactions d’hypersensibilité aiguë sévère sont très rarement observées.Dès les premiers signes d'une réaction d'hypersensibilité après la prise du médicament, le traitement doit être arrêté et un médecin consulté.
L'ibuprofène peut inhiber temporairement la fonction plaquettaire.Les patients présentant des troubles de la coagulation sanguine doivent donc être étroitement surveillés.
En cas d'utilisation prolongée, une surveillance régulière des valeurs hépatiques, de la fonction rénale et de la formule sanguine est nécessaire.
Les patients âgés doivent être conscients qu'ils courent un risque accru d'effets secondaires, notamment des saignements et des perforations du tractus gastro-intestinal, qui peuvent être mortels.
Il existe un risque de dysfonctionnement rénal chez les adolescents déshydratés.
Capacité à conduire et à utiliser des machines
Lorsqu'il est utilisé pendant une courte période et conformément aux instructions, le médicament n'a aucune influence ou une influence négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.Cependant, étant donné que des effets secondaires sur le système nerveux central, tels que fatigue et étourdissements, peuvent survenir en cas d'utilisation à des doses plus élevées, la capacité de réaction peut être modifiée dans certains cas et la capacité à participer activement à la circulation routière et à utiliser des machines peut être altérée.Cela s'applique encore plus lorsqu'il est combiné avec de l'alcool.
Grossesse
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Ne prenez pas ce médicament si vous êtes dans les 3 derniers mois de grossesse car cela pourrait nuire à votre bébé à naître ou causer des problèmes lors de l'accouchement.Cela peut causer des problèmes rénaux et cardiaques chez votre bébé à naître.Cela peut affecter votre tendance hémorragique et celle de votre bébé et peut faire démarrer le travail plus tard ou durer plus longtemps que prévu.Vous ne devez pas prendre ce médicament pendant les 6 premiers mois de grossesse, sauf en cas d'absolue nécessité et sur recommandation de votre médecin.Si vous avez besoin d'un traitement pendant cette période ou pendant que vous essayez de concevoir, la posologie doit être aussi faible que possible et pendant une période aussi courte que possible.
Seules de petites quantités d’ibuprofène passent dans le lait maternel.Le médicament peut être pris pendant l’allaitement si la dose recommandée est respectée et s’il est utilisé pendant la durée la plus courte possible.
Ce médicament appartient à un groupe de médicaments (AINS) pouvant affecter la capacité de reproduction des femmes.Cet effet est réversible après l'arrêt du médicament.
Remarques
À utiliser chez les adultes et les jeunes pesant 40 kg ou plus (à partir de 12 ans).Ingrédient actif : Ibuprofène (sous forme d'Ibuprofène-DL-Lysine (1:1)).Pour le traitement symptomatique à court terme des douleurs légères à modérées telles que les maux de tête, les maux de dents et les douleurs menstruelles et/ou la fièvre.Attention : si vous ressentez des douleurs ou de la fièvre, ne l'utilisez pas plus longtemps que celui indiqué sur la notice sans avis médical!
Pour plus d'informations sur les risques et les effets secondaires, lisez la notice et demandez à votre médecin ou à votre pharmacie.
STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel Date : décembre 2023
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