Ibu 400 aigu – 1 A Pharma® comprimés pelliculés, 30 pc

Ibu 400 aigu - 1 A Pharma® Pour les douleurs et fièvres légères à modérées

La douleur sert de signal d’alarme et survient de manière aiguë dans une zone localisée du corps sur une période de temps limitée.Selon l’intensité de la douleur, cela peut devenir très contraignant et inconfortable.Ibu 400 aigu - 1 A Pharma® peut aider à soulager les douleurs légères à modérées (par exemple maux de tête, maux de dents, douleurs menstruelles, maux de dos).Grâce au principe actif ibuprofène, aux propriétés anti-inflammatoires et analgésiques, il peut non seulement lutter contre la douleur, mais aussi réduire la fièvre.Cela le rend également adapté pour traiter les courbatures et la fièvre en cas de rhume.En moyenne, il ne faut que 30 à 45 minutes pour que l’effet fasse effet.

Ibu 400 aigu - 1 A Pharma® est non seulement bien toléré, mais convient également aux enfants à partir de 6 ans (à partir de 20 kg de poids corporel).

Analgésique et anti-inflammatoire

L'ibuprofène fait partie des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (NSAR) et constitue un principe actif établi de longue date et l'un des médicaments les plus fréquemment utilisés en Allemagne.La douleur et la fièvre sont parfois déclenchées par des hormones tissulaires inflammatoires (prostaglandines).Celles-ci sont principalement causées par les enzymes de Cox (cyclooxygénases).L'ibuprofène inhibe ces enzymes et donc la formation de prostaglandines.L'ibuprofène a un effet analgésique et anti-inflammatoire.

Mode d'action

Le principe actif ibuprofène inhibe la formation de prostaglandines dans l'organisme, qui jouent un rôle clé dans le développement de la douleur, de la fièvre et de l'inflammation.Les comprimés ont un effet analgésique, anti-inflammatoire et anti-fièvre.

Principes actifs / ingrédients / ingrédients

Ingrédients d'Ibu 400 aigu - 1 A Pharma® comprimés pelliculés : 400 mg d'ibuprofène et comme excipients : carmellose sodique, cellulose microcristalline, hypromellose, macrogol 400, distéarate de magnésium, dioxyde de silicium hautement dispersé, talc, dioxyde de titane.

Contre-indications

Le médicament ne doit pas être pris si vous êtes hypersensible (allergique) à l’ibuprofène ou à l’un des autres composants contenus dans le médicament.Vous ne devez pas non plus utiliser ce médicament si vous avez déjà eu des crises d'asthme, un gonflement nasal ou des réactions cutanées suite à la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.La prise de ce médicament est également contre-indiquée si vous souffrez d'ulcères d'estomac ou d'intestins et au cours des trois derniers mois de grossesse.Les enfants de moins de 6 ans ne doivent pas prendre le produit car la dose est trop élevée.

Posologie

Posologie recommandée d'Ibu 400 aiguë - 1 A Pharma® comprimés pelliculés : Les enfants et adolescents âgés de 12 ans et plus ainsi que les adultes prennent ½ à 1 comprimé si nécessaire ;la dose quotidienne maximale de 3 comprimés ne doit pas être dépassée.Les enfants âgés de 10 à 12 ans reçoivent ½ comprimé si nécessaire.La dose quotidienne maximale est de 1 ½ à 2 comprimés.Les enfants âgés de 6 à 9 ans reçoivent ½ comprimé si nécessaire.La dose quotidienne maximale de 1 ½ comprimé ne doit pas être dépassée.

Prenez les comprimés entiers avec beaucoup de liquide (par exemple un verre d'eau).Ibu 400 aigu - 1 A Pharma® les comprimés pelliculés doivent être pris avec ou après un repas.Pour les patients souffrant d’estomac sensible, il est recommandé de prendre le médicament avec les repas.Après avoir pris la dose unique maximale, au moins 6 heures doivent s'écouler avant la dose suivante.

Chez l'adulte, s'il est nécessaire de prendre ce médicament pendant plus de 3 jours en cas de fièvre ou plus de 4 jours en cas de douleur, ou si les symptômes s'aggravent, un avis médical doit être demandé.Chez l'enfant pesant 20 kg ou plus (6 ans) et l'adolescent, s'il est nécessaire de prendre ce médicament pendant plus de 3 jours ou si les symptômes s'aggravent, un avis médical doit être demandé.

Apport

Veuillez prendre les comprimés pelliculés entiers avec beaucoup de liquide (par exemple un verre d'eau) pendant ou après un repas.Si vous avez l'estomac sensible, il est recommandé de prendre les comprimés avec les repas.

Informations sur les patients

Veuillez parler à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.Les effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible nécessaire pour contrôler les symptômes pendant la période la plus courte.

L'utilisation concomitante de ce médicament avec d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, y compris les inhibiteurs dits de l' COX-2 (inhibiteurs de la cyclooxygénase-2), doit être évitée.

Les patients plus âgés sont plus susceptibles de ressentir des effets secondaires après l'utilisation de NSAR , notamment des saignements et des perforations au niveau de l'estomac et des intestins, qui peuvent mettre leur vie en danger dans certaines circonstances.Une surveillance médicale particulièrement attentive est donc nécessaire chez les patients âgés.

Des hémorragies gastro-intestinales, des ulcères et des perforations, y compris des cas d'issue fatale, ont été rapportés au cours du traitement par tous NSAR .Ils sont survenus avec ou sans symptômes précurseurs ou antécédents d'événements gastro-intestinaux graves à tout moment du traitement.

Le risque de développer des hémorragies gastro-intestinales, des ulcères et des perforations est plus élevé avec l'augmentation de la dose de NSAR, chez les patients ayant des antécédents d'ulcères, en particulier avec des complications de saignement ou de perforations, et chez les patients âgés.Ces patients doivent commencer le traitement à la dose disponible la plus faible.

Pour ces patients, ainsi que pour les patients qui nécessitent un traitement concomitant avec de faibles doses d'acide acétylsalicylique (AAS) ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque de maladies gastro-intestinales, un traitement combiné avec des médicaments qui protègent la muqueuse gastrique (par exemple le misoprostol ou les inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagé.

Si vous avez des antécédents d'effets secondaires gastro-intestinaux, surtout si vous êtes plus âgé, vous devez signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier un saignement gastro-intestinal), en particulier au début du traitement.

La prudence est de mise si vous recevez également des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcères ou de saignements, tels que : B. des corticostéroïdes oraux, des médicaments anticoagulants comme la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, qui sont utilisés, entre autres, pour traiter les humeurs dépressives, ou des inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire comme l'AAS.

Si vous présentez des saignements gastro-intestinaux ou des ulcères pendant que vous prenez ce médicament, le traitement doit être interrompu.

NSAR doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale (colite ulcéreuse, maladie de Crohn), car leur état peut s'aggraver.

Les anti-inflammatoires/analgésiques tels que l'ibuprofène peuvent être associés à un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier lorsqu'ils sont utilisés à fortes doses.Ne dépassez pas la dose recommandée ni la durée du traitement.

Vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament si vous souffrez d'une maladie cardiaque, notamment d'insuffisance cardiaque et d'angine de poitrine (douleurs thoraciques), ou si vous avez eu une crise cardiaque, un pontage, une maladie artérielle périphérique (problèmes de circulation dans les jambes ou les pieds dus à un rétrécissement ou à un blocage des artères) ou tout type d'accident vasculaire cérébral (y compris un mini-accident vasculaire cérébral ou un accident ischémique transitoire (« AIT »)).

Si vous souffrez d’hypertension artérielle, de diabète ou d’hypercholestérolémie, ou si vous avez des antécédents familiaux de maladie cardiaque ou d’accident vasculaire cérébral, ou si vous fumez.

Des réactions cutanées graves accompagnées de rougeurs et de cloques, certaines mortelles, ont été rapportées très rarement avec le traitement par NSAR(dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique/syndrome de Lyell).Le risque le plus élevé de telles réactions semble se situer au début du traitement, car dans la majorité des cas, ces réactions sont survenues au cours du premier mois de traitement.Au premier signe d'éruptions cutanées, d'anomalies des muqueuses ou d'autres signes d'une réaction d'hypersensibilité, Aktren Forte doit être arrêté et le médecin doit être consulté immédiatement.

L'utilisation de ce médicament doit être évitée lors d'une infection par la varicelle (infection varicelle).

Ce médicament ne doit être utilisé qu'après un examen attentif du rapport bénéfice/risque : dans certains troubles congénitaux de la formation du sang (par exemple porphyrie aiguë intermittente) ;dans certaines maladies auto-immunes (lupus érythémateux disséminé et maladie mixte du tissu conjonctif), car ces patients présentent un risque accru de méningite aseptique.

Une surveillance médicale particulièrement attentive est nécessaire : en cas d'altération de la fonction rénale, car celle-ci peut encore s'aggraver ;avec dysfonctionnement hépatique;Un dysfonctionnement hépatique augmente le risque de développer une toxicité et des lésions rénales, ainsi que des réactions hépatiques graves, voire mortelles ;immédiatement après des interventions chirurgicales majeures ;en cas d'allergies (par ex. Réactions cutanées à d'autres médicaments, asthme, rhume des foins), gonflement chronique de la muqueuse nasale ou maladies respiratoires chroniques rétrécissant les voies respiratoires.

Des réactions d'hypersensibilité aiguës sévères (par exemple choc anaphylactique) sont très rarement observées.Dès les premiers signes d'une réaction d'hypersensibilité sévère après la prise d'Aktren Forte, le traitement doit être interrompu.Les mesures médicalement nécessaires et adaptées aux symptômes doivent être initiées par des spécialistes.

L'ibuprofène, le principe actif de ce médicament, peut inhiber temporairement la fonction plaquettaire (agrégation plaquettaire).Les patients présentant des troubles de la coagulation sanguine doivent donc être étroitement surveillés.

Si des médicaments contenant de l'ibuprofène sont utilisés en même temps, l'effet anticoagulant de l'acide acétylsalicylique à faible dose (empêchant la formation de caillots sanguins) peut être altéré.Dans ce cas, vous ne devez donc pas utiliser de médicaments contenant de l'ibuprofène sans l'avis express de votre médecin.

Si vous prenez simultanément des médicaments destinés à inhiber la coagulation sanguine ou à abaisser la glycémie, la coagulation sanguine ou la glycémie doivent être vérifiées par mesure de précaution.

Si ce médicament est administré pendant une longue période, une surveillance régulière des valeurs hépatiques, de la fonction rénale et de la formule sanguine est nécessaire.

Si vous prenez ce médicament avant une intervention chirurgicale, vous devez consulter ou informer votre médecin ou votre dentiste.

L'utilisation prolongée de tout type d'analgésique contre les maux de tête peut les aggraver.Si tel est le cas ou si cela est suspecté, un avis médical doit être recherché et le traitement doit être interrompu.Le diagnostic de céphalée due à un usage excessif de médicaments (MOH) doit être suspecté chez les patients qui souffrent de maux de tête fréquents ou quotidiens malgré (ou précisément parce qu'ils) prennent régulièrement des médicaments contre les maux de tête.

De manière générale, l'utilisation habituelle d'analgésiques, notamment lorsque plusieurs analgésiques sont associés, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec un risque d'insuffisance rénale (néphropathie analgésique).

Lors de l'utilisation de NSAR , la consommation simultanée d'alcool peut augmenter les effets secondaires liés au médicament, en particulier ceux affectant le tractus gastro-intestinal ou le système nerveux central.

Il existe un risque de dysfonctionnement rénal chez les enfants et adolescents déshydratés.

Étant donné que des effets secondaires sur le système nerveux central, tels que fatigue et étourdissements, peuvent survenir lors de l'utilisation du médicament à des doses plus élevées, dans certains cas, la capacité de réaction peut être modifiée et la capacité à participer activement à la circulation routière et à utiliser des machines peut être altérée.Cela s'applique encore plus lorsqu'il est combiné avec de l'alcool.Vous ne pouvez alors plus réagir de manière suffisamment rapide et précise à des événements inattendus et soudains.Dans ce cas, ne conduisez pas de voiture ou d’autres véhicules !N'utilisez aucun outil ou machine !Ne travaillez pas sans un maintien sûr!

Grossesse

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Si une grossesse est découverte lors de l'utilisation de ce médicament, le médecin doit en être informé.Vous ne pouvez utiliser l'ibuprofène pendant les premier et deuxième trimestres de la grossesse qu'après avoir consulté votre médecin.Ce médicament ne doit pas être utilisé au cours du dernier trimestre de la grossesse en raison d'un risque accru de complications pour la mère et l'enfant.

Le principe actif ibuprofène et ses produits de dégradation ne passent dans le lait maternel qu'en petites quantités.Puisqu’il n’y a aucune conséquence indésirable connue pour le nourrisson, il n’est généralement pas nécessaire d’interrompre l’allaitement s’il est utilisé pendant une courte période.Cependant, si une utilisation plus longue ou des doses plus élevées sont prescrites, un arrêt précoce de l'allaitement doit être envisagé.

Ce médicament appartient à un groupe de médicaments (anti-inflammatoires non stéroïdiens) pouvant affecter la fertilité de la femme.Cet effet est réversible (réversible) une fois le médicament arrêté.

Remarques

Si vous avez des douleurs ou de la fièvre, ne l'utilisez pas plus longtemps que la durée indiquée sur la notice sans avis médical!

Veuillez ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage ou l'emballage extérieur.La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois spécifié.

Aucune prescription n'est requise pour ce produit.

Ibu 400 aigu - 1 A Pharma®, comprimés pelliculés 400 mg, principe actif : ibuprofène.Domaines d'application : Traitement symptomatique à court terme des douleurs légères à modérées, telles que maux de tête, maux de dents, douleurs menstruelles, fièvre.Attention : Si vous avez des douleurs ou de la fièvre, ne l'utilisez pas plus longtemps que la durée indiquée sur la notice sans avis médical !Pour plus d'informations sur les risques et les effets secondaires, lisez la notice et demandez à votre médecin ou à votre pharmacie !Tapis. N° : 2/51016816 Date : août 2024 1 A Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen