Abnobaviscum Quercus 0,02 mg ampoules (21 pièces)

Domaine d'application

Ce médicament anthroposophique est utilisé comme traitement complémentaire des maladies tumorales.Selon la connaissance anthroposophique de l'humanité et de la nature, il sert à activer les forces de forme et d'intégration chez l'adulte afin de dissoudre les processus de croissance indépendants et de les réintégrer dans le corps.Cela peut être utile pour plusieurs types de maladies tumorales, notamment:

Maladies tumorales malignes, même si elles s'accompagnent de troubles des organes hématopoïétiques.

Maladies tumorales bénignes.

Prévention des rechutes après opérations tumorales (prévention des récidives).

Précurseurs de certains cancers (lésions précancéreuses définies).

Principes actifs / ingrédients / ingrédients

Cette préparation contient les principes actifs et excipients suivants:

0,015 mg de jus pressé de gui de chêne.

0,02 mg d'herbe de gui.

Album Viscum (hom./anthr.).

Acide ascorbique comme excipient.

Hydrogénophosphate disodique 2-eau comme auxiliaire.

Phosphate monosodique 1-eau comme excipient.

Eau, à des fins injectables comme excipient.

Contre-indications

La préparation ne doit pas être utilisée si vous avez des allergies connues aux préparations à base de gui.En cas de maladies inflammatoires aiguës ou hautement fébriles (température corporelle supérieure à 38°C), le traitement ne doit être débuté ou poursuivi qu'après disparition de la fièvre ou de l'inflammation.Il n'est pas non plus applicable aux maladies granulomateuses chroniques, aux maladies auto-immunes graves sous traitement immunosuppresseur et à l'hyperthyroïdie avec palpitations.

Posologie

Le dosage est effectué individuellement selon les instructions du médecin et dépend de la situation réactionnelle du patient.Aucune prescription n'est requise pour ce produit.

Phase d'induction : le traitement commence généralement avec une dose de 0,02 mg trois fois par semaine.La dose est ensuite progressivement augmentée jusqu'à atteindre la concentration optimale.Les niveaux d'activité D 10 - D 30 sont utilisés selon les indications individuelles.

Phase d'entretien : La dose individuelle peut déjà être de 0,02 mg.Sinon, la concentration est progressivement augmentée jusqu'à 0,2 mg, 2 mg et 20 mg, chacune à raison de 2 à 3 injections par semaine.Si les réactions sont graves, la dose peut être réduite ou modifiée à un niveau de puissance inférieur.La dose optimale doit être revue tous les 3 à 6 mois.

Posologie en cas d'insuffisance rénale : Il n'existe aucune recommandation posologique spécifique pour les patients présentant une insuffisance rénale.L’expérience à ce jour n’a montré aucun besoin d’ajustement posologique.

Durée d'application : La durée du traitement n'est pas limitée et est déterminée par le médecin.Cela dépend du risque individuel de récidive tumorale et de l'état du patient.La thérapie peut durer plusieurs années, avec des pauses de plus en plus longues.

Erreurs d'application : En cas de surdosage, des réactions peuvent survenir comme décrit sous Effets secondaires.L'injection suivante ne doit être administrée qu'après disparition de ces symptômes et à une dose réduite.Si une application est manquée, le programme thérapeutique normal doit être poursuivi.Si le traitement est interrompu, la faible dose initiale doit être reprise lors de la reprise.

Apport

L'injection sous-cutanée doit, si possible, être réalisée à proximité de la tumeur ou de la métastase, sinon dans différentes parties du corps.Ne pas injecter dans des zones cutanées enflammées ou dans des zones irradiées.La technique d'injection doit être apprise par une personne expérimentée.Les ampoules doivent être injectées immédiatement après ouverture et ne doivent pas être utilisées pour des injections ultérieures.

Pour les niveaux d'activité D 10, D 20 et D 30, dans des cas particuliers, la dose requise peut être mélangée à une solution pour perfusion et perfusée lentement par voie intraveineuse.Le temps de perfusion doit durer au moins 90 minutes pour 250 ml.La posologie et la fréquence sont déterminées individuellement par le médecin.

Informations sur les patients

Une prudence particulière est requise lors de l'augmentation de la dose afin d'éviter les réactions allergiques.Après des interruptions du traitement, la volonté de réagir peut être modifiée, de sorte qu'une dose initiale plus faible peut être nécessaire.En cas de tumeurs primitives du cerveau et de la moelle épinière ou de métastases cérébrales présentant un risque d'augmentation de la pression intracrânienne, la préparation ne doit être utilisée que sur prescription expresse d'un médecin.Avant l'injection, l'ampoule doit être brièvement réchauffée dans votre main.

On ne sait pas si le médicament affecte l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Cependant, si des symptômes tels que de la fièvre apparaissent liés à l'utilisation de la préparation, vous ne devez pas conduire activement ni utiliser de machines jusqu'à ce que ces symptômes disparaissent.

Grossesse

Il n'existe aucune donnée sur les femmes enceintes exposées à cette préparation.Les études animales ne révèlent pas de danger particulier pour l'homme, mais il manque des études suffisantes sur les effets sur la naissance et le développement postnatal.La prudence est de mise en cas d'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement et une consultation avec un médecin est requise.

Remarques

Pour plus d'informations sur les risques et les effets secondaires, lisez la notice et demandez à votre médecin ou à votre pharmacie.

ABNOBAVISCUM Quercus 0,02 mg en ampoule.Médicament homéopathique enregistré, donc sans précision d'indication thérapeutique.