Abnobaviscum Quercus Ampoules de 0,02 mg (8 pièces)

Domaine d'application

Ce médicament anthroposophique est utilisé comme traitement complémentaire de diverses maladies tumorales.Selon la connaissance anthroposophique de l'humanité et de la nature, il sert à activer les forces de forme et d'intégration chez l'adulte afin de dissoudre les processus de croissance indépendants et de les réintégrer dans le corps.Celui-ci peut être utilisé pour les maladies tumorales malignes, y compris celles accompagnées de troubles des organes hématopoïétiques, pour les maladies tumorales bénignes, pour prévenir les rechutes après des opérations tumorales et pour les stades préliminaires de certains cancers (lésions précancéreuses définies).

Principes actifs / ingrédients / ingrédients

La solution injectable contient les ingrédients actifs suivants : 0,015 mg de jus pressé de gui de chêne et 0,02 mg d'herbe de gui.Les excipients suivants sont également inclus : Viscum album (hom./anthr.), acide ascorbique, hydrogénophosphate disodique 2-eau, phosphate monosodique 1-eau et eau pour injection.

Contre-indications

La préparation ne doit pas être utilisée si vous avez des allergies connues aux préparations à base de gui.En cas de maladies inflammatoires aiguës ou hautement fébriles (température corporelle supérieure à 38°C), le traitement ne doit être débuté ou poursuivi qu'après disparition de la fièvre ou de l'inflammation.Son utilisation est également déconseillée dans les maladies granulomateuses chroniques, les maladies auto-immunes présentant des symptômes sévères et celles sous traitement immunosuppresseur, ainsi que dans les hyperthyroïdies avec palpitations.

Posologie

Le traitement commence généralement par une dose de 0,02 mg trois fois par semaine.La posologie est ensuite augmentée progressivement jusqu'à atteindre la dose optimale.La posologie individuelle dépend de la situation réactionnelle et est déterminée par le médecin.Les niveaux d'activité D 10 - D 30 sont utilisés selon les indications individuelles.La dose optimale est déterminée en observant diverses réactions, telles que des modifications du bien-être subjectif, des réactions thermiques, des réactions immunologiques et des réactions inflammatoires locales au site d'injection.

En phase d'entretien, la dose individuelle est maintenue ou augmentée progressivement.Si les réactions sont graves, la dose peut être réduite ou modifiée à un niveau de puissance inférieur.La posologie doit être revue à intervalles de 3 à 6 mois.Il n’existe aucune recommandation posologique spécifique en cas d’insuffisance rénale ; l'expérience générale n'a montré aucun besoin d'ajustement posologique.

La durée du traitement n'est pas limitée et est déterminée par le médecin.Cela dépend du risque de récidive tumorale et de l'état individuel du patient.Le traitement peut durer plusieurs années, avec des interruptions de plus en plus longues.

En cas d'erreurs d'application, comme par exemple une dose trop élevée, les injections suivantes devront être réalisées à dose réduite.Les applications manquées doivent être poursuivies selon le programme thérapeutique normal.Si l'utilisation est interrompue, le traitement doit être repris avec la faible dose initiale.

Apport

L'injection sous-cutanée doit, si possible, être réalisée à proximité de la tumeur ou de la métastase ou dans différentes parties du corps.Ne pas injecter dans des zones cutanées enflammées ou dans des zones irradiées.La technique d'injection doit être apprise par une personne expérimentée.Les ampoules doivent être injectées immédiatement après ouverture et ne doivent pas être utilisées pour des injections ultérieures.Pour les niveaux d'activité D 10, D 20 et D 30, dans des cas particuliers, la dose peut être mélangée à une solution pour perfusion et perfusée lentement par voie intraveineuse.

Informations sur les patients

Une prudence particulière est requise lors de l'augmentation de la dose afin d'éviter les réactions d'hypersensibilité allergique.Après des interruptions du traitement, la volonté de réagir peut changer, c'est pourquoi la dose initiale doit être déterminée par le médecin.En cas de tumeurs primitives du cerveau et de la moelle épinière ou de métastases cérébrales présentant un risque d'augmentation de la pression intracrânienne, la préparation ne doit être utilisée que sur prescription expresse d'un médecin.Avant l'injection, l'ampoule doit être brièvement réchauffée dans votre main.

On ne sait pas si le médicament affecte l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.Toutefois, si des symptômes tels que de la fièvre sont associés à l'utilisation, vous devez vous abstenir de conduire ou d'utiliser des machines jusqu'à ce que ces symptômes disparaissent.

Grossesse

Il n'existe aucune donnée sur les femmes enceintes exposées à cette préparation.Les études animales avec une préparation apparentée n'ont révélé aucun danger particulier pour l'homme, mais il manque des études suffisantes sur les effets sur la naissance et le développement postnatal. La prudence est de mise en cas d'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement et une consultation avec un médecin est requise.

Remarques

Aucune prescription n'est requise pour ce produit.Pour plus d'informations sur les risques et les effets secondaires, lisez la notice et demandez à votre médecin ou à votre pharmacie.

ABNOBAVISCUM Quercus 0,02 mg en ampoule.Médicament homéopathique enregistré, donc sans précision d'indication thérapeutique.Informations du fabricant, date du : 09/2022.