Solution isotonique Nacl 0,9% Eifel fango, 10x50 ml

Solution isotonique de chlorure de sodium 0,9% Eifel fango, solution pour perfusion

Aucune prescription n'est requise pour ce produit.

Domaines d'application

Cette solution pour perfusion est utilisée pour le remplacement des liquides et des électrolytes en cas d'alcalose hypochlorémique, de pertes de chlorure, de remplacement du volume intravasculaire à court terme, de déshydratation hypotonique et de déshydratation isotonique.

Contre-indications

Une contre-indication absolue est l’état de surhydratation (hyperhydratation).Les contre-indications relatives comprennent une diminution du potassium sanguin (hypokaliémie), une augmentation du sodium sanguin (hypernatrémie), une augmentation du chlorure sanguin (hyperchlorémie) et des affections nécessitant un apport restrictif en sodium telles qu'une insuffisance cardiaque, un œdème généralisé, un œdème pulmonaire, l'hypertension, l'éclampsie et une insuffisance rénale sévère.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Il n'y a aucune inquiétude concernant l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

Précautions d'emploi

Des vérifications de l’état de l’électrolyte et des fluides sont nécessaires.

Interactions avec d'autres agents

Jusqu’à présent, aucune interaction n’est connue.

Instructions posologiques, type et durée d'application

La solution est utilisée pour perfusion intraveineuse.La posologie dépend des besoins en liquides et en électrolytes, qui sont généralement de 40 ml/kg de masse corporelle/jour ou 2 mmol de sodium/kg de masse corporelle/jour.Le débit de perfusion maximal dépend de la situation clinique.La dose quotidienne maximale est de 3 à 6 mmol de sodium/kg de masse corporelle pour les adultes et de 3 à 5 mmol de sodium/kg de masse corporelle pour les enfants.En cas de déshydratation hypertonique, des débits de perfusion excessifs doivent être évités pour éviter une augmentation de l'osmolarité plasmatique et de la concentration plasmatique de sodium.

Conseils en cas de surdosage

Les symptômes de surdosage peuvent inclure une surhydratation, une augmentation des taux de sodium et de chlorure dans le sang (hypernatrémie, hyperchlorémie), une hyperosmolarité et un état métabolique acidotique.En cas de surdosage, l'apport de solution doit être interrompu, une élimination accélérée par les reins doit être favorisée et l'apport des électrolytes correspondants doit être réduit.

Effets secondaires

Les effets secondaires possibles incluent une augmentation de la teneur en sodium et en chlorure dans le sang (hypernatrémie, hyperchlorémie).

Informations sur la durée de conservation du médicament

Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur l’emballage et l’étiquette du flacon.Utilisez uniquement des solutions claires dans des récipients intacts !Utiliser la solution immédiatement après ouverture !Jetez le stock restant!

Composition

Ingrédients médicinalement actifs : 1000 ml contiennent 9,00 g de chlorure de sodium.Autres ingrédients : Eau pour préparations injectables, acide chlorhydrique pour ajustement du pH.Acidité de titration jusqu'à pH 7,4 : <0,1 mmol/l.Osmolarité théorique : 309 mOsm/l.Valeur pH : 4,5 - 7,0.

Forme posologique et contenu

Solution pour perfusion en flacons injectables de 50 et 100 ml ;Packs de 1, 5, 10 et 20 bouteilles.

Entrepreneur et fabricant pharmaceutique

Eifelfango Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler.