Solution isotonique Nacl 0,9% Eifel fango, 50 ml

Solution isotonique de chlorure de sodium 0,9% Eifel fango, solution pour perfusion

Aucune prescription n'est requise pour ce produit.

Domaines d'application

Cette solution pour perfusion est utilisée pour le remplacement des liquides et des électrolytes en cas d'alcalose hypochlorémique, de pertes de chlorure, de remplacement du volume intravasculaire à court terme ainsi que dans la déshydratation hypotonique et isotonique.

Contre-indications

La solution ne doit pas être utilisée dans des conditions d’arrosage excessif (conditions d’hyperhydratation).La prudence est recommandée en cas de teneur réduite en potassium dans le sang (hypokaliémie), d'augmentation de la teneur en sodium dans le sang (hypernatrémie), d'augmentation de la teneur en chlorure dans le sang (hyperchlorémie), ainsi que dans les maladies nécessitant un apport restrictif en sodium, telles que l'insuffisance cardiaque, l'œdème généralisé, l'œdème pulmonaire, l'hypertension, l'éclampsie et l'insuffisance rénale sévère.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Il n'y a aucune inquiétude concernant l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

Précautions d'emploi

Des contrôles réguliers de l’état de l’électrolyte et des fluides sont nécessaires.

Interactions avec d'autres agents

Jusqu’à présent, aucune interaction n’est connue.

Instructions posologiques, type et durée d'application

La solution est perfusée par voie intraveineuse.La posologie dépend des besoins en liquides et en électrolytes, qui sont généralement de 40 ml par kilogramme de masse corporelle par jour ou de 2 mmol de sodium par kilogramme de masse corporelle par jour.Le débit de perfusion maximal et la dose quotidienne dépendent de la situation clinique.En cas de déshydratation hypertonique, des débits de perfusion excessifs doivent être évités pour éviter une augmentation de l'osmolarité plasmatique et de la concentration plasmatique de sodium.

Conseils en cas de surdosage

Les symptômes de surdosage peuvent inclure une surhydratation, une augmentation des taux de sodium et de chlorure dans le sang (hypernatrémie, hyperchlorémie), une hyperosmolarité et un état métabolique acidotique.En cas de surdosage, l'apport de solution doit être interrompu, l'élimination par les reins accélérée et l'apport des électrolytes correspondants réduit.

Effets secondaires

Les effets secondaires possibles incluent une augmentation de la teneur en sodium et en chlorure dans le sang (hypernatrémie, hyperchlorémie).

Informations sur la durée de conservation du médicament

Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur l'emballage et l'étiquette du flacon.Utilisez uniquement des solutions claires dans des récipients intacts !Utiliser la solution immédiatement après ouverture !Jetez le stock restant!

Composition

Ingrédients médicinalement actifs : 1000 ml contiennent 9,00 g de chlorure de sodium.Autres ingrédients : Eau pour préparations injectables, acide chlorhydrique pour ajustement du pH.Acidité de titration jusqu'à pH 7,4 : inférieure à 0,1 mmol/l.Osmolarité théorique : 309 mOsm/l.Valeur pH : 4,5 - 7,0.

Forme posologique et contenu

Solution pour perfusion en flacons injectables de 50 et 100 ml ;Packs de 1, 5, 10 et 20 bouteilles.

Entrepreneur et fabricant pharmaceutique

Eifelfango Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler.