HEWENEURAL Ampoules à 1%, 10X2 ml

Mode d'emploi du HEWENEURAL Ampoules à 1%, 10X2 ml

Informations sur l'utilisation de l'article HEWENEURAL ampoules à 1% : HEWENEURAL 1% est une solution injectable qui contient la substance active chlorhydrate de lidocaïne 1 H2O. Elle est utilisée dans le cadre des principes d'application de la thérapie neurale. Il s'agit d'un anesthésique local de type amide acide destiné à l'anesthésie locale. Il existe quelques contre-indications à l'utilisation de HEWENEURAL 1%. Il ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue aux anesthésiques locaux de type amide d'acide, de troubles graves du système cardio-respiratoire, d'insuffisance cardiaque aiguë ou de choc. Une attention particulière doit être portée aux patients souffrant de maladies rénales ou hépatiques, de myasthénie grave ou d'une injection dans une zone enflammée. Le médecin qui utilise le produit doit veiller à un bon remplissage du système circulatoire et disposer de toutes les mesures de ventilation, de traitement des crises convulsives et de réanimation. En cas d'allergie au chlorhydrate de lidocaïne 1 H2O, une allergie croisée à d'autres anesthésiques locaux à base d'amide d'acide est possible. Pour éviter les effets secondaires, certains points doivent être respectés. Pour les patients à risque et les doses élevées, une voie intraveineuse doit être mise en place pour la perfusion. Le dosage doit être aussi faible que possible et, en règle générale, aucun additif vasoconstricteur ne doit être utilisé. D'autres mesures pour éviter les effets secondaires sont le positionnement correct du patient, l'aspiration soigneuse avant l'injection, la prudence lors de l'injection dans des zones infectées et l'injection lente. La pression artérielle, le pouls et la dilatation des pupilles doivent être contrôlés et il convient d'être attentif aux interactions possibles avec d'autres médicaments. Une attention particulière doit être portée aux patients qui prennent des anticoagulants, car des saignements graves peuvent survenir. Même en cas de traitement préventif simultané pour éviter les thromboses avec de l'héparine de bas poids moléculaire, HEWENEURAL 1% ne doit être utilisé qu'avec une prudence particulière. La posologie de HEWENEURAL 1% doit être déterminée individuellement en tenant compte de l'âge et du poids. En cas de grossesse et d'allaitement, l'utilisation ne devrait se faire que si l'indication est strictement posée. Il semble peu probable qu'une utilisation pendant l'allaitement mette en danger le nourrisson. L'aptitude à la conduite et à l'utilisation de machines doit être décidée individuellement par le médecin. Les interactions possibles avec d'autres médicaments doivent être discutées avec le médecin ou le pharmacien. HEWENEURAL 1% peut avoir des effets secondaires similaires à ceux d'autres anesthésiques locaux. Des effets indésirables pour l'ensemble du corps peuvent survenir, mais ils concernent généralement le système nerveux central et le système cardiovasculaire. Des réactions allergiques sous forme de démangeaisons, d'enflures ou de réactions circulatoires peuvent se produire occasionnellement. Il convient de consulter le médecin pour connaître la posologie exacte, le mode et la durée d'utilisation. Il est recommandé de n'administrer que la plus petite dose permettant d'obtenir l'effet souhaité. La solution injectable n'est destinée qu'à un seul prélèvement et les restes non utilisés doivent être jetés. Remarque : HEWENEURAL 1% ne doit pas être utilisé après la date de péremption. Il doit être conservé à température ambiante et à l'abri de la lumière. Les enfants ne doivent pas avoir accès au médicament. Le fabricant de HEWENEURAL 1% est la société Hevert Arzneimittel GmbH & Co KG , dont le siège est à Nussbaum. Pour de plus amples informations, veuillez consulter la notice d'emballage et, en cas de questions, consultez votre médecin ou votre pharmacien.