Procaïne-Loges 1% ampoules de solution injectable, 10X2 ml

Domaine d'application

Procaïne-Loges 1% solution pour ampoules injectables est un anesthésique local de type ester utilisé pour l'anesthésie locale.Il est utilisé dans le cadre de la neurothérapie pour une application intracutanée sur une peau saine.Aucune prescription n'est requise pour ce produit.

Mode d'action

La thérapie neuronale est un processus de régulation qui influence de nombreux circuits de contrôle dans l'organisme.Il peut aider en cas de plaintes liées à des déséquilibres des systèmes nerveux, hormonal, musculaire ou lymphatique.Les maladies du squelette ainsi que des organes digestifs et excréteurs peuvent également être influencées positivement.

Les ampoules de solution injectable Procaine-Loges 1% offrent une large gamme d'utilisations possibles dans le cadre de la thérapie neuronale.Solution à 1% sans adjonction d'autres principes actifs, destinée à une utilisation intracutanée sur une peau saine, elle n'est pas soumise à prescription.

Principes actifs / ingrédients / ingrédients

Les ampoules de solution injectable Procain-Loges à 1 % contiennent les ingrédients actifs et excipients suivants:

1 ml de solution injectable contient l'ingrédient actif : chlorhydrate de procaïne 10 mg.Les autres composants sont : chlorure de sodium, eau pour préparations injectables, acide chlorhydrique à 10 % pour ajustement du pH.

Contre-indications

Les ampoules de solution injectable Procain-Loges à 1 % ne doivent pas être utilisées si vous êtes hypersensible à la procaïne, à d'autres anesthésiques locaux de type ester, aux sulfamides, à l'acide benzoïque ou à l'un des autres ingrédients.La préparation ne doit pas non plus être utilisée en cas de déficit connu en pseudocholinestérase ou pour injection dans les artères, dans la zone entourant la paroi externe du système nerveux central ou dans le canal rachidien.

Posologie

Procain-Loges 1% solution pour injection en ampoules est généralement utilisée par un médecin ou un professionnel de santé.Il est injecté dans une peau saine dans le cadre d’une thérapie neuronale et ne doit être injecté que par des personnes possédant les connaissances appropriées.

La posologie doit être déterminée individuellement et doit être choisie aussi faible que possible afin d'obtenir le bloc nerveux souhaité.La dose maximale recommandée est de 500 mg de procaïne pour une dose unique dans les tissus à absorption rapide du médicament.Lorsqu'elle est utilisée dans la tête, le cou et la région génitale, la dose maximale recommandée pour une dose unique est de 200 mg de procaïne.

Chez les patients présentant certaines maladies antérieures ou une insuffisance hépatique ou rénale, la dose doit être ajustée en conséquence.La solution injectable est uniquement destinée à un usage unique et doit être utilisée immédiatement après ouverture du récipient.

Apport

La préparation est injectée sous la peau en fonction du bloc nerveux souhaité.Il ne doit être pulvérisé que par des personnes possédant les connaissances appropriées pour mener à bien les applications respectives.

Informations sur les patients

Une prudence particulière est requise lors de l'utilisation de certaines formes de faiblesse musculaire, de troubles du système de conduction cardiaque, de faiblesse du muscle cardiaque ou lors d'une injection dans une zone enflammée.Avant utilisation, le médecin doit s'assurer que la circulation est bien remplie et disposer de toutes les mesures nécessaires à la ventilation, au traitement des crises et à la réanimation.

Il est important d’informer votre médecin si vous avez eu des réactions allergiques à des médicaments chimiquement liés à la procaïne.Lorsqu'il est utilisé dans la région du cou et de la tête, le degré de danger est plus élevé en raison du risque accru de symptômes d'intoxication au niveau du système nerveux central.

Pour éviter les effets secondaires, les points suivants doivent être pris en compte : Dans certains cas, appliquer un goutte-à-goutte supplémentaire avant d'utiliser la procaïne, choisir la posologie la plus faible possible, ne pas utiliser généralement d'additif vasoconstricteur, s'assurer du bon positionnement du patient, aspirer soigneusement sur deux niveaux avant l'injection, être prudent lors de l'injection dans des zones infectées, injecter lentement, vérifier la tension artérielle, le pouls et la taille de la pupille, noter les contre-indications générales et particulières ainsi que les interactions avec d'autres agents.

L'utilisation avec un traitement préventif simultané pour éviter la thrombose avec l'héparine de bas poids moléculaire ne doit être effectuée qu'avec une prudence particulière.Il n’existe aucune expérience d’utilisation chez les enfants et adolescents de moins de 15 ans.

Laissez votre médecin décider au cas par cas si vous pouvez participer activement à la circulation, utiliser des machines ou effectuer des travaux sans assistance sécurisée.

Grossesse

Pendant la grossesse, le produit ne doit être utilisé qu'en cas d'absolue nécessité.Le chlorhydrate de procaïne passe dans le lait maternel.Toutefois, pour une utilisation à court terme, l’interruption de l’allaitement n’est pas nécessaire. En cas de traitement répété ou de traitement à doses plus élevées, l'allaitement doit être interrompu.

Remarques

Contient du chlorure de sodium.Veuillez ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage ou l'emballage extérieur.La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois spécifié.

Ingrédients

Ingrédient actif pour 2 ml de solution (= 1 ampoule) : 20 mg de chlorhydrate de procaïne = 17,33 mg de procaïne.