HELIXOR Ampoules P 50 mg, 50 pc

Informations sur Helixor P 50 mg

La solution injectable Helixor® A/-M/-P contient un extrait de gui frais comme principe actif dans un rapport de 1:20.Selon la variante, il est fabriqué à partir de gui de pin, de gui de pommier ou de gui de pin.La quantité de plante fraîche utilisée pour fabriquer une ampoule est indiquée en milligrammes.Les agents d'extraction utilisés sont de l'eau pour préparations injectables et du chlorure de sodium dans un rapport de 99,91 à 0,09.

Helixor® est utilisé dans le respect des connaissances anthroposophiques de l'humanité et de la nature.Il est utilisé chez les adultes pour traiter les maladies tumorales malignes et bénignes, y compris les troubles associés des organes hématopoïétiques, ainsi que pour prévenir les rechutes après des opérations tumorales et dans des lésions précancéreuses définies.

Aucune prescription n'est requise pour ce produit.

Application et posologie

Helixor® est injecté par voie sous-cutanée, si possible à proximité de la tumeur ou des métastases, sinon à différents endroits de la peau intacte.La dose habituelle est de 2 à 3 injections par semaine.Le traitement commence par une faible dose, qui est progressivement augmentée jusqu'à atteindre une dose individuelle optimale.Cette dose est ensuite poursuivie en phase d'entretien, avec des applications rythmées et des pauses recommandées.

La posologie exacte et le schéma thérapeutique dépendent du stade de la maladie et de la réaction individuelle du patient.Si vous recevez une radiothérapie ou une chimiothérapie, une réduction de dose peut être nécessaire.

Effets secondaires et précautions

Les effets secondaires possibles comprennent une légère augmentation de la température corporelle, des réactions inflammatoires localisées autour du site d'injection et un gonflement temporaire des ganglions lymphatiques régionaux.Si vous avez une fièvre supérieure à 38°C ou des réactions locales majeures, la prochaine injection ne doit être administrée qu'après disparition de ces symptômes et à dose réduite.

Helixor® ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité aux préparations de gui, de maladies inflammatoires aiguës ou de forte fièvre, de maladies granulomateuses chroniques et de maladies auto-immunes présentant des symptômes sévères, ainsi que d'hyperthyroïdie avec palpitations.Une prudence particulière est requise en cas d'hypersensibilité à d'autres substances et en cas de tumeurs primitives du cerveau et de la moelle épinière ou de métastases intracrâniennes avec risque d'augmentation de la pression intracrânienne.

Composition et stockage

Une ampoule d'Helixor® contient de l'extrait de gui frais à différentes concentrations, selon la variante.Les autres composants sont le sel de table, l'hydroxyde de sodium et, à certaines concentrations, de l'eau supplémentaire pour préparations injectables.

Helixor® doit être conservé hors de la portée des enfants et ne doit pas être utilisé après la date de péremption.Les ampoules doivent être conservées dans l'emballage d'origine à l'abri de la lumière.Helixor® 0,01 mg et 0,1 mg doivent être conservés au réfrigérateur, tandis que les autres concentrations ne doivent pas être conservées à une température supérieure à 30 °C.

Plus d'informations

Aucune prescription n'est requise pour ce produit.

De plus amples informations sur l'utilisation, la posologie et les effets secondaires sont disponibles dans la notice.Veuillez les lire attentivement et, en cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.