HELIXOR Ampoules P 50 mg, 8 pc

Mode d'emploi d'Helixor P 50 mg

Chère patiente, chère patiente !Veuillez lire attentivement l’intégralité de la notice car elle contient des informations importantes pour vous.Aucune prescription n'est requise pour ce produit.Cependant, afin d'obtenir le meilleur succès thérapeutique possible, Helixor® doit être utilisé correctement selon les directives du médecin.

Conservez la notice.Vous voudrez peut-être les relire plus tard.Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez besoin de plus d'informations ou de conseils.Si vos symptômes s’aggravent ou ne s’améliorent pas, vous devez absolument consulter un médecin.Si l'un des effets indésirables répertoriés devient grave ou si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

1. Qu'est-ce qu'Helixor® et dans quel cas est-il utilisé?

Helixor® est un médicament anthroposophique destiné au traitement prolongé des maladies tumorales.Conformément aux connaissances anthroposophiques de l'humanité et de la nature, Helixor® est utilisé chez l'adulte pour stimuler les forces de forme et d'intégration afin de dissoudre et réintégrer les processus de croissance devenus indépendants.Cela inclut les maladies tumorales malignes, y compris celles accompagnées de troubles des organes hématopoïétiques, les maladies tumorales bénignes, les lésions précancéreuses définies et la prévention des rechutes après des opérations tumorales.

2. Que devez-vous prendre en compte avant d'utiliser Helixor®?

Helixor® ne doit pas être utilisé si vous êtes hypersensible aux préparations de gui, si vous souffrez d'une maladie inflammatoire aiguë ou d'une forte fièvre, si vous souffrez de maladies granulomateuses chroniques ou de maladies auto-immunes avec symptômes sévères, si vous êtes sous traitement immunosuppresseur ou si vous souffrez d'hyperthyroïdie avec palpitations.

Une prudence particulière est de mise si vous êtes hypersensible à d'autres substances.Dans ce cas, il faut veiller à un dosage particulièrement prudent, avec un suivi attentif de la part du médecin.En cas de tumeurs primitives du cerveau et de la moelle épinière ou de métastases intracrâniennes présentant un risque d'augmentation de la pression intracrânienne, les préparations ne doivent être administrées que selon des indications strictes et sous un contrôle clinique étroit.

Si Helixor® est utilisé avec d'autres médicaments, en particulier des médicaments immunoactifs, il ne doit être utilisé qu'après consultation d'un médecin.Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou utilisez d'autres médicaments.

Les effets d'Helixor® sur la grossesse, le développement de l'enfant à naître, la naissance et sur le développement de l'enfant après la naissance, en particulier sur le développement de l'hématopoïèse et du système immunitaire chez l'enfant à naître/le nourrisson, n'ont pas été étudiés.La prudence est recommandée lors de l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

3. Comment utiliser Helixor® A/M/P?

Utilisez toujours Helixor® exactement comme votre médecin vous l’a indiqué.L'injection est réalisée par voie sous-cutanée, si possible à proximité de la tumeur ou de la métastase ou à différents endroits de la peau intacte.Ne pas injecter dans des zones cutanées enflammées ou dans des zones irradiées.Une technique d’injection sous-cutanée stricte doit être respectée.

Sauf indication contraire, la dose habituelle est d'une injection sous-cutanée 2 à 3 fois par semaine.Le traitement commence par une phase d'introduction, au cours de laquelle la dose est progressivement augmentée.La dose optimale doit être déterminée individuellement, en tenant compte de diverses réactions telles que le bien-être subjectif, la réaction thermique, la réaction immunologique et la réaction inflammatoire locale.

Une réduction de la dose peut être nécessaire pendant une radiothérapie ou une chimiothérapie.Dans la phase d'entretien, le traitement se poursuit à la dose individuelle optimale déterminée.Pour éviter les effets d'accoutumance, une utilisation rythmée avec alternance des doses et des intervalles d'injection ainsi que des pauses est recommandée.

Après des interruptions de traitement plus longues de plus de 4 semaines, la dose doit initialement être réduite de moitié par mesure de précaution.Il n'existe pas de données suffisantes pour fournir des recommandations posologiques spécifiques en cas d'insuffisance rénale.Les intervalles de dosage et d’injection sont basés sur des programmes individuels.

4. Quels sont les effets secondaires possibles?

Une légère augmentation de la température corporelle, des réactions inflammatoires localisées autour du site d'injection et un léger gonflement temporaire des ganglions lymphatiques régionaux sont inoffensifs.En cas de fièvre supérieure à 38 °C ou de réactions locales majeures de plus de 5 cm de diamètre, l'injection suivante ne doit être administrée qu'après disparition de ces symptômes et à un dosage ou une dose réduits.

Des réactions allergiques ou de type allergique locales ou générales peuvent survenir, nécessitant l'arrêt de la préparation et des soins médicaux immédiats.L'activation d'une inflammation préexistante et une irritation inflammatoire des veines superficielles dans la zone d'injection sont possibles.La survenue d'une inflammation granulomateuse chronique, de maladies auto-immunes et de symptômes d'augmentation de la pression intracrânienne dans les tumeurs/métastases cérébrales ont également été rapportées.

Signalement des effets secondaires : Si vous remarquez des effets secondaires, contactez votre médecin ou votre pharmacien.Vous pouvez également déclarer les effets secondaires directement auprès de l'Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux.

5. Comment conserver Helixor®?

Gardez les médicaments hors de portée des enfants.Vous ne devez pas utiliser le médicament après la date de péremption indiquée sur chaque ampoule et boîte.Conservez les ampoules dans leur emballage d'origine pour protéger le contenu de la lumière.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg doit être conservé au réfrigérateur.Helixor® 1 mg - 100 mg ne doit pas être conservé à une température supérieure à 30 °C.

6. Contenu du pack et autres informations

Ce que contient 1 ml de solution injectable (1 ampoule) d'Helixor® : Ingrédient actif : Extrait d'herbe de gui de pin fraîche/herbe de gui de pomme/herbe de gui de pin (plante à extraire = 1:20) x mg.Agent d'extraction : eau pour préparations injectables, chlorure de sodium (99,91 : 0,09).

Ce que contient 2 ml de solution injectable (1 ampoule) d'Helixor® A/M/P 100 mg : Principe actif : Extrait de gui de pin frais/gui de pommier/gui de pin (plante à extraire = 1:20) 2 012 mg.Agent d'extraction : eau pour préparations injectables, chlorure de sodium (99,91 : 0,09).

La concentration en mg indique la quantité de matière végétale fraîche utilisée pour produire 1 ampoule d'Helixor® A/M/P.Les autres composants sont le sel de table, l'hydroxyde de sodium et, pour Helixor® 0,01 mg à 30 mg, de l'eau supplémentaire pour injection.

Helixor® est disponible dans les conditionnements suivants : conditionnements originaux (OP) de 8 ampoules de même concentration (0,01-100 mg), conditionnements en vrac (GP) de 50 ampoules de même concentration (1-100 mg) et conditionnements en série (SE) de 7 ampoules à concentrations croissantes.

Entrepreneur et fabricant pharmaceutique : Helixorheil GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.

Helixor® P 50 mg

Ingrédient actif : Extrait d'extrait de gui de pin frais (1:20) Viscum album ssp.Autriche;Agents d'extraction : Eau pour préparations injectables, chlorure de sodium (99,91 : 0,09).

Domaines d'application:

Selon la connaissance anthroposophique de l'humanité et de la nature.Il s'agit notamment (chez l'adulte) : des maladies tumorales malignes et bénignes, des maladies malignes des organes hématopoïétiques, des lésions précancéreuses définies et de la prévention des récidives après des opérations tumorales.

Composition:

1 Ampoule contient : extrait aqueux (1:20) de gui de pin frais, équivalent à 50 mg de plante fraîche.Autres ingrédients : chlorure de sodium, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.

Indications:

Domaines d'application selon la connaissance anthroposophique de l'homme et de la nature.Ceux-ci incluent : Chez l'adulte : stimulation des forces de forme et d'intégration pour dissoudre et réintégrer les processus de croissance indépendants, par ex.Par exemple : dans les maladies tumorales malignes accompagnées de troubles des organes hématopoïétiques, dans les maladies tumorales bénignes, dans les lésions précancéreuses définies et pour la prévention des récidives après des opérations tumorales.

Remarques

Pour plus d’informations sur les risques et les effets secondaires, lisez la notice et demandez à votre médecin ou pharmacien.Les ampoules Helixor P 50 mg (boîte de 8 pièces) nécessitent une pharmacie et peuvent être achetées dans votre pharmacie de vente par correspondance.

Fabricant : HELIXOR heil GmbH, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.