HELIXOR Ampoules M 50 mg, 50 pc

Mode d'emploi d'Helixor® M 50 mg

Helixor® M est un médicament anthroposophique utilisé pour le traitement prolongé des maladies tumorales.L'ingrédient actif est constitué d'un extrait de gui de pommier frais (Viscum album ssp. album) dans un rapport de 1:20.De l'eau pour préparations injectables et du chlorure de sodium sont utilisés comme agents d'extraction.

Aucune prescription n'est requise pour ce produit.

Domaines d'application

Conformément aux connaissances anthroposophiques de l'humanité et de la nature, Helixor® M est utilisé chez l'adulte pour stimuler les forces de forme et d'intégration afin de dissoudre et réintégrer les processus de croissance devenus indépendants.Ceux-ci incluent:

• Maladies tumorales malignes, également accompagnées de troubles des organes hématopoïétiques

• Maladies tumorales bénignes

• Lésions précancéreuses définies

• Prévention des rechutes après opérations tumorales

Composition

1 Ampoule d'Helixor® M contient un extrait aqueux de gui de pommier frais, équivalent à 50 mg de plante fraîche.Les autres ingrédients comprennent le chlorure de sodium, l'hydroxyde de sodium et l'eau pour préparations injectables.

Demande

Helixor® M est administré par voie sous-cutanée (sous la peau) sous forme de solution injectable.Si possible, l'injection doit être réalisée à proximité de la tumeur ou de la métastase, sinon à différents endroits de la peau intacte.Ne pas injecter dans des zones cutanées enflammées ou dans des zones irradiées.La dose habituelle est d'une injection sous-cutanée 2 à 3 fois par semaine.Le traitement commence généralement par une phase d'introduction au cours de laquelle la dose est progressivement augmentée.

La dose optimale doit être déterminée individuellement.Les réactions telles que les modifications du bien-être subjectif, les réactions thermiques, les réactions immunologiques et les réactions inflammatoires locales au site d'injection doivent être prises en compte.

Effets secondaires

Les effets secondaires possibles comprennent une légère augmentation de la température corporelle, des réactions inflammatoires localisées autour du site d'injection et un léger gonflement temporaire des ganglions lymphatiques régionaux.En cas de fièvre supérieure à 38 °C ou de réactions locales majeures de plus de 5 cm de diamètre, l'injection suivante ne doit être administrée qu'après disparition de ces symptômes et à un dosage ou une dose réduits.

Des réactions allergiques ou de type allergique locales ou générales peuvent survenir, nécessitant l'arrêt de la préparation et des soins médicaux immédiats.

Stockage

Gardez les médicaments hors de portée des enfants.Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur chaque ampoule et boîte.Conservez les ampoules dans leur emballage d'origine pour protéger le contenu de la lumière.Conserver au réfrigérateur.

Plus d'informations

Helixor® M est disponible en emballages originaux de 8 ampoules de même concentration (0,01-100 mg) et en emballages en série de 7 ampoules à concentrations croissantes.

Fabricant : HELIXOR heil GmbH, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld

Pour plus d'informations sur le médicament, veuillez contacter le conseil médical de la société pharmaceutique.