nikofrenone 7 mg/24 heures patch, 14 pc

Demande

nikofrenon® aide à arrêter de fumer et d'autres produits contenant de la nicotine. Il réduit les symptômes de sevrage de la dépendance à la nicotine et facilite l'arrêt de la dépendance aux cigarettes, cigarillos, cigares et autres produits contenant de la nicotine. Le produit est bien toléré et est progressivement diminué sur une période de 9 à 12 semaines pour réduire les symptômes de sevrage physique.

Le patch de 24 heures garantit une libération constante des principes actifs, ce qui réduit les symptômes de carence et l'envie de consommer la drogue addictive. La disponibilité constante de la substance addictive pendant 24 heures contribue à réduire l’envie de fumer la première cigarette du matin.

Recommandation d'application

Facile et pratique à utiliser : coller un pansement une fois par jour. nikofrenon® libère la nicotine uniformément tout au long de la journée - sans goût désagréable. Et vous bénéficiez de la paix et de la tranquillité 24 heures sur 24!

La durée d'utilisation dépend de l'évolution du traitement. La thérapie devrait durer au total 9 à 12 semaines. La posologie ne doit être réduite qu'au plus tôt après 1 semaine d'utilisation continue.

Lorsque vous commencez un traitement par la nikofrénone, vous devez arrêter complètement de fumer. Les patchs contenant de la nicotine sont disponibles en trois dosages : nikofrénone 7 mg/24 heures, nikofrénone 14 mg/24 heures et nikofrénone 21 mg/24 heures.

La dose initiale dépend de vos habitudes tabagiques antérieures. Pour un traitement optimal, veuillez respecter le schéma posologique suivant:

Phase initiale 3 à 4 semaines Phase de continuation 3 à 4 semaines Fin 3 à 4 semaines Plus de 20 cigarettes par jour nikofrénone 21 mg/24 heures nikofrénone 14 mg/24 heures nikofrénone 7 mg/24 heures Jusqu'à et y compris 20 cigarettes par jour nikofrénone 14 mg/24 heures nikofrénone 14 mg/24 heures nikofrénone 7 mg/24 heures

Instructions de candidature

Pour usage transdermique (pour coller à la peau). Appliquer le dispositif transdermique sur une zone de peau saine, glabre, sèche et propre (sans résidus de lotion, d'alcool ou de pommade, etc.), de préférence sur le haut du bras (intérieur ou extérieur). Les autres parties du corps à attacher incluent la zone des épaules ou le haut de la hanche. Le dispositif transdermique doit être pressé avec la paume de la main pendant 10 à 20 secondes.

En aucun cas la même zone cutanée ne doit être utilisée plusieurs jours consécutifs pour appliquer le dispositif transdermique, c'est-à-dire h. Il est essentiel de changer de zone cutanée quotidiennement. Après avoir appliqué le dispositif transdermique, les mains doivent être soigneusement lavées pour éviter toute irritation des yeux causée par le transfert de nicotine des mains vers les yeux. Une fois retirés, les pansements usagés doivent être éliminés avec précaution et conservés hors de la portée et de la vue des enfants.

La préparation n'est pas imperméable, mais peut être laissée sur la peau sous une douche soigneuse. Même dans un solarium, il n’est pas médicalement nécessaire de retirer le dispositif transdermique. Pour protéger le dispositif transdermique de l'humidité, il peut être recouvert d'un dispositif transdermique ordinaire sans médicament. Alternativement, il est possible de retirer un dispositif transdermique au maximum 1 à 2 fois sans affecter ses propriétés adhésives. Après avoir été retiré de la peau, le bord le plus extérieur de l'adhésif doit être soigneusement placé sur une surface lisse, par ex. B. un miroir, peut être collé pour maintenir l'adhérence.

Le patch ne doit en aucun cas être laissé sur la peau lors d'une visite au sauna ou d'une plongée. Dans ces cas, une libération incontrôlée de nicotine ne peut être exclue.

Si l'effet adhésif du dispositif transdermique est altéré malgré des mesures de précaution, il peut être fixé avec un pansement conventionnel sans principes actifs.

Après avoir retiré le dispositif transdermique de la peau, maintenez-le ensemble au milieu avec la couche adhésive tournée vers l'intérieur afin que les deux moitiés collent ensemble.

Principes actifs / ingrédients / ingrédients

nikofrenone 7 mg/patch 24 heures contient : Le principe actif est la nicotine. 1 dispositif transdermique contient 17,5 mg de nicotine (libération moyenne du principe actif sur la peau 7 mg/24 heures).

Les autres composants sont : copolymère acrylate/acétate de vinyle/méthacrylate ; les triglycérides à chaîne moyenne ; copolymère basique de méthacrylate de butyle (Ph. Eur.); Papier; film support imprimé : poly(téréphtalate d'éthylène), recouvert d'aluminium ; encre d'imprimerie brune; Film protecteur : Poly(téréphtalate d'éthylène), recouvert d'aluminium et siliconé.

Contre-indications

Si vous êtes hypersensible à l’un des ingrédients ci-dessus, ce produit ne doit pas être utilisé.

Informations sur les patients

Veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser le produit si vous présentez un rétrécissement stable des artères coronaires (angine de poitrine), des crises cardiaques plus anciennes, des maladies vasculaires cérébrales, des troubles circulatoires dans les bras ou les jambes (par exemple "jambe du fumeur"), une augmentation importante de la pression artérielle, une faiblesse du muscle cardiaque, des troubles rénaux et hépatiques, une hyperthyroïdie, une épilepsie, une faiblesse musculaire (myasthénie grave, syndrome pseudomyasthénique), un diabète (diabète).sucré), inflammation de la muqueuse gastrique et ulcères aigus de l'estomac et de l'intestin.

Dans ces cas, vous devez en parler à votre médecin avant d'utiliser le médicament.Dans ce cas, les risques de continuer à fumer doivent être mis en balance avec le risque d’un traitement de substitution nicotinique.

Si vous souffrez de problèmes cardiaques, vous ne devez utiliser une thérapie combinée (patchs avec chewing-gum à la nicotine ou pastilles) que sur avis de votre médecin.

Si vous savez que vous êtes hypersensible aux pansements adhésifs, ou si vous avez des antécédents d'inflammation cutanée, vous devez être très attentif à l'apparition des symptômes cutanés.Si vous remarquez une rougeur ou un gonflement important de la peau ou une éruption cutanée au niveau du site adhésif, vous devez arrêter le traitement et contacter votre médecin.

Même de petites quantités de nicotine sont dangereuses pour les enfants et peuvent provoquer de graves symptômes d'intoxication et avoir des conséquences mortelles.Il est donc essentiel de garder ce médicament hors de la portée et de la vue des enfants à tout moment.

Les enfants ne doivent pas être traités avec cette préparation.Il n'existe aucune expérience concernant l'utilisation de cette préparation chez les patients de moins de 18 ans.

Il n'existe qu'une expérience limitée concernant l'utilisation de ce médicament chez les fumeurs de plus de 65 ans, mais son efficacité et sa tolérabilité dans cette tranche d'âge ne semblent pas poser de problèmes.

Il n'y a aucune preuve de risque dans la circulation routière ou lors de l'utilisation de machines, pour autant que la dose recommandée soit respectée.Cependant, gardez à l’esprit qu’arrêter de fumer peut entraîner des changements de comportement.

Grossesse

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser ce médicament.

Fumer peut causer de graves dommages au fœtus et au nourrisson et doit être arrêté.Il est conseillé aux fumeuses enceintes d'arrêter de fumer sans prendre de médicaments contenant de la nicotine.L'utilisation de cette préparation ne doit être envisagée qu'après avis de votre médecin s'il existe un risque de continuer à fumer.Dans ce cas, les risques liés à la poursuite du tabagisme (éventuellement taux plasmatiques de nicotine plus élevés, substances nocives provenant de la fumée de tabac) doivent être mis en balance avec le risque de substitution nicotinique.Les risques pour le fœtus lors de l’utilisation de ce médicament ne sont pas entièrement connus.Les avantages de l'arrêt du tabac assisté par des médicaments contenant de la nicotine chez les fumeuses enceintes qui ne peuvent pas arrêter de fumer sans un tel traitement semblent l'emporter sur le risque associé à la poursuite du tabagisme.

La nicotine passe dans le lait maternel.Lors de l'utilisation du médicament à des doses thérapeutiques, des niveaux de nicotine dans le lait maternel peuvent être atteints, ce qui a un effet sur l'enfant.Si une substitution nicotinique de la préparation est nécessaire pendant l'allaitement, le nourrisson doit passer à une alimentation maternisée.

Le tabagisme peut avoir des effets néfastes sur la fertilité féminine et masculine (fertilité).On ne sait pas quelle contribution spécifique la nicotine a à ces effets.Toutefois, dans la mesure du possible, les femmes qui souhaitent avoir des enfants ne doivent ni fumer ni suivre de thérapies de remplacement de la nicotine.

Remarques

Aucune prescription n'est requise pour ce produit.Pour plus d'informations sur les risques et les effets secondaires, lisez la notice et demandez à votre médecin ou à votre pharmacie.

Les dispositifs transdermiques doivent être tenus hors de portée des enfants avant et après utilisation.

Il n'existe aucune étude disponible sur des durées de traitement totalisant plus de 3 mois et des posologies supérieures à 1 dispositif transdermique nikofrenon® par jour.Toute dérogation à cette règle ne doit donc être prise qu'après consultation d'un médecin.

L'ajustement de la posologie ne peut pas être obtenu en découpant un dispositif transdermique.La découpe peut entraîner une diminution de l’efficacité qui va au-delà de la réduction de la surface adhésive.

Veuillez ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage ou l'emballage extérieur. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois spécifié.