Granulés d'ibuprofène Puren 400 mg pour solution buvable, 50 comprimés

Description du produit

Les granules d'ibuprofène pure contiennent l'ibuprofène, un ingrédient actif éprouvé et bien toléré.Ibuprofen Pure Granules inhibe la libération de la prostaglandine, une substance messagère du corps, et a ainsi un effet analgésique, anti-inflammatoire et réducteur de fièvre.Ibuprofen Pure Granules soulage les douleurs mineures telles que les maux de tête ou les douleurs menstruelles et réduit la fièvre, qui peut survenir, par exemple, en cas d'infections pseudo-grippales.À utiliser chez les adolescents de plus de 12 ans et les adultes.

Domaines d'application

Ibuprofen Puren Granules est un médicament anti-inflammatoire et analgésique (anti-inflammatoire non stéroïdien/analgésique).Ibuprofen Puren Granules est utilisé pour soulager la douleur et la fièvre légères à modérées.

Principes actifs / ingrédients / ingrédients

L'ingrédient actif est l'ibuprofène.1 sachet de 3,067 g de granulés contient 400 mg d'ibuprofène.Les autres composants sont : gélatine, hydrolysat de gélatine, acide citrique anhydre, eau de saccharine sodique 2, arôme citron, dioxyde de silicium hautement dispersé.

Demande

La dose recommandée est la suivante : Les adolescents âgés de 12 ans et plus et les adultes (poids corporel supérieur à 40 kg) prennent 1 sachet (équivalent à 400 mg d'ibuprofène) en une seule dose.La dose quotidienne totale maximale est de 3 sachets (correspondant à 1 200 mg d'ibuprofène).Si vous avez pris la dose unique maximale, attendez au moins 6 heures avant de prendre votre prochaine dose.

Dissoudre les granulés dans beaucoup de liquide (par exemple un verre d'eau).Vous pouvez boire la solution pendant ou après un repas.Pour les patients ayant l’estomac sensible, il est recommandé de prendre Ibuprofen Pure Granules pendant les repas.

Contre-indications

Ne prenez pas ce médicament si vous êtes allergique à l'ibuprofène ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament.Si vous avez déjà eu une réaction allergique telle qu'une crise d'asthme, un écoulement nasal, une éruption cutanée avec démangeaisons, un gonflement des lèvres, du visage, de la langue ou de la gorge après avoir pris des médicaments contenant de l'acide acétylsalicylique (tels que l'aspirine) ou d'autres médicaments contre la douleur et l'inflammation (NSAR).Si vous avez déjà souffert d'un ulcère de l'estomac/duodénum ou d'un saignement de l'estomac ou du duodénum en relation avec l'utilisation antérieure de médicaments contre la douleur et l'inflammation (NSAR).Si vous avez ou avez eu (deux fois ou plus) un ulcère de l'estomac/duodénum ou un saignement de l'estomac ou du duodénum.Si vous souffrez d'un dysfonctionnement hépatique ou rénal grave, d'une insuffisance cardiaque sévère (insuffisance cardiaque) ou d'une maladie coronarienne.Au cours des trois derniers mois de grossesse.Si vous êtes gravement déshydraté (causé par des vomissements, de la diarrhée ou un apport hydrique insuffisant).En cas de saignement actif (y compris hémorragie cérébrale).Si vous souffrez d’un trouble sanguin inexpliqué.Pour les enfants de moins de 12 ans, car ce dosage n'est pas adapté en raison de la teneur plus élevée en principe actif.

Posologie

Prenez toujours ce médicament exactement comme décrit ou selon les directives de votre médecin ou pharmacien.Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.La dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant la durée la plus courte nécessaire pour soulager les symptômes.Si vous avez une infection, consultez immédiatement un médecin si les symptômes (par exemple fièvre et douleur) persistent ou s'aggravent.

La dose recommandée est : Poids corporel (âge) : > 40 kg (enfants et adolescents de 12 ans et plus et adultes).Dose unique en nombre de sachets : 1 sachet (équivalent à 400 mg d'ibuprofène).Max. dose journalière en nombre de sachets : 3 sachets (correspondant à 1200 mg d'ibuprofène).Si vous avez pris la dose unique maximale, attendez au moins 6 heures avant de prendre votre prochaine dose.

Patients âgés : si vous êtes âgé, vous devez toujours consulter votre médecin avant de prendre le médicament car vous êtes plus sensible aux effets indésirables, notamment aux saignements et à la perforation du tube digestif, qui peuvent parfois mettre votre vie en danger.Votre médecin vous conseillera en conséquence.

Insuffisance rénale ou hépatique : Si vous souffrez d'insuffisance rénale ou hépatique, vous devez toujours consulter votre médecin avant de prendre le produit.Votre médecin vous conseillera en conséquence.

Ne prenez pas d'ibuprofène pendant plus de 4 jours sans avis médical ou dentaire.Veuillez parler à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez l'impression que l'effet est trop fort ou trop faible.

Si vous avez pris plus que vous n'auriez dû : Prenez le médicament selon les instructions de votre médecin ou selon les instructions posologiques indiquées.Si vous sentez que le soulagement de la douleur n'est pas suffisant, n'augmentez pas la dose vous-même, mais parlez-en à votre médecin.Si vous avez pris plus d'ibuprofène que vous n'auriez dû, ou si des enfants ont accidentellement pris ce médicament, contactez toujours un médecin ou un hôpital local pour une évaluation du risque et des conseils sur la suite du traitement.Les symptômes de surdosage peuvent inclure des nausées, des douleurs à l'estomac, des vomissements (éventuellement avec du sang) ou de la diarrhée.Des maux de tête, des bourdonnements d’oreilles, de la confusion, des tremblements oculaires et des saignements gastro-intestinaux peuvent également survenir.À fortes doses, une somnolence, des douleurs thoraciques, des palpitations cardiaques, des évanouissements, une agitation, un coma, des convulsions (en particulier chez les enfants), une faiblesse et des étourdissements, une vision floue et des troubles visuels, un dysfonctionnement hépatique et rénal, du sang dans les urines, une chute de la tension artérielle, des gelures, des problèmes respiratoires, une décoloration bleue des lèvres, de la langue et des doigts et une augmentation des saignements peuvent survenir.Chez les asthmatiques, l'asthme peut s'aggraver.Il n’existe pas d’antidote spécifique. Si vous soupçonnez un surdosage du médicament, veuillez en informer votre médecin.Celui-ci peut décider des mesures nécessaires en fonction de la gravité de l'intoxication.

Si vous oubliez de prendre une dose : Si vous oubliez de prendre une dose, ne prenez pas plus que la quantité habituelle recommandée lors de la dose suivante.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation du médicament, contactez votre médecin ou votre pharmacien.

Apport

Dissoudre les granulés dans beaucoup de liquide (par exemple un verre d'eau).Vous pouvez boire la solution pendant ou après un repas.Pour les patients souffrant d’estomac sensible, il est recommandé de prendre le médicament avec les repas.

Informations sur les patients

Ce qui suit décrit les circonstances dans lesquelles vous ne devez utiliser ce médicament qu'avec une prudence particulière dans certaines conditions (c'est-à-dire à des intervalles plus longs ou à dose réduite et sous surveillance médicale).Veuillez consulter votre médecin à ce sujet.Cela s'applique également si cette information était auparavant vraie pour vous.

Veuillez parler à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament si vous souffrez de lupus érythémateux disséminé (LED) ou d'une autre maladie auto-immune.Si vous souffrez de certains troubles congénitaux de la formation du sang (par exemple porphyrie aiguë intermittente).Si vous souffrez d'une inflammation intestinale chronique, telle qu'une inflammation du côlon accompagnée d'ulcères (colite ulcéreuse), une inflammation du tube digestif (maladie de Crohn) ou une autre maladie de l'estomac ou des intestins.Si vous souffrez d'un trouble sanguin.Si vous souffrez d’un trouble de la coagulation sanguine.Si vous souffrez d'allergies, de rhume des foins, d'asthme, de gonflement chronique de la muqueuse nasale, de polypes ou de maladies obstructives chroniques des voies respiratoires, le risque de rétrécissement des voies respiratoires (bronchospasme) est plus grand.Si vous souffrez d’une mauvaise circulation dans les bras ou les jambes.Si vous souffrez d’une maladie du foie, des reins ou du cœur ou d’hypertension artérielle.Si vous avez récemment subi une intervention chirurgicale majeure.Au cours des six premiers mois de grossesse.Si vous allaitez.Si vous avez une infection, voir « Infections » ci-dessous".

Vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament si vous souffrez d'une maladie cardiaque, notamment d'insuffisance cardiaque et d'angine de poitrine (douleurs thoraciques), ou si vous avez eu une crise cardiaque, un pontage, une maladie artérielle périphérique (problèmes de circulation dans les jambes ou les pieds dus à un rétrécissement ou à un blocage des artères) ou tout type d'accident vasculaire cérébral (y compris un mini-accident vasculaire cérébral ou un accident ischémique transitoire (« AIT »)).si vous souffrez d'hypertension artérielle, de diabète ou d'hypercholestérolémie, ou si vous avez des antécédents familiaux de maladie cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, ou si vous fumez.

L'utilisation simultanée de l'ibuprofène avec d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (NSAR), y compris les inhibiteurs dits COX-2 (inhibiteurs de la cyclooxygénase-2), doit être évitée.Les effets secondaires peuvent être réduits en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la période la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes.

Les patients plus âgés sont plus susceptibles de ressentir des effets secondaires après l'utilisation de NSAR , notamment des saignements et des perforations au niveau de l'estomac et des intestins, qui peuvent mettre leur vie en danger dans certaines circonstances.Une surveillance médicale particulièrement attentive est donc nécessaire chez les patients âgés.

Saignement du tractus gastro-intestinal, ulcères et perforations (perforations) : Des saignements du tractus gastro-intestinal, des ulcères et des perforations, parfois mortels, ont été rapportés parmi tous NSAR .Ils sont survenus avec ou sans symptômes précurseurs ou antécédents d'événements gastro-intestinaux graves à tout moment du traitement.Le risque de développer des hémorragies gastro-intestinales, des ulcères et des perforations est plus élevé avec l'augmentation de la dose de NSAR, chez les patients ayant des antécédents d'ulcères, en particulier avec des complications de saignement ou de perforations, et chez les patients âgés.Ces patients doivent commencer le traitement à la dose disponible la plus faible.Pour ces patients, ainsi que pour les patients qui nécessitent un traitement concomitant avec de faibles doses d'acide acétylsalicylique (AAS) ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque de maladies gastro-intestinales, un traitement combiné avec des médicaments qui protègent la muqueuse gastrique (par exemple le misoprostol ou les inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagé.Si vous avez des antécédents d'effets secondaires gastro-intestinaux, surtout si vous êtes plus âgé, vous devez signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier un saignement gastro-intestinal), en particulier au début du traitement.La prudence est de mise si vous recevez également des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcères ou de saignements, tels que : B. des corticostéroïdes oraux, des médicaments anticoagulants comme la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, qui sont utilisés, entre autres, pour traiter les humeurs dépressives, ou des inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire comme l'AAS.Si vous présentez des saignements gastro-intestinaux ou des ulcères, le traitement doit être interrompu.

Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec un traitement par l'ibuprofène.Si vous développez une éruption cutanée, des lésions des muqueuses, des cloques ou d'autres signes d'allergie, vous devez arrêter le traitement par l'ibuprofène PUREN et consulter immédiatement un médecin, car ceux-ci peuvent être les premiers signes d'une réaction cutanée très grave.Voir la catégorie « Effets secondaires »".

Les anti-inflammatoires/analgésiques tels que l'ibuprofène peuvent être associés à un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier lorsqu'ils sont utilisés à fortes doses.Ne dépassez pas la dose recommandée ni la durée du traitement (4 jours) !Si vous avez des problèmes cardiaques ou avez déjà subi un accident vasculaire cérébral, ou si vous pensez être à risque de ces affections (par exemple, si vous souffrez d'hypertension artérielle, de diabète ou d'hypercholestérolémie, ou si vous fumez), vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien.

L'ibuprofène peut provoquer un dysfonctionnement rénal, même chez les patients qui n'en ont jamais eu auparavant.Ils peuvent se manifester par un gonflement des jambes et même entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou une hypertension artérielle chez les patients prédisposés.L'ibuprofène peut provoquer des lésions rénales, en particulier chez les patients souffrant déjà d'une maladie rénale, cardiaque ou hépatique ou prenant des diurétiques ou des inhibiteurs de l' ACE-, ou chez les patients âgés.Cependant, une fois le traitement à l’ibuprofène arrêté, celui-ci est généralement réversible.Si l'ibuprofène est administré pendant une longue période, une surveillance régulière des valeurs hépatiques, de la fonction rénale et de la formule sanguine est nécessaire.

Le médicament peut masquer les signes d’infection tels que la fièvre et la douleur.Par conséquent, il est possible que l’ibuprofène retarde le traitement adéquat de l’infection, ce qui peut entraîner un risque accru de complications.Cela a été observé dans la pneumonie bactérienne et les infections cutanées bactériennes associées à la varicelle.Si vous prenez ce médicament au cours d'une infection et que vos symptômes d'infection persistent ou s'aggravent, consultez immédiatement un médecin.

Si vous prenez de l'ibuprofène avant une intervention chirurgicale, vous devez consulter ou informer votre médecin ou votre dentiste.

Des réactions d'hypersensibilité aiguës sévères (par exemple choc anaphylactique) sont très rarement observées.Dès les premiers signes d'une réaction d'hypersensibilité sévère après la prise d'ibuprofène, le traitement doit être interrompu.Les mesures médicalement nécessaires et adaptées aux symptômes doivent être initiées par des spécialistes.

L'utilisation d'ibuprofène doit être évitée lors d'une infection par la varicelle (infection varicelle).

Avec l'utilisation à long terme et à forte dose d'analgésiques, des maux de tête peuvent survenir, qui ne doivent pas être traités par des doses accrues du médicament.L'utilisation habituelle d'analgésiques peut provoquer des lésions rénales permanentes avec un risque d'insuffisance rénale.L'ibuprofène peut masquer les signes ou symptômes d'une infection (fièvre, douleur et gonflement) et peut augmenter temporairement le temps de saignement.L'ibuprofène peut réduire vos chances de tomber enceinte.Si vous envisagez une grossesse ou avez des difficultés à tomber enceinte, contactez votre médecin.

Veuillez noter les informations sous la catégorie « Contre-indication »".

L'ibuprofène n'a généralement aucune influence sur l'aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines.Étant donné que des effets secondaires sur le système nerveux central, tels que fatigue, somnolence, étourdissements et troubles visuels, peuvent survenir lors de l'utilisation d'ibuprofène à des doses plus élevées, la capacité de réaction peut être modifiée dans certains cas et la capacité de participer activement à la circulation routière et d'utiliser des machines peut être altérée.Cela s'applique encore plus lorsqu'il est combiné avec de l'alcool.Vous ne pouvez alors plus réagir de manière suffisamment rapide et précise à des événements inattendus et soudains.Dans ce cas, ne conduisez pas de voiture ou d’autres véhicules !N'utilisez aucun outil ou machine !Ne travaillez pas sans un maintien sûr!

Grossesse

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse : le médicament ne doit pas être pris au cours des trois derniers mois de la grossesse car il peut provoquer d'importants problèmes cardiaques, pulmonaires et rénaux chez l'enfant à naître.S'il est utilisé vers la fin de la grossesse, il peut provoquer des saignements tant chez la mère que chez l'enfant et affaiblir les contractions et ainsi prolonger le processus d'accouchement.Vous ne devez utiliser l'ibuprofène pendant les six premiers mois de la grossesse que sur l'avis d'un médecin et uniquement en cas d'absolue nécessité.

Allaitement : l'ibuprofène ne passe dans le lait maternel qu'en très petites quantités, de sorte qu'en cas d'utilisation pendant une courte période, il n'est généralement pas nécessaire d'interrompre l'allaitement.Toutefois, si une utilisation prolongée est prescrite, un arrêt précoce de l’allaitement doit être envisagé.

Fertilité : Ce produit appartient à un groupe de médicaments (NSAR) pouvant affecter la fertilité chez la femme.Cet effet est réversible (réversible) une fois le médicament arrêté.

Remarques

Aucune prescription n'est requise pour ce produit.Pour plus d'informations sur les risques et les effets secondaires, lisez la notice et demandez à votre médecin ou à votre pharmacie.Si vous avez des douleurs ou de la fièvre, ne l'utilisez pas plus longtemps que la durée indiquée sur la notice sans avis médical!

Veuillez ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage ou l'emballage extérieur.La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois spécifié.

Si vous prenez Ibuprofen Pure Granules avant une intervention chirurgicale, vous devez consulter ou informer votre médecin ou votre dentiste.En cas d'utilisation prolongée d'analgésiques, des maux de tête peuvent survenir et ne doivent pas être traités par des doses accrues du médicament.L'utilisation habituelle d'analgésiques peut provoquer des lésions rénales permanentes avec un risque d'insuffisance rénale (néphropathie analgésique).