CALCIUM DURA Vit D3 effervescente 600 mg/400 I.E., 50 pces

Mode d'emploi du CALCIUM DURA Vit D3 effervescente 600 mg/400 I.E., 50 pces

Informations d'usage pour l'article Calcium Dura Vit D3 effervescent 600 mg/400 U.I. : Calcium Dura Vit D3 effervescent 600 mg/400 U.I. est une combinaison de vitamines et de minéraux utilisée pour le traitement des carences en calcium et en vitamine D3 ainsi que pour le traitement adjuvant de l'ostéoporose. Les comprimés effervescents contiennent du carbonate de calcium et du colécalciférol (vitamine D3) comme substances actives. La dose recommandée est de 1 comprimé effervescent 2 fois par jour. Le comprimé doit être dissous dans un verre d'eau et bu immédiatement. Le médicament doit être pris le matin et le soir. La durée d'utilisation est déterminée par le médecin. Le médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Il existe quelques contre-indications à son utilisation. Le médicament ne doit pas être pris en cas d'hypersensibilité au carbonate de calcium ou à la vitamine D, de concentrations élevées de calcium dans le sang ou d'excrétion accrue de calcium dans les urines, de calculs rénaux ou de dépôts calcaires dans les reins, de troubles de la fonction rénale ou de maladies des glandes parathyroïdes ou de surdosage en vitamine D. Les femmes enceintes ne doivent prendre qu'un seul comprimé effervescent par jour. Les effets secondaires possibles comprennent une augmentation des taux de calcium, une augmentation de l'excrétion urinaire de calcium, une constipation, des ballonnements, des douleurs abdominales, des nausées, de l'urticaire, des démangeaisons, des éruptions cutanées et un déplacement de l'équilibre acido-basique dans le sang vers le côté alcalin. En cas de surdosage, d'autres symptômes peuvent apparaître, tels qu'une augmentation de la sensation de soif, une augmentation de la production d'urine, des douleurs abdominales, une constipation, des nausées, des vomissements et une faiblesse musculaire. Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants et ne doit pas être éliminé avec les eaux usées. Pour plus d'informations sur l'élimination, veuillez consulter le site www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. Il convient de lire la notice d'emballage et de consulter son médecin ou son pharmacien en cas de questions. Le médicament contient également différents excipients tels que DL-l'alpha-tocophérol, l'huile de soja, le saccharose et le sorbitol. Les personnes allergiques à ces ingrédients doivent faire preuve de prudence. Le médicament doit être conservé à l'abri de la chaleur et de l'humidité. Les informations sont basées sur les données de la notice d'emballage et sont valables à la date de janvier 2022. Des informations supplémentaires peuvent être trouvées sur le site web du fabricant VIATRIS HEALTHCARE . Remarques importantes : - Le médicament contient du saccharose, du sorbitol, de l'huile de soja partiellement hydrogénée et des composés sodiques. - Le médicament ne convient pas aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans. - En cas de surdosage, des symptômes tels qu'une augmentation de la sensation de soif, une augmentation de la production d'urine, des douleurs abdominales et une faiblesse musculaire peuvent apparaître. - Le médicament doit être conservé à l'abri de la chaleur et de l'humidité. - La prudence est de mise en cas d'allergie à certains ingrédients. - Il convient de lire la notice d'emballage et de consulter son médecin ou son pharmacien en cas de questions. - Pour plus d'informations sur l'élimination, consultez le site www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.