Lactulose AIWA 670 mg/ml solution buvable, 200 ml

Lactulose AIWA® 670 mg/ml, solution buvable

Le Lactulose AIWA® contient un laxatif qui agit comme un laxatif.L'ingrédient actif lactulose attire l'eau dans les intestins, ce qui rend les selles plus molles et plus faciles à passer dans les intestins.Le corps n'absorbe pas le lactulose.

Domaine d'application

Le Lactulose AIWA® est utilisé pour traiter la constipation et pour traiter une maladie hépatique spécifique, l'encéphalopathie portocave.Aucune prescription n'est requise pour ce produit.

Principes actifs / ingrédients / ingrédients

1 ml de solution de Lactulose AIWA® contient 670 mg de lactulose.De plus, la préparation contient les excipients suivants : 27 mg de D-tagatose, 67 mg d'épilactose, 7 mg de fructose, 100 mg de galactose, 67 mg de lactose, de l'eau pour préparations injectables et 0,014 BE glucides totaux.

Contre-indications

Le médicament ne doit pas être pris si vous êtes allergique au lactulose ou à l’un des autres composants.La préparation ne doit pas non plus être utilisée en cas de galactosémie, d'une maladie inflammatoire aiguë de l'intestin telle que la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse, en cas d'obstructions intestinales autres que la constipation normale, de perforations ou de risques de perforations au niveau du tractus gastro-intestinal, ainsi qu'en cas de douleurs abdominales d'origine inconnue.

Posologie

Prenez toujours le médicament exactement comme décrit ou selon les directives de votre médecin ou pharmacien.Les doses doivent être prises à la même heure chaque jour, soit une fois par jour, soit divisées en trois doses maximum par jour.

En cas de constipation, la dose initiale recommandée pour les adultes et adolescents de plus de 14 ans est de 15 à 45 ml, soit l'équivalent de 10 à 30 g de lactulose.La dose d'entretien est de 15 à 30 ml, correspondant à 10 à 20 g de lactulose.Pour les enfants âgés de 7 à 14 ans, la dose initiale est de 15 ml, équivalent à 10 g de lactulose, et la dose d'entretien est de 10 à 15 ml, équivalent à 7 à 10 g de lactulose.Les enfants âgés de 1 à 6 ans reçoivent une dose initiale de 5 à 10 ml, équivalente à 3 à 7 g de lactulose.Les nouveau-nés peuvent recevoir jusqu'à 5 ml, ce qui équivaut à 3 g de lactulose.

Dans l'encéphalopathie porto-cave, la dose initiale est de 30 à 50 ml trois fois par jour, correspondant à 60 à 100 g de lactulose.La dose doit être ajustée pour obtenir 2 à 3 selles molles par jour et le pH des selles est compris entre 5,0 et 5,5.

Si vous en prenez plus que vous n'auriez dû, vous pourriez ressentir de la diarrhée et des douleurs à l'estomac.Dans ce cas, vous devez contacter votre médecin ou votre pharmacien.Si vous oubliez une dose, prenez simplement la dose suivante à l'heure habituelle.Ne prenez pas de double dose si vous oubliez de prendre une dose.

Apport

Avalez le médicament rapidement et ne le gardez pas dans votre bouche.Vous pouvez le prendre pur ou dilué dans un liquide.Utilisez l'aide au dosage fournie.Pendant le traitement par laxatifs, vous devez boire suffisamment de liquides, environ 2 litres par jour, soit l'équivalent de 6 à 8 verres.

Informations sur les patients

Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien avant de prendre du lactulose.Si vous souffrez du syndrome gastrocardiaque, prévenez votre médecin avant de le prendre.Si vous ressentez des symptômes tels que des météorismes ou une sensation de ballonnements, vous devez arrêter le traitement et consulter votre médecin.L'utilisation à long terme de doses inappropriées ou un abus peut entraîner des diarrhées et des déséquilibres électrolytiques.Les patients atteints d'encéphalopathie porto-cave doivent éviter d'autres laxatifs et ne pas utiliser de lactulose pendant plus de deux semaines sans avis médical.

Le lactulose peut contenir des traces de sucres.Si vous avez une intolérance à certains sucres, demandez un avis médical avant d'en prendre.Les enfants ne doivent normalement pas recevoir ce médicament car il peut interférer avec les réflexes normaux de vidange intestinale.Le médecin peut prescrire du lactulose à un enfant dans des conditions particulières et surveillera attentivement le traitement.

Le lactulose n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

Grossesse

Si vous êtes enceinte, si vous allaitez ou envisagez de le devenir, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.

Remarques

En raison du processus de fabrication, ce médicament contient de petites quantités de glucides digestibles qui n’ont pratiquement aucune valeur nutritionnelle.Néanmoins, 15 ml de sirop contiennent des glucides digestibles comme le fructose, le galactose et le lactose, correspondant à un maximum de 0,21 BE.Des doses plus élevées peuvent être nécessaires dans le traitement de l'encéphalopathie porto-cave, ce qui peut nécessiter un ajustement de votre traitement antidiabétique.

N'utilisez pas le médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage.La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois spécifié.