ANESDERM 25 mg/g + 25 mg/g crème + patch, 5 g

ANESDERM® - Tolérable par la peau pour une visite médicale indolore

Avec ANESDERM®, Pierre Fabre Dermatologie propose une crème anesthésiante pour la peau avant les interventions douloureuses.Qu'il s'agisse d'une vaccination, d'une prise de sang, de l'injection d'un anesthésique local dans une partie sensible du corps, d'une thérapie au laser ou d'une intervention chirurgicale mineure telle que l'ablation d'une tache de naissance, ANESDERM® garantit un traitement indolore et donc sans stress.

Aucune prescription n'est requise pour ce produit.

Polyvalent

Les principes actifs éprouvés de ANESDERM® pénètrent dans la peau et la rendent insensible à la douleur après un temps d'exposition d'environ une heure en bloquant la transmission du stimulus douloureux au cerveau.Les vaccinations, les analyses de sang ou l'élimination de petites modifications cutanées telles que les mollusques peuvent être effectuées sans douleur et ne font plus peur avec ANESDERM®.

ANESDERM® peut également être utilisé sur la muqueuse génitale des adultes, par ex.B. pour l'anesthésie locale avant des interventions mineures telles que l'ablation des verrues génitales ou l'injection d'anesthésiques locaux.

Principes actifs / ingrédients / ingrédients

ANESDERM® contient les principes actifs lidocaïne et prilocaïne.La crème se compose des ingrédients suivants : prilocaïne, lidocaïne, carbomère 980, hydroxystéarate de macrogol glycérol 40, solution d'hydroxyde de sodium à 10 %, eau purifiée.1 g de crème contient 25 mg de prilocaïne et 25 mg de lidocaïne.

Mode d'action

ANESDERM® appartient au groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux. ANESDERM® agit en anesthésiant brièvement la surface de la peau.Il est appliqué sur la peau avant certains actes médicaux.Cela réduit la douleur cutanée, mais permet à la pression et à la sensibilité tactile de rester intactes.

Contre-indications

Le médicament ne doit pas être utilisé si vous êtes allergique à la lidocaïne, à la prilocaïne ou à des anesthésiques locaux similaires ou à l'un des autres composants du médicament.

Posologie

Les principes actifs éprouvés de ANESDERM® pénètrent dans la peau et la rendent insensible à la douleur après un temps d'exposition d'environ une heure en bloquant la transmission du stimulus douloureux au cerveau.Les vaccinations, les analyses de sang ou l'élimination de petites modifications cutanées telles que les mollusques peuvent être effectués sans douleur et ne font plus peur avec ANESDERM®. ANESDERM® peut également être utilisé sur la muqueuse génitale de l'adulte, par ex.B. pour l'anesthésie locale avant des interventions mineures telles que l'ablation des verrues génitales ou l'injection d'anesthésiques locaux.

Apport

L'endroit où la crème est appliquée, la quantité de crème appliquée et la durée pendant laquelle elle reste sur la peau dépendent de l'utilisation prévue.Votre médecin, pharmacien ou infirmière appliquera la crème sur vous (ou sur votre enfant) ou vous montrera comment appliquer la crème vous-même.L'utilisation de la crème sur les parties génitales doit être supervisée par un médecin ou un professionnel de santé.

Le médicament ne doit pas être utilisé sur les zones suivantes : sur des coupures, des éraflures ou autres plaies ouvertes autres que les ulcères de jambe, sur une éruption cutanée ou de l'eczéma, dans ou à proximité de l'œil, dans le nez, les oreilles ou la bouche, dans la région de l'anus, sur les organes génitaux des enfants.

Les personnes qui appliquent ou retirent fréquemment la crème doivent veiller à éviter tout contact direct avec la crème afin de prévenir le développement d'une hypersensibilité (allergie).La membrane protectrice du tube peut être percée à l'aide du bouchon à vis.

Utilisation sur la peau avant des interventions mineures (par exemple piqûre à l'aiguille ou petites opérations cutanées) : La crème s'applique sur la peau en couche épaisse.Votre médecin, pharmacien ou infirmière vous indiquera où appliquer la crème.La crème est ensuite recouverte d'un emplâtre (film plastique).Celui-ci sera supprimé peu de temps avant le début de la procédure.Si vous appliquez la crème vous-même, assurez-vous que votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière vous a remis des patchs.

La dose habituelle pour les adultes et les adolescents de 12 ans et plus est de 2 g (grammes).Pour les adultes et adolescents de 12 ans et plus, la crème est appliquée au moins 60 minutes avant l’intervention (sauf si la crème est utilisée sur les parties génitales).Toutefois, la crème ne doit pas être appliquée plus de 5 heures à l’avance.Pour les enfants, la quantité à utiliser et le temps d'exposition dépendent de leur âge.Votre médecin, pharmacien ou infirmière vous indiquera la quantité de crème à appliquer et quand l'appliquer.

Lors de l'application de la crème, il est très important de suivre attentivement les instructions ci-dessous : Appliquez une quantité suffisante de crème sur la zone de peau où elle est nécessaire (par exemple, le site de ponction prévu).Ne frottez pas la crème.Décollez la couche de papier du patch.Retirez les films protecteurs du plâtre et recouvrez soigneusement la crème avec le plâtre.Évitez que la crème ne coule sous le patch.Retirez le cadre en plastique.Appuyez soigneusement sur les bords du patch.Laissez le patch sur la peau pendant au moins 60 minutes.Votre médecin ou votre infirmière retirera le patch et la crème juste avant l'intervention médicale (par exemple juste avant l'insertion de l'aiguille).

Utilisation sur des zones de peau plus larges et fraîchement rasées avant des interventions ambulatoires (par exemple épilation) : La dose habituelle est de 1 g de crème sur une surface cutanée de 10 cm² (10 centimètres carrés), le temps de pose est de 1 à 5 heures sous un pansement.Le médicament ne doit pas être utilisé sur des zones supérieures à 600 cm² (600 centimètres carrés, par exemple 30 cm sur 20 cm) sur une peau fraîchement rasée.La dose maximale est de 60 g.

Utilisation sur la peau (zones plus grandes) avant une intervention hospitalière (par exemple, greffe de peau sur une épaisseur partielle) nécessitant une anesthésie plus profonde de la peau : Le médicament peut être utilisé à cette fin chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus.La dose habituelle est de 1,5 à 2 g de crème sur une surface cutanée de 10 cm² (10 centimètres carrés).Le temps de pose est de 2 à 5 heures sous un pansement.

Utilisation sur la peau avant d'éliminer les lésions cutanées ressemblant à des verrues (« mollusques ») : Le médicament peut être utilisé chez les enfants et adolescents atteints de la maladie cutanée « dermatite atopique ».La dose habituelle dépend de l'âge de l'enfant et la durée d'exposition est de 30 à 60 minutes (30 minutes pour la dermatite atopique).Votre médecin, pharmacien ou infirmière vous indiquera la quantité de crème à appliquer.

Application sur la peau de la région génitale avant l'injection d'anesthésiques locaux efficaces : Le médicament ne peut être utilisé à cet effet que chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus.La dose habituelle est de 1 g de crème (1 à 2 g pour la peau génitale féminine) sur une surface cutanée de 10 cm² (10 centimètres carrés).Le temps de pose est de 15 minutes pour la peau génitale masculine et de 60 minutes pour la peau génitale féminine, à chaque fois sous un pansement (sauf si votre médecin vous recommande une durée d'application plus longue).

Utilisation sur les parties génitales avant une intervention chirurgicale mineure sur la peau (par exemple l'élimination des verrues) : Le médicament ne peut être utilisé à cette fin que chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus.La dose habituelle est de 5 à 10 g de crème avec un temps de pose de 10 minutes.Pour les adolescents pesant moins de 20 kg, la dose maximale sera ajustée par votre médecin.Un plâtre n'est pas nécessaire.L’intervention médicale débutera immédiatement après.

Utiliser sur les ulcères de jambe avant de nettoyer ou d'éliminer les peaux abîmées : La dose habituelle est de 1 à 2 g de crème sur une zone de 10 cm² de peau.La dose maximale est de 10 g.La crème s'applique avec un pansement hermétique tel que B. recouvert d'un film plastique.Le temps d'exposition avant de nettoyer l'ulcère de jambe est de 30 à 60 minutes.Le nettoyage s'effectue immédiatement après avoir retiré la crème avec une gaze de coton.Le médicament peut être utilisé jusqu'à 15 fois sur une période de 1 à 2 mois avant de nettoyer les ulcères de jambe.Lorsqu’il est utilisé sur des ulcères de jambe, le tube est destiné à un usage unique uniquement.Après chaque traitement d'un patient, le tube contenant tout reste de crème doit être jeté.

Informations sur les patients

Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser ce produit si vous ou votre enfant souffrez d'une maladie sanguine congénitale rare appelée « déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase ».Si vous ou votre enfant souffrez d’un trouble des pigments rouges du sang appelé « méthémoglobinémie ».Si vous ou votre enfant souffrez d'une affection cutanée prurigineuse appelée « dermatite atopique », un temps d'exposition plus court de 15 à 30 minutes peut suffire.Des durées d'exposition supérieures à 30 minutes peuvent provoquer l'apparition de certaines réactions locales, notamment des rougeurs au niveau du site d'application et, dans certains cas, des pétéchies et des purpuras (plaques rouges sur la peau).Si vous prenez certains médicaments contre les arythmies cardiaques (antiarythmiques de classe III tels que l'amiodarone).Dans ce cas, le médecin surveillera votre fonction cardiaque. N'utilisez pas le médicament sur des zones cutanées présentant une éruption cutanée ou des coupures, des éraflures ou d'autres plaies ouvertes, à l'exception des ulcères de jambe.Si l’un de ces cas s’applique à vous, parlez-en à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser la crème.

En raison d'une éventuelle augmentation du taux d'absorption sur la peau fraîchement rasée, il est très important de respecter la posologie, la surface cutanée et le temps d'exposition recommandés.Évitez tout contact du médicament avec les yeux car une irritation des yeux et des brûlures chimiques peuvent survenir.Toutefois, si votre médecin vous a prescrit le médicament pour une utilisation près des yeux, vous devez faire preuve de prudence lorsque vous le faites.Si le médicament entre accidentellement en contact avec les yeux, ceux-ci doivent être immédiatement rincés abondamment avec de l'eau tiède ou une solution saline (chlorure de sodium).Protégez l'œil affecté jusqu'à ce que la sensation revienne pour éviter toute exposition supplémentaire et informez votre médecin.Si le médicament est utilisé chez des enfants, ceux-ci doivent être étroitement surveillés, quel que soit le site d'application, afin d'éviter qu'ils ne s'auto-administrent le médicament dans leurs yeux.La crème ne doit pas être utilisée sur un tympan fragilisé.Si vous utilisez le médicament avant une vaccination avec un vaccin vivant (par exemple, vaccination contre la tuberculose), vous devez consulter votre médecin ou votre infirmière après le délai spécifié pour vérifier le succès de la vaccination.

Chez les nouveau-nés et les nourrissons de moins de 3 mois, une augmentation transitoire et cliniquement insignifiante du pigment rouge du sang (« méthémoglobinémie ») est généralement observée jusqu'à 12 heures après l'utilisation du médicament.Les essais cliniques n'ont pas confirmé son efficacité pour prélever du sang sur le talon des nouveau-nés ou pour fournir une anesthésie adéquate pendant la circoncision.Le médicament ne doit pas être appliqué sur la peau génitale (par exemple le pénis) ni sur la muqueuse génitale (par exemple dans le vagin) des enfants (de moins de 12 ans), car il n'existe pas de données suffisantes sur l'absorption des principes actifs.Le médicament ne doit pas être utilisé chez les nourrissons/nouveau-nés de moins de 12 mois s'ils reçoivent également d'autres médicaments qui affectent la concentration de pigments rouges dans le sang (« méthémoglobinémie ») (par exemple les sulfamides).Le médicament ne doit pas être utilisé chez les bébés prématurés dont l'âge gestationnel est inférieur à 37 semaines car ils risquent de développer des taux élevés de méthémoglobine.

Capacité à conduire et à utiliser des machines

Lorsqu'il est utilisé aux doses recommandées, le médicament n'a aucune influence ou une influence négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Grossesse

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser ce médicament.

Il est peu probable que l'utilisation occasionnelle de ce médicament pendant la grossesse ait des effets indésirables sur l'enfant à naître.N'utilisez pas ce médicament pendant la grossesse, sauf indication contraire de votre médecin, car les données sont insuffisantes.

Les principes actifs contenus dans la crème (lidocaïne et prilocaïne) passent dans le lait maternel.Cependant, les quantités sont si faibles qu’il n’y a généralement aucun danger pour l’enfant.N'utilisez pas ce médicament si vous allaitez, sauf indication contraire de votre médecin.

Les études animales n'ont montré aucune altération de la fertilité masculine ou féminine.

Remarques

Contient de l'hydroxystéarate de macrogol glycérol.Lisez la notice.Pour plus d'informations sur les risques et les effets secondaires, lisez la notice et demandez à votre médecin ou à votre pharmacie.

Veuillez ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage ou l'emballage extérieur.La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois spécifié.