Plâtre Emla, 2X1 pc

Pansements Emla®

Le plâtre Emla® est un pansement anesthésique utilisé pour anesthésier localement la peau.Il aide à réduire la sensation de douleur lors des piqûres d'aiguilles et des interventions chirurgicales mineures, ce qui contribue à un traitement indolore.Le patch est particulièrement utile pour les vaccinations, les injections, les prises de sang et la pose de canules veineuses.Il est idéal pour les adultes, les adolescents et les enfants et peut également être utilisé sur les jeunes enfants.

Le plâtre Emla® contient les principes actifs lidocaïne et prilocaïne, qui bloquent la conduction des stimuli douloureux.L'effet commence après environ une heure et dure au moins deux heures.Le patch est facile à utiliser et se colle directement sur la zone de peau à anesthésier.Il est testé dermatologiquement et répond aux normes de qualité les plus élevées.

Aucune prescription n'est requise pour ce produit.Il est disponible en pharmacie sans ordonnance.

Domaine d'application

Le patch Emla® est utilisé pour anesthésier localement la peau.Il est particulièrement adapté à l'anesthésie avant l'insertion d'aiguilles, comme lors de prises de sang ou de vaccinations.Le patch est testé dermatologiquement et permet une application simple et sans complication.Il réduit la sensation de douleur au niveau de la zone cutanée traitée, ce qui contribue à un traitement indolore.

Principes actifs / ingrédients / ingrédients

Le patch Emla® contient les ingrédients actifs et excipients suivants : 25 mg de lidocaïne, 25 mg de prilocaïne, carbomère 974P, cellulose, hydroxyde de sodium, PEG-54 huile de ricin hydrogénée, poly(acrylamide-co-isooctyl acrylate), polyéthylène, film de polyéthylène, eau siliconée et purifiée.

Contre-indications

Les patchs Emla® ne doivent pas être utilisés si vous êtes hypersensible aux principes actifs lidocaïne et prilocaïne ou à l'un des autres composants.Le patch ne doit pas non plus être utilisé si vous êtes hypersensible à d'autres analgésiques (anesthésiques locaux de type amide).

Posologie

Pour les adultes et adolescents de plus de 12 ans, la posologie recommandée est d'appliquer un ou plusieurs patchs sur les zones cutanées à traiter et de laisser agir une heure.Coller les patchs est simple et peu compliqué.Le temps de réaction du pansement est de 1 à 2 heures après son collage sur la zone cutanée à traiter.Le plâtre ne doit pas être coupé ou autrement divisé.Suivez les instructions contenues dans la notice.

Apport

Le patch Emla® est utilisé pour une application cutanée.Les zones cutanées à traiter doivent être nettoyées et séchées avant d'utiliser le patch.Si nécessaire, rasez au préalable la zone de peau à traiter.Le pansement est collé sur la peau et pressé fermement uniquement sur le bord extérieur afin qu'aucune émulsion ne puisse s'échapper sur le côté sous le pansement.Il est conseillé de noter l'heure à laquelle le patch a été appliqué sur le bord.

Informations sur les patients

Faites particulièrement attention lorsque vous utilisez ce médicament si vous souffrez d'un trouble congénital ou acquis de la formation du sang (méthémoglobinémie) ou d'un déficit d'une certaine enzyme (glucose-6-phosphate déshydrogénase).Dans ces cas, il existe un risque accru que la concentration de méthémoglobine dans votre sang devienne trop élevée.La préparation ne doit donc pas être utilisée dans ces cas.

La méthémoglobinémie est une maladie dans laquelle une partie de l'hémoglobine, un pigment sanguin, s'est transformée en méthémoglobine.Lorsqu’il y a trop de méthémoglobine, le sang ne peut plus approvisionner correctement l’organisme en oxygène.Les signes en sont une décoloration gris bleuâtre de la peau autour des lèvres et des doigts, de l'agitation, des nausées, des étourdissements et des maux de tête.

Le médicament ne doit pas être utilisé sur des plaies ouvertes.Vous ne devez pas utiliser la préparation avant une vaccination cutanée avec des vaccins vivants (par exemple vaccination contre la tuberculose), car il n'est pas certain que la vaccination fonctionnera alors.Bien que des études cliniques indiquent que l'effet de cette forme de vaccination n'est pas influencé par l'utilisation de la préparation, l'efficacité d'une telle vaccination doit être vérifiée.Si vous souhaitez utiliser le produit avant une vaccination, veuillez en parler à votre médecin.

Si vous souffrez d’une certaine forme d’inflammation cutanée (dermatite atopique), laisser le patch pendant une période plus courte, de 15 à 30 minutes, peut suffire.Une durée d'exposition supérieure à 30 minutes pourrait entraîner une augmentation de la survenue de réactions vasculaires locales chez ces patients, en particulier une rougeur au site d'administration et, dans certains cas, des modifications cutanées ponctuelles locales (pétéchies) et des saignements inflammatoires cutanés (purpura).

La préparation ne doit être utilisée qu'avec une prudence particulière dans la zone autour des yeux car elle irrite les yeux.De plus, des blessures à la cornée peuvent survenir si la paupière est anesthésiée et que le réflexe palpébral est donc manquant.Si le médicament entre accidentellement en contact avec les yeux, rincez-les immédiatement avec beaucoup d'eau tiède.Protégez vos yeux jusqu’à ce que vous puissiez sentir ou voir à nouveau.

Le médicament ne doit pas être utilisé chez les bébés prématurés nés avant 37 semaines de grossesse, chez les nouveau-nés et les nourrissons jusqu'à 3 mois, et chez les nourrissons jusqu'à 12 mois si le produit est utilisé avec des médicaments favorisant la formation de méthémoglobine (par exemple les sulfamides).

Chez les nouveau-nés et les nourrissons de moins de 3 mois, une augmentation de la concentration de méthémoglobine dans le sang a été observée jusqu'à 12 heures après l'utilisation de la préparation.Cette augmentation était temporaire et n'a pas eu d'impact significatif sur l'état de santé.

Avant d'éliminer les verrues molluscum chez les enfants souffrant d'une certaine forme d'inflammation cutanée (dermatite atopique), un temps d'exposition de 30 minutes est recommandé.Les études n'ont pas prouvé l'efficacité du médicament lors du prélèvement de sang sur le talon des nouveau-nés.

Lorsqu'il est utilisé aux doses recommandées, le médicament n'a aucune influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Grossesse

Il n'existe actuellement aucune expérience suffisante concernant l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse et l'allaitement.Cependant, on s'attend à ce que la lidocaïne et la prilocaïne soient utilisées chez un grand nombre de femmes enceintes et de femmes en âge de procréer.

La lidocaïne et la prilocaïne, les principes actifs de la préparation, traversent la barrière placentaire.Cependant, jusqu’à présent, aucun effet tératogène n’a été observé en cas d’utilisation pendant la grossesse.Bien que l'on puisse supposer que seule une petite quantité de principes actifs pénètre dans la circulation sanguine lors d'une utilisation sur la peau, il convient d'être prudent lors de l'utilisation du produit pendant la grossesse.

La lidocaïne et très probablement la prilocaïne, les deux ingrédients actifs du médicament, passent dans le lait maternel.Cependant, lorsqu'il est dosé comme indiqué, cela se produit en quantités si faibles que le risque d'effets secondaires chez l'enfant allaité est considéré comme faible.Le contact du nourrisson avec les zones cutanées traitées doit être évité.

En cas de doute, demandez à votre médecin ou à votre pharmacie.

Remarques

N'utilisez pas le médicament sur les plaies ou les muqueuses.Pour les peaux allergiques, un temps d’exposition plus court du patch, d’environ 15 à 30 minutes, peut suffire.Soyez prudent lorsque vous utilisez le patch autour de l'œil car le médicament irrite la cornée de l'œil.En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer abondamment les yeux à l'eau tiède.Si l'effet dure plus de 5 heures, l'effet anesthésique disparaît.

Pour plus d'informations sur les risques et les effets secondaires, lisez la notice et demandez à votre médecin ou à votre pharmacie.

Ingrédients

Principes actifs : 1 emplâtre médicamenteux contient 25 mg de lidocaïne et 25 mg de prilocaïne.Autres ingrédients : Hydroxystéarate de macrogol glycérol (Ph.Eur.), Carbomer 974P, hydroxyde de sodium pour l'ajustement du pH, eau purifiée, cellulose, polyéthylène, poly(acrylamide-co-isooctyl acrylate), film antiadhésif blanchi, enduit de polyéthylène et siliconé.

Demande

Veuillez lire les instructions d'utilisation avant utilisation.Le plâtre Emla® est facile et simple à utiliser.Assurez-vous que la zone de peau à anesthésier est propre, sèche et exempte de maquillage ou d'huile.Vous collez ensuite le pansement sur la zone de peau à anesthésier environ 1 heure avant.La durée de l'anesthésie est d'au moins 2 heures.Si vous utilisez Emla® sur votre visage, le temps d'exposition est de 30 à 60 minutes.Si vous souffrez de dermatite atopique, la durée d'exposition ne doit pas dépasser 30 minutes.

Le plâtre ne doit pas être coupé ou autrement divisé.Suivez les instructions contenues dans la notice.