Pankreatan 10 000 gélules gastro-résistantes, 100 pièces

Descriptif

Ce médicament contient un mélange d'enzymes appelé poudre de pancréas.La poudre de pancréas, également appelée pancréatine, est obtenue à partir du pancréas de porc et favorise la digestion.La préparation se compose de petits comprimés de microfilm entérosolubles qui libèrent lentement la poudre de pancréas dans l'intestin.

Domaine d'application

Ce médicament est utilisé pour traiter l'insuffisance pancréatique exocrine.Dans ces conditions, le pancréas ne produit pas suffisamment d’enzymes pour digérer les aliments.Il peut être utilisé chez les enfants, les adolescents et les adultes.Le traitement améliore les symptômes tels que les selles grasses, les douleurs abdominales, les flatulences et la fréquence des selles (diarrhée ou constipation).

Mode d'action

Les enzymes contenues dans ce supplément digèrent les aliments lors de leur passage dans les intestins.Il doit être pris pendant ou immédiatement après un repas ou une collation pour permettre aux enzymes de se mélanger parfaitement à la nourriture.

Principes actifs et ingrédients

La préparation contient 97,6 mg de poudre de pancréas porcin, qui comprend 10 000 PhEur-E triacylglycérol lipase, amylase et protéases.De plus, il contient les excipients suivants : cellulose microcristalline, crospovidone, hydroxyde de fer, oxyde de fer, Eudragit L 30 D-55, gélatine, stéarate de magnésium, cire de montan glycol, dodécylsulfate de sodium, polysorbate 80, dioxyde de silicium, hautement dispersé, émulsion Simeticon, Simeticon, méthylcellulose, acide sorbique, eau, talc, dioxyde de titane, citrate de triéthyle et 23 mg.ion sodium total.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être pris si vous êtes allergique à la pancréatine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament.

Posologie

Prenez toujours ce médicament exactement comme décrit ou selon les directives de votre médecin ou pharmacien.La posologie est donnée en « unités lipase » et dépend de la gravité de votre maladie, de votre poids, de votre alimentation et de la teneur en graisses de vos selles.Si vous continuez à avoir des selles grasses ou d'autres problèmes gastriques ou intestinaux, parlez-en à votre médecin car votre posologie devra peut-être être ajustée.

Pour les enfants de moins de 4 ans, la dose initiale habituelle est de 1 000 unités de lipase par kilogramme de poids corporel et par repas.Pour les enfants âgés de 4 ans et plus ainsi que les adolescents et adultes, la dose initiale habituelle est de 500 unités de lipase par kilogramme de poids corporel et par repas.La dose habituelle pour un repas se situe entre 25 000 et 80 000 unités lipase, et la moitié de celle pour une collation.Votre dose quotidienne totale ne doit pas dépasser 2 500 unités de lipase par kilogramme de poids corporel par repas, 10 000 unités de lipase par kilogramme de poids corporel par jour ou 4 000 unités de lipase par gramme de graisse consommée.

Aucune prescription n'est requise pour ce produit.

Apport

Prenez toujours ce médicament pendant ou immédiatement après un repas ou une collation.Les gélules doivent être avalées entières avec suffisamment de liquide.N'écrasez pas et ne mâchez pas les gélules car cela pourrait provoquer une irritation de la bouche ou modifier leur fonctionnement.Si vous avez des difficultés à avaler les gélules, ouvrez-les avec précaution et avalez les comprimés microfilmés entiers avec suffisamment de liquide.Ne mélangez pas, n’écrasez pas et ne mâchez pas les comprimés de microfilm dans des aliments ou des liquides non acides car cela pourrait provoquer une irritation de la bouche ou modifier leur fonctionnement.Ne gardez pas les gélules ou leur contenu dans votre bouche.Assurez-vous que le médicament est complètement avalé et qu’aucun comprimé de microfilm ne reste dans votre bouche.

Informations sur les patients

Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.Chez les patients atteints de mucoviscidose, une maladie intestinale rare appelée « colopathie fibrosante » peut survenir lors de la prise de produits à forte dose de poudre de pancréas.Informez votre médecin si vous souffrez de mucoviscidose et si vous ressentez une gêne abdominale inhabituelle ou des modifications des symptômes abdominaux.Si une réaction allergique survient, arrêtez votre traitement et parlez-en à votre médecin.Des douleurs buccales, des irritations, des saignements et des ulcérations buccales peuvent survenir si les gélules sont mâchées et/ou tenues dans la bouche trop longtemps.La préparation ne peut être saupoudrée que sur certains aliments.

Le médicament n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

Grossesse

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Votre médecin décidera si vous pouvez prendre ce médicament pendant la grossesse.La préparation peut être utilisée pendant l'allaitement.

Remarques

Il faut veiller à avaler la préparation entière, car elle contient des enzymes actives qui, une fois libérées dans la cavité buccale, par ex.B. en mâchant, ce qui peut endommager la membrane muqueuse.L'absorption de l'acide folique peut être réduite en prenant des médicaments finis contenant de la poudre de pancréas, un apport supplémentaire en acide folique peut donc être nécessaire.L'effet des principes actifs hypoglycémiants acarbose et miglitol peut être réduit en prenant la préparation en même temps.Dans des cas individuels, des réactions allergiques immédiates et des réactions allergiques du tube digestif ont été décrites après la prise de poudre de pancréas.Si cette réaction allergique survient, la préparation doit être arrêtée immédiatement et un médecin doit être consulté dans les plus brefs délais.Chez les patients atteints de mucoviscidose, la formation de rétrécissements dans les parties inférieures de l'intestin a été décrite dans des cas individuels après l'administration de doses élevées de poudre de pancréas.Si les symptômes s’apparentent à une occlusion intestinale, la possibilité d’une sténose intestinale doit également être prise en compte.Chez les patients atteints de mucoviscidose, une augmentation de l'excrétion d'acide urique dans l'urine peut survenir, en particulier lors de la prise de doses élevées de pancréatine.Par conséquent, l’excrétion d’acide urique dans l’urine doit être contrôlée chez ces patients afin d’éviter la formation de calculs d’acide urique.La préparation ne doit pas être prise en cas de pancréatite aiguë ou d'attaque aiguë de pancréatite chronique pendant la phase floride de la maladie.