Lophakomp Procaïne 2 ml solution injectable, 50X2 ml

Lophakomp®-Procaïne 2 ml

Solution injectable destinée à l'adolescent de plus de 15 ans et à l'adulte.Aucune prescription n'est requise pour ce produit.

Lophakomp®-Procaine 2 ml est un médicament pour l'anesthésie locale (anesthésique local de type ester).Il est utilisé dans le cadre des principes d’application thérapeutique neuronale.

Demande

Lophakomp®-Procaine 2 ml ne doit être injecté que par des personnes possédant les connaissances appropriées pour mener à bien l'application correspondante.Lophakomp®-Procaine 2 ml est généralement utilisé par un médecin.

Lophakomp®-Procaine 2 ml est injecté dans une peau saine (par voie intracutanée).La posologie doit être prise individuellement en fonction des spécificités de chaque cas et sera déterminée par votre médecin.

Domaine d'application

Lophakomp®-Procaine 2 ml est indiqué pour une application intracutanée sur une peau saine, telle que : B. pour une application locale spécifique dans le cadre des principes d'application thérapeutique neuronale.

Principes actifs / ingrédients / ingrédients

1 ml de solution injectable contient 20 mg de chlorhydrate de procaïne (correspondant à 40 mg de chlorhydrate de procaïne par ampoule).Les autres composants sont l'édétate de sodium (Ph. Eur.), le chlorure de sodium, l'acide chlorhydrique 3,6%, l'eau pour préparations injectables.

Contre-indications

Lophakomp®-Procaine 2 ml ne doit pas être utilisé si vous êtes allergique à la procaïne, à d'autres anesthésiques locaux de type ester, aux sulfamides (certains groupes d'antibiotiques), à l'acide benzoïque (parabens) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament.

Lophakomp®-Procaine 2 ml ne doit pas être utilisé en cas de déficit connu d'une certaine substance endogène (pseudocholinestérase) qui entraîne une dégradation significativement plus lente de la procaïne.

Lophakomp®-Procaine 2 ml ne doit pas être utilisé pour injection dans les artères, dans la zone entourant l'enveloppe externe du système nerveux central (péridurale) ou dans le canal rachidien (rachidien).

Posologie

Utilisez toujours le médicament exactement comme indiqué.Veuillez demander à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.

Le médicament est généralement utilisé par un médecin.Veuillez demander à votre médecin si vous n'êtes pas sûr de la façon de l'utiliser.

La règle de base est que seule la plus petite dose permettant d’obtenir le bloc nerveux suffisant souhaité peut être administrée.La posologie doit être déterminée individuellement en fonction des spécificités de chaque cas.

Sauf indication contraire du médecin, la dose habituelle pour les types d'application individuels chez les adolescents de plus de 15 ans et les adultes de taille moyenne est de : papules cutanées par papule jusqu'à 10 mg correspondant à 0,5 ml de solution injectable.

La dose maximale recommandée pour une dose unique dans les tissus à partir desquels les médicaments sont rapidement absorbés est de 500 mg de procaïne (correspondant à 25 ml de solution injectable).Lorsqu'elle est utilisée dans la région de la tête, du cou et des organes génitaux, la dose maximale recommandée en une seule prise est de 200 mg de procaïne (dans les 2 heures).

Chez les patients présentant certaines maladies antérieures (occlusions vasculaires, durcissement et rétrécissement des vaisseaux (artériosclérose) ou lésions nerveuses dues au diabète), la dose doit également être réduite d'un tiers.Si la fonction hépatique ou rénale est altérée, une augmentation des taux plasmatiques peut survenir, en particulier en cas d'utilisation répétée.Dans ces cas, une gamme de doses plus faible est également recommandée.

Veuillez parler à votre médecin si vous pensez que l'effet est trop fort ou trop faible.

La durée d'application n'est en principe pas limitée, mais veuillez noter les informations sous les domaines d'application.

Si vous avez utilisé plus que vous n'auriez dû, votre médecin doit en être immédiatement informé.Les symptômes d'un surdosage peuvent inclure de l'agitation, des étourdissements, des troubles auditifs et visuels ainsi que des picotements, en particulier au niveau de la langue et des lèvres, des troubles de l'élocution, des frissons et des contractions musculaires.À mesure que l’empoisonnement du système nerveux central progresse, on observe un dysfonctionnement croissant du tronc cérébral avec des symptômes de restriction respiratoire, de coma, voire de mort.

Des mesures d'urgence et des antidotes seront initiés immédiatement par le médecin traitant en fonction des symptômes de la maladie.

N'utilisez pas de double dose si vous oubliez la dose précédente.

Le traitement peut être arrêté à tout moment.

Apport

Le médicament est injecté dans la peau (par voie intracutanée).

Il ne doit être injecté que par des personnes possédant les connaissances appropriées pour mener à bien l’application concernée.

En règle générale, seules des solutions de procaïne à faible concentration doivent être utilisées pour un usage continu.

L'utilisation répétée de ce médicament peut entraîner une perte d'effet réversible due à une tachyphylaxie (développement rapide d'une tolérance au médicament).

La solution injectable est uniquement destinée à un usage unique.L'application doit avoir lieu immédiatement après l'ouverture du récipient.Tous les restes non utilisés doivent être jetés.

Informations sur les patients

Une prudence particulière est requise lors de l'utilisation de Lophakomp®-Procaine 2 ml si vous souffrez d'une certaine forme de faiblesse musculaire (myasthénie grave), d'un trouble du système de conduction cardiaque ou d'une faiblesse du muscle cardiaque, ou si l'injection doit être effectuée dans une zone enflammée.

Avant utilisation, le médecin traitant s'assurera toujours que le système circulatoire est bien rempli, effectuera une surveillance circulatoire attentive et disposera de toutes les mesures nécessaires à la ventilation, au traitement des convulsions et à la réanimation.

Le médecin doit également vérifier auprès de vous si vous avez eu une réaction allergique à d'autres médicaments chimiquement liés à la procaïne, car une réaction allergique à la procaïne peut alors également survenir (allergie aux paragroupes).Cela peut par ex.B. les sulfamides (certains groupes d'antibiotiques), les antidiabétiques oraux (médicaments contre le diabète), certains colorants, les révélateurs de films radiologiques ou d'autres anesthésiques locaux.

Si la procaïne ne peut être décomposée que très lentement parce qu'une certaine substance corporelle n'est pas aussi active (déficit en pseudocholinestérase), les effets secondaires de la procaïne sont plus susceptibles de se produire.

Lorsqu'il est utilisé dans la région du cou et de la tête, le degré de danger est plus élevé car le risque de symptômes d'intoxication au niveau du système nerveux central est accru.

Pour éviter les effets secondaires, les points suivants sont à prendre en compte : Dans certains cas, appliquer un goutte-à-goutte supplémentaire avant utilisation, choisir le dosage le plus faible possible, généralement ne pas utiliser d'additif vasoconstricteur, aspirer soigneusement deux niveaux avant l'injection (rotation de la canule), être prudent lors de l'injection dans des zones infectées (en raison d'une absorption accrue avec une efficacité réduite), injecter lentement, vérifier la tension artérielle, le pouls et la taille de la pupille.

Il convient de noter que lors d'un traitement par des anticoagulants (anticoagulants tels que l'héparine), des anti-inflammatoires non stéroïdiens ou des substituts du plasma, non seulement des lésions vasculaires accidentelles dans le cadre du traitement de la douleur peuvent entraîner des saignements graves, mais qu'en général, il faut s'attendre à une tendance accrue aux saignements.Par conséquent, faites effectuer des tests de laboratoire appropriés avant utilisation.Si nécessaire, le traitement anticoagulant doit être arrêté suffisamment tôt.

L'utilisation avec un traitement préventif simultané pour éviter la thrombose avec l'héparine de bas poids moléculaire ne doit être effectuée qu'avec une prudence particulière.

Il n’existe aucune expérience d’utilisation chez les enfants et les adolescents de moins de 15 ans permettant de déduire des recommandations posologiques générales.

Chez les personnes âgées, un ajustement posologique est recommandé en fonction de l'état général respectif.

Laissez votre médecin décider au cas par cas si vous pouvez participer activement à la circulation, utiliser des machines ou effectuer des travaux sans assistance sécurisée.

Grossesse

N'utilisez ce médicament pendant la grossesse que si votre médecin l'estime absolument nécessaire.

Le chlorhydrate de procaïne passe dans le lait maternel.Toutefois, pour une utilisation à court terme, l’interruption de l’allaitement ne sera pas nécessaire.Si un traitement répété ou un traitement à des doses plus élevées est nécessaire, vous devez arrêter l'allaitement.

Remarques

Lophakomp®-Procaine 2 ml contient du sodium, mais moins de 1 mmol (23 mg) par ampoule, c'est-à-dire qu'il est presque « sans sodium ».Veuillez ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage ou l'emballage extérieur.La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois spécifié.