HELIXOR Ampoules M 0,1 mg, 8 pces

Mode d'emploi du HELIXOR Ampoules M 0,1 mg, 8 pces

Informations d'usage pour l'article Helixor M 0.1 mg : La solution injectable Helixor® A/-M/-P est préparée à partir de gui frais. Il est utilisé pour le traitement des maladies tumorales selon la connaissance anthroposophique de l'homme et de la nature. Il peut être utilisé en cas de tumeurs malignes, de tumeurs bénignes, de prévention des récidives après une opération de tumeurs et de lésions précancéreuses définies. Il doit être utilisé conformément aux instructions. Avant l'utilisation, il faut savoir qu'Helixor® ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité aux préparations à base de gui ou en cas de maladies inflammatoires aiguës ou très fébriles. Helixor® ne doit pas non plus être utilisé dans certaines maladies telles que les maladies granulomateuses chroniques, les maladies auto-immunes et l'hyperthyroïdie. Une prudence particulière est requise lors de l'utilisation en cas d'hypersensibilité à d'autres substances ou de tumeurs primaires du cerveau et de la moelle épinière ou de métastases intracrâniennes. L'utilisation d'Helixor® en même temps que d'autres médicaments à action immunitaire ne doit se faire que sur avis médical. L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement requiert de la prudence. Helixor® est injecté par voie sous-cutanée et la dose doit être adaptée individuellement. Différentes réactions peuvent survenir, seules ou en combinaison, et l'augmentation de la dose peut être interrompue si des réactions indésirables se produisent. La durée du traitement est déterminée par le médecin et peut être de plusieurs années. En cas de surdosage, des réactions inflammatoires excessives peuvent se produire et, dans ce cas, il convient de demander une aide médicale. L'application oubliée doit être rattrapée dès que possible. Les effets secondaires possibles comprennent une légère augmentation de la température corporelle, des réactions inflammatoires localisées autour du site d'injection et un léger gonflement temporaire des ganglions lymphatiques régionaux. Des réactions allergiques ou de type allergique peuvent survenir et nécessitent l'arrêt de la préparation et un traitement médical. Des phénomènes d'irritation inflammatoire au niveau de la zone d'injection peuvent également survenir. L'apparition d'inflammations granulomateuses chroniques et de maladies auto-immunes a été rapportée.