Suspension Megalac Almasilate, 20x10 ml

Suspension Megalac Almasilate

Megalac Almasilate est un agent qui lie l'excès d'acide gastrique, connu sous le nom d'antiacide.Il est utilisé pour le traitement symptomatique des maladies dans lesquelles l'acide gastrique doit être lié, telles que les ulcères gastriques et duodénaux ainsi que les brûlures d'estomac et les problèmes d'estomac liés à l'acide.Aucune prescription n'est requise pour ce produit.

Domaine d'application

Ce médicament est utilisé pour le traitement symptomatique des maladies dans lesquelles l'acide gastrique doit être lié.Ceux-ci comprennent les ulcères de l’estomac et du duodénum ainsi que les brûlures d’estomac et les problèmes d’estomac liés à l’acidité.

Principes actifs / ingrédients / ingrédients

L’ingrédient actif de Megalac Almasilat est l’almasilate.Chaque sachet de 10 ml contient 1,0 g d'almasilate, équivalent à 200 mg d'oxyde d'aluminium et 300 mg d'oxyde de magnésium.La capacité de neutralisation est d'au moins 11 mval.De plus, le produit contient les excipients suivants : hyétellose, povidone K25, propylène glycol, saccharine sodique, sorbitol, eau purifiée, 0,025 BE glucides et arôme caramel.

Contre-indications

Megalac Almasilat ne doit pas être pris si vous êtes hypersensible à Almasilat ou à l'un des autres composants du médicament.Le produit ne doit pas non plus être utilisé si la concentration de phosphate dans le sang est faible (hypophosphatémie).De plus, il ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans car l’expérience est insuffisante dans cette tranche d’âge.

Posologie

Sauf prescription contraire du médecin, la dose habituelle est de 10 ml de Megalac Almasilate, ce qui correspond à un sachet, 4 fois par jour.Les sachets doivent être malaxés vigoureusement avant d'être pris.Il doit être pris non dilué 1 à 2 heures après les repas et avant de se coucher.

La durée du traitement dépend du type et de la gravité ainsi que de l'évolution de la maladie.Si les symptômes persistent plus de 2 semaines pendant le traitement, vous devez consulter un médecin.L'empoisonnement n'est pas connu en cas de surdosage, mais des changements dans le comportement des selles, tels qu'un ramollissement des selles et une augmentation de la fréquence des selles, peuvent survenir.Des mesures thérapeutiques ne sont généralement pas nécessaires.Si vous oubliez de le prendre, arrêtez de le prendre la prochaine fois et poursuivez le traitement à la dose prescrite.Avant d'arrêter de le prendre, parlez-en à votre médecin.

Informations sur les patients

Des problèmes d’estomac persistants et récurrents peuvent être le signe d’une maladie grave.Le traitement par Megalac Almasilate ne doit donc pas durer plus de 14 jours sans examen médical.En cas de selles goudronneuses, de sang dans les selles ou de vomissements de sang, consultez immédiatement un médecin.Une utilisation à long terme nécessite une surveillance régulière des taux sériques d'aluminium, qui ne doivent pas dépasser 40 µg/l.Chez les patients présentant une insuffisance rénale et un apport chronique de doses élevées, il existe un risque d'intoxication en raison de l'augmentation des taux de magnésium ou d'aluminium dans le sang.L'utilisation à long terme de doses élevées et un régime pauvre en phosphate peuvent entraîner une déplétion en phosphate avec un risque de ramollissement des os (ostéomalacie).L’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’est pas affectée.

Grossesse

Le rapport bénéfice-risque doit être soigneusement examiné avant de prendre des antiacides contenant de l'aluminium pendant la grossesse.Le médicament ne doit être utilisé que pendant une courte période pendant la grossesse afin d'éviter d'exposer l'enfant à l'aluminium.Les composés d'aluminium passent dans le lait maternel, mais il n'y a aucun risque pour le nouveau-né car seules de très petites quantités sont absorbées.

Remarques

Ce médicament contient 320 mg de sorbitol pour 10 ml. N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage ou l'emballage extérieur.La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois spécifié.

Autre

Une partie de l'aluminium est absorbée et entraîne une augmentation des concentrations d'aluminium dans le sang et une augmentation de l'excrétion d'aluminium par les reins.Les niveaux d'aluminium restent inférieurs à la plage toxique et reviennent à la normale 3 à 4 jours après l'arrêt du traitement.Une petite partie du magnésium est absorbée ; la concentration de magnésium dans le sang reste généralement inchangée grâce à son excrétion par les reins.Si la fonction rénale est altérée et que des quantités élevées sont consommées à long terme, un excès de magnésium peut entraîner une intoxication au magnésium et des dépôts d'aluminium, en particulier dans les tissus nerveux et osseux. Les niveaux d'aluminium doivent être vérifiés régulièrement lors d'une utilisation à long terme et ne doivent pas dépasser 40 µg/l.Si les symptômes persistent longtemps ou réapparaissent plus fréquemment, une maladie grave telle qu'un ulcère de l'estomac ou une tumeur maligne doit être exclue.En cas d'ulcères de l'estomac ou de l'intestin grêle, un examen doit être effectué à la recherche d'un agent pathogène spécifique (Helicobacter pylori) afin de réaliser un traitement adapté en cas de résultat positif.