Comprimés pelliculés de migraine Eudorlin, 20 pc

Descriptif

Les patients migraineux souffrent considérablement car une crise de migraine peut limiter considérablement les personnes touchées et, dans le pire des cas, les laisser hors de combat pendant plusieurs jours.Une migraine est un mal de tête unilatéral qui survient encore et encore à intervalles irréguliers.La douleur est décrite comme pulsatile ou lancinante et s'accompagne souvent d'autres symptômes tels que des nausées, des vomissements ou des troubles visuels.

Domaines d'application

EUDORLIN La migraine est un médicament anti-inflammatoire et analgésique (anti-inflammatoire non stéroïdien/antirhumatismal, NSAR).Il est utilisé pour le traitement symptomatique de la phase aiguë des céphalées des migraines avec et sans aura ainsi que des céphalées de tension.Aucune prescription n'est requise pour ce produit.

Principes actifs et ingrédients

EUDORLIN Les migraines contiennent l’ingrédient actif ibuprofène.Un comprimé pelliculé contient 400 mg d'ibuprofène.Les autres composants sont l'amidon de maïs, le dioxyde de silicium hautement dispersé, le carboxyméthylamidon sodique (type A) (Ph. Eur.), le stéarate de magnésium (Ph. Eur.) [pflanzlich], l'hypromellose, le macrogol 4000, la povidone K 30 et le dioxyde de titane (E 171).

Contre-indications

Si vous êtes hypersensible à l’un des ingrédients mentionnés, le produit ne doit pas être utilisé. EUDORLIN Migraine ne doit pas être utilisé si vous avez déjà eu des réactions allergiques après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, telles qu'un essoufflement dû au rétrécissement des voies respiratoires (bronchospasme), des crises d'asthme, un gonflement de la muqueuse nasale ou des réactions cutanées.Également en cas de troubles inexpliqués de la formation du sang, d'ulcères gastriques/duodénaux existants ou répétés ou de saignements antérieurs, d'antécédents de saignements gastro-intestinaux ou de percées gastro-intestinales en relation avec un traitement antérieur par des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens/anti-inflammatoires (NSAR), des hémorragies cérébrales ou d'autres saignements actifs, un dysfonctionnement hépatique ou rénal grave, une insuffisance cardiaque sévère (insuffisance cardiaque), au cours des derniers mois de la grossesse et chez les enfants de 20 kg (moins de 6 ans) EUDORLIN Migraine ne doit pas être utilisé.

Posologie

Utilisation recommandée de EUDORLIN Migraine : Veuillez prendre les comprimés pelliculés entiers avec suffisamment de liquide (par exemple un verre d'eau) pendant ou après un repas.

20 - 29 kg de poids corporel (enfants : 6 - 9 ans) : Dose unique : 1/2 comprimé pelliculé (équivalent à 200 mg d'ibuprofène), Max. Dose quotidienne : 1,5 comprimé pelliculé (équivalent à 600 mg d'ibuprofène).

30 - 39 kg de poids corporel (enfants : 10 - 12 ans) : Dose unique : 1/2 comprimé pelliculé (équivalent à 200 mg d'ibuprofène), Max. Dose quotidienne : 2 comprimés pelliculés (équivalent à 800 mg d'ibuprofène).

à partir de 40 kg de poids corporel (enfants et adolescents de 12 ans et plus et adultes) : Dose unique : 1/2 - 1 comprimé pelliculé (correspondant à 200 - 400 mg d'ibuprofène), Max. Dose quotidienne : 3 comprimés pelliculés (correspondant à 1200 mg d'ibuprofène).

Après avoir pris la dose unique maximale, un intervalle d'au moins 6 heures doit être maintenu avant la dose suivante.

Les personnes âgées et les patients ayant déjà eu un ulcère gastrique ou duodénal doivent commencer par la dose la plus faible et être surveillés par un médecin.Aucune réduction de dose n'est nécessaire en cas d'insuffisance légère à modérée de la fonction rénale ou hépatique.

Chez l'enfant et l'adolescent, s'il est nécessaire de prendre ce médicament pendant plus de 3 jours ou si les symptômes s'aggravent, un avis médical doit être demandé.

Ne pas utiliser ce médicament pendant plus de 3 jours chez l'enfant et l'adolescent et pendant plus de 4 jours chez l'adulte sans avis médical.Veuillez parler à votre médecin ou à votre pharmacien si vous pensez que le médicament est trop fort ou trop faible.

Apport

Veuillez prendre les comprimés pelliculés entiers avec suffisamment de liquide (par exemple un verre d'eau) pendant ou après un repas.Pour plus d'informations, voir le mode d'emploi!

Informations sur les patients

Les effets secondaires peuvent être réduits en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la période la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes.L'utilisation simultanée avec d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, y compris les inhibiteurs dits de l' COX-2 (inhibiteurs de la cyclooxygénase-2), doit être évitée.

Les patients plus âgés sont plus susceptibles de ressentir des effets secondaires après avoir utilisé NSAR , notamment des saignements et des perforations au niveau de l'estomac et des intestins, qui peuvent mettre leur vie en danger dans certaines circonstances.Une surveillance médicale particulièrement attentive est donc nécessaire chez les patients âgés.

Des hémorragies gastro-intestinales, des ulcères et des perforations, y compris des cas d'issue fatale, ont été rapportés au cours du traitement par tous NSAR . Le risque de développer des hémorragies gastro-intestinales, des ulcères et des perforations est plus élevé avec l'augmentation de la dose de NSAR, chez les patients ayant des antécédents d'ulcères, en particulier avec des complications de saignement ou de perforations, et chez les patients âgés.Ces patients doivent commencer le traitement à la dose disponible la plus faible.Pour ces patients, ainsi que pour les patients qui nécessitent un traitement concomitant avec de faibles doses d'acide acétylsalicylique (AAS) ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque de maladies gastro-intestinales, un traitement combiné avec des médicaments qui protègent la muqueuse gastrique (par exemple le misoprostol ou les inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagé.

Si vous avez des antécédents d'effets secondaires gastro-intestinaux, surtout si vous êtes plus âgé, vous devez signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier un saignement gastro-intestinal), en particulier au début du traitement.La prudence est recommandée si vous recevez également des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcères ou de saignements, tels que : B. des corticostéroïdes oraux, des médicaments anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, qui sont utilisés, entre autres, pour traiter les humeurs dépressives, ou des inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire, tels que l'AAS.

Si vous présentez des saignements gastro-intestinaux ou des ulcères pendant le traitement, arrêtez immédiatement le traitement et contactez un médecin. NSAR doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale (colite ulcéreuse, maladie de Crohn), car leur état peut s'aggraver.

De tels médicaments peuvent être associés à un risque légèrement accru de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d'accident vasculaire cérébral.Tout risque est plus probable avec des doses élevées et un traitement prolongé.Ne dépassez pas la dose recommandée ni la durée du traitement (voir la catégorie « Posologie » pour la durée maximale)!

Si vous avez des problèmes cardiaques ou avez déjà subi un accident vasculaire cérébral, ou si vous pensez être à risque de souffrir de ces affections (par exemple, si vous souffrez d'hypertension artérielle, de diabète ou d'hypercholestérolémie, ou si vous fumez), vous devez en parler à votre médecin ou à votre pharmacien avant de commencer le traitement.

Des réactions cutanées graves accompagnées de rougeurs et de cloques, certaines mortelles, ont été rapportées très rarement avec le traitement par NSAR(dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique/syndrome de Lyell).Le risque le plus élevé de telles réactions semble se situer au début du traitement, car dans la majorité des cas, ces réactions sont survenues au cours du premier mois de traitement.Dès les premiers signes d'éruptions cutanées, d'anomalies des muqueuses ou d'autres signes de réaction d'hypersensibilité, le médicament doit être arrêté et un médecin doit être consulté immédiatement.

Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.Le médicament ne doit être utilisé qu'après un examen attentif du rapport bénéfice-risque dans certaines maladies auto-immunes (lupus érythémateux disséminé et connectivite mixte).

Une surveillance médicale particulièrement attentive est requise si vous souffrez de troubles gastro-intestinaux ou si vous avez des antécédents de maladie inflammatoire chronique de l'intestin (colite ulcéreuse, maladie de Crohn), si vous souffrez d'hypertension artérielle ou d'insuffisance cardiaque, si vous souffrez d'insuffisance rénale ou hépatique, immédiatement après une intervention chirurgicale majeure, si vous avez des allergies (par exemple réactions cutanées à d'autres médicaments, asthme, rhume des foins), un gonflement chronique des muqueuses nasales ou des maladies respiratoires chroniques rétrécissant les voies respiratoires.

Des réactions d'hypersensibilité aiguës sévères (par exemple choc anaphylactique) sont très rarement observées.Dès les premiers signes d'une réaction d'hypersensibilité grave après la prise, vous devez immédiatement arrêter de prendre le médicament et consulter un médecin.

L'ibuprofène, le principe actif du médicament, peut inhiber temporairement la fonction plaquettaire (agrégation plaquettaire).Les patients présentant des troubles de la coagulation sanguine doivent donc être étroitement surveillés.

Si des médicaments contenant de l'ibuprofène sont utilisés en même temps, l'effet anticoagulant de l'acide acétylsalicylique à faible dose (empêchant la formation de caillots sanguins) peut être altéré.Dans ce cas, vous ne devez donc pas utiliser de médicaments contenant de l'ibuprofène sans l'avis express de votre médecin.

Si le médicament est administré pendant une longue période, une surveillance régulière des valeurs hépatiques, de la fonction rénale et de la formule sanguine est nécessaire.

En cas de prise avant une intervention chirurgicale, le médecin ou le dentiste doit être consulté ou informé.

L'utilisation prolongée de tout type d'analgésique contre les maux de tête peut les aggraver.Si tel est le cas ou si cela est suspecté, un avis médical doit être recherché et le traitement doit être interrompu.Le diagnostic de céphalée due à un usage excessif de médicaments (MOH) doit être suspecté chez les patients qui souffrent de maux de tête fréquents ou quotidiens malgré (ou précisément parce qu'ils) prennent régulièrement des médicaments contre les maux de tête.

De manière générale, l'utilisation habituelle d'analgésiques, notamment lorsque plusieurs analgésiques sont associés, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec un risque d'insuffisance rénale (néphropathie analgésique).

L'utilisation de ce médicament doit être évitée lors d'une infection par la varicelle (infection varicelle).

Il existe un risque de dysfonctionnement rénal chez les enfants et adolescents déshydratés.

Étant donné que des effets secondaires sur le système nerveux central, tels que fatigue et étourdissements, peuvent survenir lors de l'utilisation de ce médicament à des doses plus élevées, la capacité de réaction peut être altérée dans certains cas et la capacité à participer activement à la circulation routière et à utiliser des machines peut être altérée.Cela s'applique encore plus lorsqu'il est combiné avec de l'alcool.Vous ne pouvez alors plus réagir de manière suffisamment rapide et précise à des événements inattendus et soudains.Dans ce cas, ne conduisez pas de voiture ou d’autres véhicules !N'utilisez aucun outil ou machine !Ne travaillez pas sans un maintien sûr!

Grossesse

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse : vous ne pouvez utiliser ce médicament pendant les premier et deuxième trimestres de la grossesse qu'après avoir consulté votre médecin.Le médicament ne doit pas être utilisé au cours du dernier trimestre de la grossesse en raison d'un risque accru de complications pour la mère et l'enfant.

Fertilité/capacité de procréation : Cette préparation appartient à un groupe de médicaments (anti-inflammatoires non stéroïdiens/anti-inflammatoires, NSAR) pouvant altérer la fertilité de la femme.Cet effet est réversible (réversible) une fois le médicament arrêté.

Allaitement : l'ingrédient actif ibuprofène et ses produits de dégradation ne passent dans le lait maternel qu'en petites quantités.Puisqu’il n’y a aucune conséquence indésirable connue pour le nourrisson, l’interruption de l’allaitement n’est généralement pas nécessaire pour une utilisation à court terme.Cependant, si une utilisation plus longue ou des doses plus élevées sont prescrites, un arrêt précoce de l'allaitement doit être envisagé.

Remarques

Une utilisation inappropriée et à long terme d'analgésiques à forte dose peut provoquer des maux de tête qui ne peuvent pas être traités avec des doses plus élevées du médicament.

De manière générale, l'utilisation habituelle d'analgésiques, notamment lorsque plusieurs analgésiques sont associés, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec un risque d'insuffisance rénale (néphropathie analgésique).

En cas de troubles visuels, de douleurs intenses dans la partie supérieure de l'abdomen, de selles goudronneuses ou de vomissements de sang, arrêtez l'ibuprofène et consultez immédiatement un médecin.

Dans des cas individuels, une aggravation d'une inflammation liée à une infection (par exemple mort de parties de tissus) a été décrite en relation avec l'utilisation d'ibuprofène.Cela peut être lié au mécanisme d'action de l'ibuprofène.

Par conséquent, si des signes d'infection apparaissent nouveaux ou s'aggravent lors de l'utilisation du médicament, il est recommandé de consulter immédiatement un médecin.Il faut vérifier s’il existe une indication d’un traitement anti-infectieux/antibiotique.

Étant donné que des effets secondaires nerveux tels que fatigue et étourdissements peuvent survenir lors de l'utilisation d'ibuprofène à des doses plus élevées, la capacité de conduire un véhicule à moteur ou d'utiliser des machines peut être limitée dans certains cas.Cela s'applique encore plus lorsqu'il est combiné avec de l'alcool.

Aucune précaution particulière n'est nécessaire lors de l'utilisation de l'ibuprofène comme analgésique une fois ou pendant une courte période.

Si l'ibuprofène est administré pendant une longue période, une surveillance régulière des valeurs hépatiques, de la fonction rénale et de la formule sanguine est nécessaire.

Des réactions d’hypersensibilité générale sévères peuvent survenir.Ils peuvent se manifester par un gonflement du visage, un gonflement de la langue, un gonflement interne du larynx avec rétrécissement des voies respiratoires, un essoufflement, une fréquence cardiaque rapide, une chute de la tension artérielle et même un choc menaçant. Si l'un de ces symptômes apparaît, ce qui peut survenir même lors de la première utilisation, des soins médicaux immédiats sont nécessaires.

Si vous avez des douleurs ou de la fièvre, ne l'utilisez pas plus longtemps que la durée indiquée sur la notice sans avis médical!