Flacon d'injection Procaïne-Loges 1%, 100 ml

Domaine d'application

Le flacon injectable de Procaïne Loges à 1 % est un anesthésique local de type ester utilisé pour l'anesthésie locale.Il est appliqué par voie intracutanée sur une peau saine dans le cadre des principes d'application thérapeutique neuronale.Aucune prescription n'est requise pour ce produit.

Mode d'action

La thérapie neuronale est un processus de régulation qui influence de nombreux circuits de contrôle dans l'organisme.Il peut soulager les plaintes liées à des déséquilibres des systèmes nerveux, hormonal, musculaire ou lymphatique.Les maladies du squelette ainsi que des organes digestifs et excréteurs peuvent également être influencées positivement.Le flacon injectable Procaine Loges 1% offre de nombreuses utilisations possibles dans le cadre de la thérapie neuronale.

Principes actifs / ingrédients / ingrédients

Le flacon injectable de Procaine Loges à 1 % contient les ingrédients suivants : 1 ml de solution injectable contient 10 mg de chlorhydrate de procaïne, l'ingrédient actif.Les autres composants sont le 4-hydroxybenzoate de méthyle de sodium, le 4-hydroxybenzoate de propyle de sodium, le chlorure de sodium, l'eau pour préparations injectables et l'acide chlorhydrique à 25 % pour l'ajustement du pH.

Contre-indications

Le flacon injectable de Procaine Loges 1 % ne doit pas être utilisé si vous êtes hypersensible à la procaïne, à d'autres anesthésiques locaux de type ester, aux sulfamides, à l'acide benzoïque ou à l'un des autres ingrédients.Le produit ne doit pas non plus être utilisé en cas de déficit connu en pseudocholinestérase ou pour injection dans les artères, dans la zone entourant la paroi externe du système nerveux central ou dans le canal rachidien.

Posologie

Le flacon injectable de Procaine Loges 1% est généralement utilisé par un médecin ou un professionnel de santé.Il est injecté dans une peau saine dans le cadre d’une thérapie neuronale et ne doit être injecté que par des personnes possédant les connaissances appropriées.La posologie doit être déterminée individuellement et doit être aussi faible que possible pour obtenir le bloc nerveux souhaité.La dose habituelle pour les applications individuelles chez les adolescents de plus de 15 ans et les adultes va jusqu'à 10 mg de chlorhydrate de procaïne par papule, correspondant à 1 ml de solution.La dose maximale recommandée pour une dose unique dans les tissus à absorption rapide est de 500 mg de procaïne, correspondant à 50 ml de solution.Lorsqu'elle est utilisée dans la région de la tête, du cou et des organes génitaux, la dose maximale unique recommandée est de 200 mg de procaïne dans les 2 heures.Si vous avez déjà souffert de certaines maladies ou d'une insuffisance hépatique ou rénale, la dose doit être ajustée en conséquence.

Apport

Le médicament est injecté dans une peau saine dans le cadre d’une thérapie neuronale.Il ne doit être injecté que par des personnes possédant les connaissances appropriées pour mener à bien une thérapie neuronale.

Informations sur les patients

Une prudence particulière lors de l'utilisation du flacon injectable de Procaine Loges 1% est requise dans certaines formes de faiblesse musculaire, de troubles du système de conduction cardiaque, de faiblesse du muscle cardiaque ou lors d'une injection dans des zones enflammées.Le médecin traitant doit s'assurer que la circulation est bien remplie et disposer de toutes les mesures nécessaires à la ventilation, au traitement des convulsions et à la réanimation.Le degré de danger est plus élevé en cas d'utilisation au niveau du cou et de la tête.Pour éviter les effets secondaires, la posologie doit être la plus faible possible et l'injection doit être effectuée lentement.La tension artérielle, le pouls et la taille des pupilles doivent être vérifiés.Une prudence particulière doit être exercée lors d'un traitement simultané par des anticoagulants, des anti-inflammatoires non stéroïdiens ou des substituts plasmatiques.

Grossesse

Avant d'utiliser Procaine Loges 1% flacon injectable, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien.Pendant la grossesse, le médicament ne doit être utilisé qu’en cas d’absolue nécessité.Pendant l'allaitement, le chlorhydrate de procaïne passe dans le lait maternel.Pour une utilisation à court terme, l'interruption de l'allaitement n'est pas nécessaire.Si le traitement avec des doses plus élevées est répété, l'allaitement doit être interrompu.

Remarques

Contient des composés de sodium et des parabènes, E 217, E 219. Veuillez ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage ou l'emballage extérieur.La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois spécifié.

Ingrédients

Principe actif pour 100 ml de solution (= 1 flacon en verre) : 1 000 mg de chlorhydrate de procaïne = 866,33 mg de procaïne.