HELIXOR Ampoules P 100 mg, 50 pc

Mode d'emploi d'Helixor P 100 mg

Cher patient, veuillez lire attentivement l’intégralité de la notice car elle contient des informations importantes pour vous.Aucune prescription n'est requise pour ce produit.Cependant, afin d'obtenir le meilleur succès thérapeutique possible, Helixor® doit être utilisé correctement selon les directives du médecin.

Qu'est-ce qu'Helixor® et à quoi sert-il?

Helixor® est un médicament anthroposophique destiné au traitement prolongé des maladies tumorales.Conformément aux connaissances anthroposophiques de l'humanité et de la nature, Helixor® est utilisé chez l'adulte pour stimuler les forces de forme et d'intégration afin de dissoudre et réintégrer les processus de croissance devenus indépendants.Cela inclut les maladies tumorales malignes, y compris celles accompagnées de troubles des organes hématopoïétiques, les maladies tumorales bénignes, les lésions précancéreuses définies et la prévention des rechutes après des opérations tumorales.

Que devez-vous considérer avant d’utiliser Helixor®?

Helixor® ne doit pas être utilisé si vous êtes hypersensible aux préparations de gui, si vous souffrez d'une maladie inflammatoire aiguë ou d'une forte fièvre, si vous souffrez de maladies granulomateuses chroniques ou de maladies auto-immunes avec symptômes sévères, si vous êtes sous traitement immunosuppresseur ou si vous souffrez d'hyperthyroïdie avec palpitations.

Une prudence particulière est de mise si vous êtes hypersensible à d'autres substances.En cas de tumeurs primitives du cerveau et de la moelle épinière ou de métastases intracrâniennes présentant un risque d'augmentation de la pression intracrânienne, les préparations ne doivent être administrées que selon des indications strictes et sous un contrôle clinique étroit.

Lorsque vous utilisez Helixor® avec d'autres médicaments, en particulier d'autres médicaments immunoactifs, cela ne doit être fait qu'après avoir consulté votre médecin.Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou utilisez d'autres médicaments.

Les effets d'Helixor® sur la grossesse, le développement de l'enfant à naître, la naissance et sur le développement de l'enfant après la naissance, en particulier sur le développement de l'hématopoïèse et du système immunitaire chez l'enfant à naître/le nourrisson, n'ont pas été étudiés.La prudence est recommandée lors de l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

Comment utiliser Helixor®?

Utilisez toujours Helixor® exactement comme votre médecin vous l’a indiqué.L'injection est réalisée par voie sous-cutanée, si possible à proximité de la tumeur ou de la métastase ou à différents endroits de la peau intacte.Ne pas injecter dans des zones cutanées enflammées ou dans des zones irradiées.La dose habituelle est d'une injection sous-cutanée 2 à 3 fois par semaine.Le traitement commence par une phase d'introduction au cours de laquelle la dose est progressivement augmentée.

La dose optimale doit être déterminée individuellement.Des réactions telles que des modifications du bien-être subjectif, des réactions thermiques, des réactions immunologiques et des réactions inflammatoires locales doivent être prises en compte.Un surdosage peut provoquer des réactions inflammatoires excessives.Dans ce cas, des compresses humides et fraîches ou des pansements pommades anti-inflammatoires peuvent aider.L'injection suivante ne peut être administrée qu'à une dose considérablement réduite après la disparition de la réaction inflammatoire.

Si vous oubliez d'utiliser Helixor®, faites-le le plus tôt possible à la même dose.

Quels sont les effets secondaires possibles?

Une légère augmentation de la température corporelle, des réactions inflammatoires localisées autour du site d'injection et un léger gonflement temporaire des ganglions lymphatiques régionaux sont inoffensifs.En cas de fièvre supérieure à 38 °C ou de réactions locales majeures de plus de 5 cm de diamètre, l'injection suivante ne doit être administrée qu'après disparition de ces symptômes et à un dosage ou une dose réduits.

Des réactions allergiques ou de type allergique locales ou générales peuvent survenir, nécessitant l'arrêt de la préparation et des soins médicaux immédiats.L'activation d'une inflammation préexistante et une irritation inflammatoire des veines superficielles dans la zone d'injection sont également possibles.

Comment conserver Helixor®?

Gardez les médicaments hors de portée des enfants.Vous ne devez pas utiliser le médicament après la date de péremption indiquée sur chaque ampoule et boîte.Conservez les ampoules dans leur emballage d'origine pour protéger le contenu de la lumière.Conserver au réfrigérateur.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg : À conserver au réfrigérateur.Helixor® 1 mg - 100 mg : Ne pas conserver à une température supérieure à 30 °C.

Contenu du pack et informations complémentaires

Ce que contient 1 ml de solution injectable (1 ampoule) d'Helixor® : Ingrédient actif : Extrait d'herbe de gui de pin fraîche/herbe de gui de pomme/herbe de gui de pin (plante à extraire = 1:20) x mg. Agents d'extraction : Eau pour préparations injectables, chlorure de sodium (99,91 : 0,09).

Helixor® est disponible dans les conditionnements suivants : Conditionnements originaux (OP) contenant 8 ampoules de même concentration (0,01-100 mg).Emballages en vrac (GP) contenant 50 ampoules de même concentration (1-100 mg).Packs série (SE) de 7 ampoules en concentrations croissantes.

Entrepreneur et fabricant pharmaceutique : Helixorheil GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.

Remarques

Pour plus d’informations sur les risques et les effets secondaires, lisez la notice et demandez à votre médecin ou pharmacien.Les ampoules Helixor P 100 mg (boîte de 50 pièces) sont disponibles en pharmacie et peuvent être achetées dans votre pharmacie de vente par correspondance.

Fabricant : HELIXOR heil GmbH, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.