HELIXOR Ampoules M 100 mg, 8 pc

Mode d'emploi d'Helixor M 100 mg

Chère patiente, chère patiente !Veuillez lire attentivement l’intégralité de la notice car elle contient des informations importantes pour vous.Aucune prescription n'est requise pour ce produit.Cependant, afin d'obtenir le meilleur succès thérapeutique possible, Helixor® doit être utilisé correctement selon les directives du médecin.

Conservez la notice.Vous voudrez peut-être les relire plus tard.Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez besoin de plus d'informations ou de conseils.Si vos symptômes s’aggravent ou ne s’améliorent pas, vous devez absolument consulter un médecin.Si l'un des effets indésirables répertoriés devient grave ou si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

1. Qu'est-ce qu'Helixor® et dans quel cas est-il utilisé?

Helixor® est un médicament anthroposophique destiné au traitement prolongé des maladies tumorales.Conformément aux connaissances anthroposophiques de l'humanité et de la nature, Helixor® est utilisé chez l'adulte pour stimuler les forces de forme et d'intégration afin de dissoudre et réintégrer les processus de croissance devenus indépendants.Cela inclut les maladies tumorales malignes, y compris celles accompagnées de troubles des organes hématopoïétiques, les maladies tumorales bénignes, les lésions précancéreuses définies et la prévention des rechutes après des opérations tumorales.

2. Que devez-vous prendre en compte avant d'utiliser Helixor®?

Helixor® ne doit pas être utilisé si vous êtes hypersensible aux préparations de gui, si vous souffrez d'une maladie inflammatoire aiguë ou d'une forte fièvre, si vous souffrez de maladies granulomateuses chroniques ou de maladies auto-immunes avec symptômes sévères ou si vous êtes sous traitement immunosuppresseur.Helixor® ne doit pas non plus être utilisé si vous souffrez d'hyperactivité thyroïdienne et d'un cœur qui s'emballe.

Une prudence particulière est de mise si vous êtes hypersensible à d'autres substances.Dans ce cas, un dosage prudent doit être assuré, sous une surveillance attentive de la part du médecin.En cas de tumeurs primitives du cerveau et de la moelle épinière ou de métastases intracrâniennes présentant un risque d'augmentation de la pression intracrânienne, les préparations ne doivent être administrées que selon des indications strictes et sous un contrôle clinique étroit.

Lorsque vous utilisez Helixor® avec d'autres médicaments, en particulier des médicaments immunoactifs, cela ne doit être fait qu'après avoir consulté votre médecin.Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou utilisez d'autres médicaments.

Les effets d'Helixor® sur la grossesse, le développement de l'enfant à naître, la naissance et sur le développement de l'enfant après la naissance, en particulier sur le développement de l'hématopoïèse et du système immunitaire chez l'enfant à naître/le nourrisson, n'ont pas été étudiés.La prudence est recommandée lors de l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

3. Comment utiliser Helixor® A/M/P?

Utilisez toujours Helixor® exactement comme votre médecin vous l’a indiqué.L'injection est réalisée par voie sous-cutanée, si possible à proximité de la tumeur ou de la métastase ou à différents endroits de la peau intacte.Ne pas injecter dans des zones cutanées enflammées ou dans des zones irradiées.Il est recommandé de ne pas prélever Helixor® dans une seringue avec d'autres médicaments.Les ampoules ouvertes ne doivent pas être conservées pour une injection ultérieure.

La dose habituelle est d'une injection sous-cutanée 2 à 3 fois par semaine.Le traitement commence par une phase d'introduction, au cours de laquelle la dose est progressivement augmentée.La dose optimale doit être déterminée individuellement et dépend de diverses réactions telles que le bien-être subjectif, la réaction thermique, la réaction immunologique et la réaction inflammatoire locale au site d'injection.

Une réduction de la dose peut être nécessaire pendant une radiothérapie ou une chimiothérapie.Dans la phase d'entretien, le traitement se poursuit à la dose individuelle optimale déterminée.Pour éviter les effets d'accoutumance, une utilisation rythmée avec alternance de doses et de pauses est recommandée.

La durée d'utilisation est déterminée par le médecin traitant et dépend du risque de rechute respectif ainsi que de l'état individuel ou des constatations du patient.Elle devrait durer plusieurs années, avec en règle générale des pauses de plus en plus longues.

4. Quels sont les effets secondaires possibles?

Une légère augmentation de la température corporelle, des réactions inflammatoires localisées autour du site de ponction de l'injection sous-cutanée et un léger gonflement temporaire des ganglions lymphatiques régionaux sont inoffensifs. En cas de fièvre supérieure à 38 °C ou de réactions locales plus importantes de plus de 5 cm de diamètre, l'injection suivante ne doit être administrée qu'après disparition de ces symptômes et à un dosage ou une dose réduits.

Des réactions allergiques ou de type allergique locales ou générales peuvent survenir, nécessitant l'arrêt de la préparation et des soins médicaux immédiats.L'activation d'une inflammation préexistante et une irritation inflammatoire des veines superficielles dans la zone d'injection sont également possibles.

La survenue d'une inflammation granulomateuse chronique et de maladies auto-immunes au cours d'un traitement au gui a été rapportée.Des symptômes d'augmentation de la pression intracrânienne dans les tumeurs cérébrales/métastases au cours d'un traitement au gui ont également été rapportés.Un effet immunosuppresseur de doses plus élevées ne peut être exclu.

5. Comment conserver Helixor®?

Gardez les médicaments hors de portée des enfants.Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur chaque ampoule et boîte.Conservez les ampoules dans leur emballage d'origine pour protéger le contenu de la lumière.Conserver au réfrigérateur.

6. Contenu du pack et autres informations

Ce que contient 1 ml de solution injectable (1 ampoule) d'Helixor® : Principe actif : Extrait d'herbe de gui de pin fraîche/herbe de gui de pomme/herbe de gui de pin (plante à extraire = 1:20) x mg*.Agents d'extraction : Eau pour préparations injectables, chlorure de sodium (99,91 : 0,09).

Helixor® est disponible dans les conditionnements suivants : conditionnements originaux (OP) de 8 ampoules de même concentration (0,01-100 mg), conditionnements en vrac (GP) de 50 ampoules de même concentration (1-100 mg) et conditionnements en série (SE) de 7 ampoules à concentrations croissantes.

Entrepreneur et fabricant pharmaceutique : Helixorheil GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.

Remarques

Pour plus d’informations sur les risques et les effets secondaires, lisez la notice et demandez à votre médecin ou pharmacien.Les ampoules Helixor M 100 mg (conditionnement : 8 pièces) nécessitent une pharmacie et peuvent être achetées dans votre pharmacie de vente par correspondance.

Fabricant : HELIXOR heil GmbH, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.