HELIXOR A Ampoules 100 mg, 50 pc

Mode d'emploi d'Helixor A 100 mg

Chère patiente, chère patiente !Veuillez lire attentivement l’intégralité de la notice car elle contient des informations importantes pour vous.Aucune prescription n'est requise pour ce produit.Cependant, afin d'obtenir le meilleur succès thérapeutique possible, Helixor® doit être utilisé correctement selon les directives du médecin.

Conservez la notice.Vous voudrez peut-être les relire plus tard.Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez besoin de plus d'informations ou de conseils.Si vos symptômes s’aggravent ou ne s’améliorent pas, vous devez absolument consulter un médecin.Si l'un des effets indésirables répertoriés devient grave ou si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Qu'est-ce qu'Helixor® et à quoi sert-il?

Helixor® est un médicament anthroposophique destiné au traitement prolongé des maladies tumorales.Conformément aux connaissances anthroposophiques de l'humanité et de la nature, Helixor® est utilisé chez l'adulte pour stimuler les forces de forme et d'intégration afin de dissoudre et réintégrer les processus de croissance devenus indépendants.Cela inclut les maladies tumorales malignes, y compris celles accompagnées de troubles des organes hématopoïétiques, les maladies tumorales bénignes, les lésions précancéreuses définies et la prévention des rechutes après des opérations tumorales.

Que devez-vous considérer avant d’utiliser Helixor®?

Helixor® ne doit pas être utilisé si vous êtes hypersensible aux préparations de gui, si vous souffrez d'une maladie inflammatoire aiguë ou d'une forte fièvre, si vous souffrez de maladies granulomateuses chroniques et de maladies auto-immunes avec symptômes sévères ou si vous êtes sous traitement immunosuppresseur.Helixor® ne doit pas non plus être utilisé si vous souffrez d'hyperactivité thyroïdienne et d'un cœur qui s'emballe.

Une prudence particulière est de mise si vous êtes hypersensible à d'autres substances.Dans ce cas, il convient de veiller à un dosage particulièrement prudent et à un suivi attentif de la part du médecin.En cas de tumeurs primitives du cerveau et de la moelle épinière ou de métastases intracrâniennes présentant un risque d'augmentation de la pression intracrânienne, les préparations ne doivent être administrées que selon des indications strictes et sous un contrôle clinique étroit.

Si Helixor® est utilisé avec d'autres médicaments, en particulier des médicaments immunoactifs, il ne doit être utilisé qu'après consultation d'un médecin.Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou utilisez d'autres médicaments.

Les effets d'Helixor® sur la grossesse, le développement de l'enfant à naître, la naissance et sur le développement de l'enfant après la naissance, en particulier sur le développement de l'hématopoïèse et du système immunitaire chez l'enfant à naître/le nourrisson, n'ont pas été étudiés.La prudence est recommandée lors de l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

Comment utiliser Helixor® A/M/P?

Utilisez toujours Helixor® exactement comme votre médecin vous l’a indiqué.La solution injectable est injectée par voie sous-cutanée (sous la peau), si possible à proximité de la tumeur ou de la métastase ou dans différentes zones de la peau intacte.Ne pas injecter dans des zones cutanées enflammées ou dans des zones irradiées.Une technique d’injection sous-cutanée stricte doit être respectée.

Sauf indication contraire, la dose habituelle est une injection sous-cutanée 2 à 3 fois par semaine.Le traitement commence par une phase d'introduction, au cours de laquelle la dose est progressivement augmentée.La dose optimale doit être déterminée individuellement en fonction de réponses telles que le bien-être subjectif, la réponse thermique, la réponse immunologique et la réponse inflammatoire locale au site d'injection.

Une réduction de la dose peut être nécessaire pendant une radiothérapie ou une chimiothérapie.En phase d'entretien, le traitement se poursuit à la dose individuelle optimale déterminée, avec une utilisation rythmée et des pauses recommandées.

Quels sont les effets secondaires possibles?

Une légère augmentation de la température corporelle, des réactions inflammatoires localisées autour du site d'injection et un léger gonflement temporaire des ganglions lymphatiques régionaux sont inoffensifs.En cas de fièvre supérieure à 38 °C ou de réactions locales majeures de plus de 5 cm de diamètre, l'injection suivante ne doit être effectuée qu'après disparition de ces symptômes et à dose réduite.

Des réactions allergiques locales ou générales peuvent survenir, nécessitant l'arrêt de la préparation et des soins médicaux immédiats.L'activation d'une inflammation préexistante et une irritation inflammatoire des veines superficielles dans la zone d'injection sont également possibles.

Comment conserver Helixor®?

Gardez les médicaments hors de portée des enfants.Vous ne devez pas utiliser le médicament après la date de péremption indiquée sur chaque ampoule et boîte.Conservez les ampoules dans leur emballage d'origine pour protéger le contenu de la lumière.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg doit être conservé au réfrigérateur.Helixor® 1 mg - 100 mg ne doit pas être conservé à une température supérieure à 30 °C.

Contenu du pack et informations complémentaires

Ce que contient 1 ml de solution injectable (1 ampoule) d'Helixor® : Principe actif : Extrait d'herbe de gui de pin fraîche/herbe de gui de pomme/herbe de gui de pin (plante à extraire = 1:20) x mg*.Agent d'extraction : eau pour préparations injectables, chlorure de sodium (99,91 : 0,09).

Ce que contient 2 ml de solution injectable (1 ampoule) d'Helixor® A/M/P 100 mg : Principe actif : Extrait de gui de pin frais/gui de pommier/gui de pin (plante à extraire = 1:20) 2 012 mg.Agent d'extraction : eau pour préparations injectables, chlorure de sodium (99,91 : 0,09).

*La concentration en mg indique la quantité de matière végétale fraîche utilisée pour produire 1 ampoule d'Helixor® A/M/P.Les autres composants sont le sel de table, l'hydroxyde de sodium et, pour Helixor® 0,01 mg à 30 mg, de l'eau supplémentaire pour injection.

Remarques

Pour plus d’informations sur les risques et les effets secondaires, lisez la notice et demandez à votre médecin ou pharmacien.