HELIXOR Pack série P IV ampoules, 7 pc

Mode d'emploi du pack Helixor série P IV

Chère patiente, chère patiente!

Veuillez lire attentivement l’intégralité de la notice car elle contient des informations importantes pour vous.Aucune prescription n'est requise pour ce produit.Cependant, afin d'obtenir le meilleur succès thérapeutique possible, Helixor® doit être utilisé correctement selon les directives du médecin.

Conservez la notice.Vous voudrez peut-être les relire plus tard.Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez besoin de plus d'informations ou de conseils.Si vos symptômes s’aggravent ou ne s’améliorent pas, vous devez absolument consulter un médecin.Si l'un des effets indésirables répertoriés devient grave ou si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Qu'est-ce qu'Helixor® et à quoi sert-il?

Helixor® est un médicament anthroposophique destiné au traitement prolongé des maladies tumorales.Conformément aux connaissances anthroposophiques de l'humanité et de la nature, Helixor® est utilisé chez l'adulte pour stimuler les forces de forme et d'intégration afin de dissoudre et réintégrer les processus de croissance devenus indépendants.Cela inclut les maladies tumorales malignes, y compris celles accompagnées de troubles des organes hématopoïétiques, les maladies tumorales bénignes, les lésions précancéreuses définies et la prévention des rechutes après des opérations tumorales.

Que devez-vous considérer avant d’utiliser Helixor®?

Helixor® ne doit pas être utilisé si vous êtes hypersensible aux préparations de gui, si vous souffrez d'une maladie inflammatoire aiguë ou d'une forte fièvre, si vous souffrez de maladies granulomateuses chroniques et de maladies auto-immunes avec des symptômes sévères ou si vous suivez un traitement qui supprime la fonction immunitaire.Helixor® ne doit pas non plus être utilisé si vous souffrez d'hyperactivité thyroïdienne et d'un cœur qui s'emballe.

Une prudence particulière est de mise si vous êtes hypersensible à d'autres substances.Dans ce cas, il faut veiller à un dosage particulièrement prudent, avec un suivi attentif de la part du médecin.En cas de tumeurs primitives du cerveau et de la moelle épinière ou de métastases intracrâniennes présentant un risque d'augmentation de la pression intracrânienne, les préparations ne doivent être administrées que selon des indications strictes et sous un contrôle clinique étroit.

Si Helixor® est utilisé avec d'autres médicaments, en particulier des médicaments immunoactifs, il ne doit être utilisé qu'après consultation d'un médecin.Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment d'autres médicaments, même s'il s'agit de médicaments vendus sans ordonnance.

Les effets d'Helixor® sur la grossesse, le développement de l'enfant à naître, la naissance et sur le développement de l'enfant après la naissance, en particulier sur le développement de l'hématopoïèse et du système immunitaire chez l'enfant à naître/le nourrisson, n'ont pas été étudiés.Le risque éventuel pour l'homme est donc inconnu.La prudence est recommandée lors de l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

Comment utiliser Helixor® A/M/P?

Utilisez toujours Helixor® exactement comme votre médecin vous l’a indiqué.Veuillez demander à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.

Helixor® est injecté par voie sous-cutanée, si possible à proximité de la tumeur ou de la métastase, sinon à différents endroits de la peau intacte.Ne pas injecter dans des zones cutanées enflammées ou dans des zones irradiées.Une technique d’injection sous-cutanée stricte doit être respectée.Par mesure de précaution, il est recommandé de ne pas préparer Helixor® dans une seringue avec d'autres médicaments.Les ampoules ouvertes ne doivent pas être conservées pour une injection ultérieure.

Sauf indication contraire, la dose habituelle est une injection sous-cutanée 2 à 3 fois par semaine.Le traitement commence par une phase d'induction, au cours de laquelle la dose est progressivement augmentée de 1 mg jusqu'à la plage thérapeutique d'entretien.L'augmentation de la dose sera arrêtée en cas d'apparition d'une réaction inflammatoire au site d'injection, de fièvre ou de symptômes pseudo-grippaux.

La dose optimale doit être déterminée individuellement.Les réactions suivantes doivent être prises en compte : modification de l'état subjectif, réaction thermique, réaction immunologique et réaction inflammatoire locale au site d'injection.

Pendant la radiothérapie ou la chimiothérapie, une réduction de la dose peut être nécessaire en raison du changement de situation de réaction.

Dans la phase d'entretien, le traitement se poursuit avec la dose individuelle optimale ainsi déterminée. Pour éviter les effets d'accoutumance, une utilisation rythmée, une alternance avec des doses plus faibles, une rythmisation des intervalles d'injection et l'introduction de pauses sont recommandées.

Après des interruptions de traitement plus longues de plus de 4 semaines, la dose doit initialement être réduite de moitié par mesure de précaution.Les intervalles de dosage et d'injection sont basés sur les schémas suivants, qui doivent varier individuellement en fonction de la réaction du patient.

Combien de temps Helixor® est-il utilisé?

Le médecin traitant décide de la durée d'utilisation.La durée d'utilisation n'est en principe pas limitée.Elle est déterminée par le médecin et dépend du risque de rechute respectif ainsi que de l'état individuel ou des constatations du patient.Elle devrait durer plusieurs années, avec en règle générale des pauses de plus en plus longues.

Que devez-vous faire en cas de surdose ou d’oubli de l’utiliser?

Un surdosage peut entraîner des réactions inflammatoires excessives mesurant plus de 5 cm de diamètre au niveau des sites d'injection.Dans ce cas, des compresses humides et fraîches ou des pansements pommades anti-inflammatoires peuvent aider.L'injection suivante ne peut être administrée qu'à une dose considérablement réduite après la disparition de la réaction inflammatoire.En cas d'essoufflement, de démangeaisons et/ou d'éruptions cutanées sur tout le corps, de sensation de chaleur, de chute de tension artérielle, de rythme cardiaque rapide, de nausées/vomissements, un traitement médical d'urgence immédiat est nécessaire.

Si vous oubliez d'utiliser Helixor®, utilisez la même dose dès que possible.

Quels sont les effets secondaires possibles?

Une légère augmentation de la température corporelle, des réactions inflammatoires localisées autour du site de ponction de l'injection sous-cutanée et un léger gonflement temporaire des ganglions lymphatiques régionaux sont inoffensifs.En cas de fièvre supérieure à 38 °C ou de réactions locales plus importantes de plus de 5 cm de diamètre, l'injection suivante ne doit être administrée qu'après disparition de ces symptômes et à un dosage ou une dose réduits.

Des réactions allergiques ou de type allergique locales ou générales peuvent survenir, nécessitant l'arrêt de la préparation et des soins médicaux immédiats.

L'activation d'une inflammation préexistante et une irritation inflammatoire des veines superficielles dans la zone d'injection sont possibles.Ici aussi, une interruption temporaire du traitement est nécessaire jusqu'à ce que la réaction inflammatoire disparaisse.

Signalement des effets secondaires : Si vous remarquez des effets secondaires, contactez votre médecin ou votre pharmacien.Ceci s'applique également aux effets secondaires qui ne sont pas répertoriés dans cette notice.

Comment conserver Helixor®?

Gardez les médicaments hors de portée des enfants.Vous ne devez pas utiliser le médicament après la date de péremption indiquée sur chaque ampoule et boîte.Conservez les ampoules dans leur emballage d'origine pour protéger le contenu de la lumière.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg : À conserver au réfrigérateur.Helixor® 1 mg - 100 mg : Ne pas conserver à une température supérieure à 30 °C.

Contenu du pack et informations complémentaires

Ce que contient 1 ml de solution injectable (1 ampoule) d'Helixor® : Ingrédient actif : Extrait d'herbe de gui de pin fraîche/herbe de gui de pomme/herbe de gui de pin (plante à extraire = 1:20) x mg.Agent d'extraction : eau pour préparations injectables, chlorure de sodium (99,91 : 0,09).

Ce que contient 2 ml de solution injectable (1 ampoule) d'Helixor® A/M/P 100 mg : Principe actif : Extrait de gui de pin frais/gui de pommier/gui de pin (plante à extraire = 1:20) 2 012 mg.Agent d'extraction : eau pour préparations injectables, chlorure de sodium (99,91 : 0,09).

La concentration en mg indique la quantité de matière végétale fraîche utilisée pour produire 1 ampoule d'Helixor® A/M/P.Les autres composants sont le sel de table, l'hydroxyde de sodium et, pour Helixor® 0,01 mg à 30 mg, de l'eau supplémentaire pour injection.

Helixor® est disponible dans les conditionnements suivants : Conditionnements originaux (OP) contenant 8 ampoules de même concentration (0,01-100 mg).Emballages en vrac (GP) contenant 50 ampoules de même concentration (1-100 mg).Packs série (SE) de 7 ampoules en concentrations croissantes.

Des multipacks (BP) contenant 28 (4x7) ampoules sont également disponibles dans les séries II et IV.

Entrepreneur et fabricant pharmaceutique : Helixorheil GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.

Si vous souhaitez de plus amples informations sur le médicament, veuillez contacter le conseil médical de la société pharmaceutique.

Cette brochure a été révisée pour la dernière fois en juillet 2018.

Remarques

Pour plus d’informations sur les risques et les effets secondaires, lisez la notice et demandez à votre médecin ou pharmacien.

Fabricant : HELIXOR heil GmbH, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld