HELIXOR Pack série M IV Ampoules, 7 pc

Mode d'emploi du pack Helixor série M IV

Aucune prescription n'est requise pour ce produit.

Ingrédient actif et composition

Helixor M est une solution injectable qui contient un extrait de gui de pommier frais (Viscum album ssp. album) dans un rapport de 1:20 comme ingrédient actif.De l'eau pour préparations injectables et du chlorure de sodium (99,91:0,09) sont utilisés comme agents d'extraction.Une ampoule contient 20 mg, 30 mg ou 50 mg de plante fraîche.La préparation contient également de l'hydroxyde de sodium et de l'eau pour préparations injectables.

Domaines d'application

Helixor M est utilisé conformément aux connaissances anthroposophiques de l'humanité et de la nature.Chez les adultes, cela inclut la stimulation des forces de forme et d’intégration pour dissoudre et réintégrer les processus de croissance indépendants.Cela comprend les maladies tumorales malignes et bénignes, les maladies malignes des organes hématopoïétiques, les lésions précancéreuses définies et la prévention des récidives après des opérations tumorales.

Application et posologie

Helixor M est injecté par voie sous-cutanée, si possible à proximité de la tumeur ou de la métastase ou dans différentes zones de la peau intacte.La dose habituelle est de 2 à 3 injections par semaine.Le traitement commence généralement par une faible dose, qui est progressivement augmentée jusqu'à ce que la dose individuelle optimale soit déterminée.Celui-ci continuera ensuite à être utilisé dans la phase de maintenance.La posologie exacte et le schéma thérapeutique dépendent du stade de la maladie et de la réponse du patient.

Une réduction de la dose peut être nécessaire pendant une radiothérapie ou une chimiothérapie.Après des interruptions de traitement plus longues, la dose doit initialement être réduite de moitié.L'application est effectuée selon les directives du médecin.

Effets secondaires et précautions

Les effets secondaires possibles comprennent une légère augmentation de la température corporelle, des réactions inflammatoires localisées autour du site d'injection et un léger gonflement temporaire des ganglions lymphatiques régionaux.En cas de fièvre supérieure à 38 °C ou de réactions locales majeures de plus de 5 cm de diamètre, l'injection suivante ne doit être administrée qu'après disparition de ces symptômes et à un dosage ou une dose réduits.

Des réactions allergiques ou de type allergique, l'activation d'une inflammation préexistante et une irritation inflammatoire des veines superficielles dans la zone d'injection sont possibles.Dans de tels cas, une interruption temporaire du traitement est nécessaire.

Helixor M ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité aux préparations de gui, de maladies inflammatoires aiguës ou à forte fièvre, de maladies granulomateuses chroniques et de maladies auto-immunes présentant des symptômes sévères, sous traitement immunosuppresseur et en cas d'hyperthyroïdie avec palpitations.

Stockage

Helixor M doit être tenu hors de portée des enfants et conservé au réfrigérateur.Les ampoules doivent être conservées dans l'emballage d'origine à l'abri de la lumière.Veuillez noter la date de péremption sur l'ampoule et la boîte.

Plus d'informations

Helixor M est disponible en différentes présentations, y compris les conditionnements originaux de 8 ampoules de la même concentration, les conditionnements en vrac de 50 ampoules et les conditionnements en série de 7 ampoules à concentrations croissantes.

Fabricant : HELIXOR heil GmbH, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.