HELIXOR Pack série A IV Ampoules, 7 pc

Mode d'emploi du pack Helixor série A IV

La solution injectable Helixor® A/-M/-P contient un extrait de gui frais comme principe actif dans un rapport de 1:20.Selon la variante, il est fabriqué à partir de gui de pin, de gui de pommier ou de gui de pin.La quantité de matière végétale fraîche utilisée pour une ampoule est indiquée en milligrammes.Les agents d'extraction utilisés sont de l'eau pour préparations injectables et du chlorure de sodium dans un rapport de 99,91 à 0,09.

Ce médicament anthroposophique est utilisé chez l'adulte pour traiter les maladies tumorales malignes et bénignes, y compris les troubles associés des organes hématopoïétiques.Il peut également être utilisé pour prévenir les rechutes après des opérations tumorales et dans des lésions précancéreuses définies.Aucune prescription n'est requise pour ce produit.

Informations importantes sur la candidature

Helixor® ne doit pas être utilisé si vous êtes hypersensible aux préparations de gui, si vous souffrez d'une maladie inflammatoire aiguë ou d'une forte fièvre, si vous souffrez de maladies granulomateuses chroniques ou de maladies auto-immunes avec symptômes sévères ou si vous suivez un traitement immunosuppresseur.Si vous êtes hypersensible à d’autres substances, le dosage doit être particulièrement prudent.

En cas de tumeurs primitives du cerveau et de la moelle épinière ou de métastases intracrâniennes présentant un risque d'augmentation de la pression intracrânienne, les préparations ne doivent être administrées que selon des indications strictes et sous un contrôle clinique étroit.L'ampoule doit être brièvement réchauffée dans votre main avant l'injection.

Si d'autres médicaments immunoactifs sont utilisés rapidement, Helixor® ne doit être utilisé qu'après consultation d'un médecin.Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou utilisez d'autres médicaments.

Les effets d'Helixor® sur la grossesse, le développement de l'enfant à naître, la naissance et le développement de l'enfant après la naissance n'ont pas été étudiés.La prudence est recommandée lors de l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

Application d’Helixor® A/M/P

Utilisez toujours Helixor® exactement comme votre médecin vous l’a indiqué.L'injection est réalisée par voie sous-cutanée, si possible à proximité de la tumeur ou de la métastase ou à différents endroits de la peau intacte.Ne pas injecter dans des zones cutanées enflammées ou dans des zones irradiées.Il est recommandé de ne pas prélever Helixor® dans une seringue avec d'autres médicaments.

La dose habituelle est d'une injection sous-cutanée 2 à 3 fois par semaine.Le traitement commence par une phase d'induction au cours de laquelle la dose est progressivement augmentée.La dose optimale doit être déterminée individuellement en fonction de réponses telles que le bien-être subjectif, la réponse thermique, la réponse immunologique et la réponse inflammatoire locale au site d'injection.

Une réduction de la dose peut être nécessaire pendant une radiothérapie ou une chimiothérapie.Dans la phase d'entretien, le traitement se poursuit à la dose individuelle optimale déterminée, avec une utilisation rythmique recommandée pour éviter les effets d'accoutumance.

Effets secondaires

Une légère augmentation de la température corporelle, des réactions inflammatoires localisées autour du site d'injection et un léger gonflement temporaire des ganglions lymphatiques régionaux sont inoffensifs.En cas de fièvre supérieure à 38 °C ou de réactions locales majeures de plus de 5 cm de diamètre, l'injection suivante ne doit être administrée qu'après disparition de ces symptômes et à un dosage ou une dose réduits.

Des réactions allergiques ou de type allergique locales ou générales peuvent survenir, nécessitant l'arrêt de la préparation et des soins médicaux immédiats.L'activation d'une inflammation préexistante et une irritation inflammatoire des veines superficielles dans la zone d'injection sont possibles.

Stockage

Gardez Helixor® hors de portée des enfants et n'utilisez pas le médicament après la date de péremption.Les ampoules doivent être conservées dans leur emballage d'origine pour protéger le contenu de la lumière.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg doit être conservé au réfrigérateur, tandis qu'Helixor® 1 mg - 100 mg ne doit pas être conservé à une température supérieure à 30 °C.

Contenu du pack et informations complémentaires

Ce que contient 1 ml de solution injectable (1 ampoule) Helixor® est l'extrait de gui de pin frais, de gui de pommier ou de gui de pin dans un rapport de 1:20.La quantité d'extrait est indiquée en milligrammes.Les agents d'extraction utilisés sont de l'eau pour préparations injectables et du chlorure de sodium dans un rapport de 99,91 à 0,09.

Helixor® est disponible en différents emballages, y compris des emballages originaux de 8 ampoules de même concentration, des emballages en vrac de 50 ampoules de même concentration et des emballages en série de 7 ampoules à concentrations croissantes.

L'entrepreneur et fabricant pharmaceutique est Helixorheil GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.