HELIXOR Pack série A II Ampoules, 7 pc

Mode d'emploi du pack Helixor série A II

Aucune prescription n'est requise pour ce produit.

Ingrédient actif et composition

Helixor A contient un extrait de gui de pin frais (Viscum album ssp. abietis) dans un rapport de 1:20.De l'eau pour préparations injectables et du chlorure de sodium (99,91:0,09) sont utilisés comme agents d'extraction.Le pack de la série II comprend des ampoules avec des concentrations croissantes de principe actif, correspondant à 10 mg, 20 mg ou 30 mg de plante fraîche par ampoule.La préparation contient également de l'hydroxyde de sodium et de l'eau pour préparations injectables.

Domaines d'application

Helixor A est utilisé selon les connaissances anthroposophiques de l'humanité et de la nature.Chez l'adulte, cela comprend le traitement des maladies tumorales malignes et bénignes, des maladies malignes des organes hématopoïétiques, des lésions précancéreuses définies et la prévention des récidives après des opérations tumorales.Le médicament sert à stimuler les forces de forme et d’intégration pour dissoudre et réintégrer les processus de croissance indépendants.

Application et posologie

Helixor A est administré par injection sous-cutanée, si possible à proximité de la tumeur ou dans différentes zones de la peau intacte.La posologie habituelle est de 2 à 3 injections par semaine.Le traitement commence par une phase d'induction au cours de laquelle la dose est progressivement augmentée jusqu'à ce que le traitement d'entretien soit atteint.La dose optimale est déterminée individuellement et peut varier en fonction de la réaction du patient.Un ajustement de la dose peut être nécessaire pendant la radiothérapie ou la chimiothérapie.

Effets secondaires et précautions

Les effets secondaires possibles comprennent une légère augmentation de la température corporelle, des réactions inflammatoires localisées autour du site d'injection et un léger gonflement temporaire des ganglions lymphatiques régionaux.En cas de fièvre supérieure à 38 °C ou de réactions locales majeures de plus de 5 cm de diamètre, l'injection suivante ne doit être administrée qu'après disparition de ces symptômes et à un dosage ou une dose réduits.Des réactions allergiques, l'activation d'une inflammation préexistante et une irritation inflammatoire des veines superficielles dans la zone d'injection sont possibles.En cas de surdosage, des réactions inflammatoires excessives peuvent survenir, qui peuvent être traitées avec des compresses fraîches et humides ou des pansements pommades anti-inflammatoires.

Stockage

Helixor A doit être tenu hors de portée des enfants et ne doit pas être utilisé après la date de péremption.Les ampoules doivent être conservées dans l'emballage d'origine à l'abri de la lumière.Helixor A 0,01 mg - 0,1 mg doit être conservé au réfrigérateur, tandis qu'Helixor A 1 mg - 100 mg ne doit pas être conservé à une température supérieure à 30 °C.

Plus d'informations

Helixor A est disponible en boîtes originales de 8 ampoules de la même concentration, en boîtes en vrac de 50 ampoules de la même concentration et en boîtes en série de 7 ampoules à des concentrations croissantes.L'entrepreneur et fabricant pharmaceutique est Helixorheil GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.