HELIXOR Ampoules M 30 mg, 50 pc

Mode d'emploi d'Helixor M 30 mg

Aucune prescription n'est requise pour ce produit.Veuillez lire attentivement l’intégralité de la notice car elle contient des informations importantes pour vous.Ce médicament est également disponible sans ordonnance.Cependant, afin d'obtenir le meilleur succès thérapeutique possible, Helixor® doit être utilisé correctement selon les directives du médecin.

Conservez la notice.Vous voudrez peut-être les relire plus tard.Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez besoin de plus d'informations ou de conseils.Si vos symptômes s’aggravent ou ne s’améliorent pas, vous devez absolument consulter un médecin.Si l'un des effets indésirables répertoriés devient grave ou si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Qu'est-ce qu'Helixor® et à quoi sert-il?

Helixor® est un médicament anthroposophique destiné au traitement prolongé des maladies tumorales.Conformément aux connaissances anthroposophiques de l'humanité et de la nature, Helixor® est utilisé chez l'adulte pour stimuler les forces de forme et d'intégration afin de dissoudre et réintégrer les processus de croissance devenus indépendants.Cela inclut les maladies tumorales malignes, y compris celles accompagnées de troubles des organes hématopoïétiques, les maladies tumorales bénignes, les lésions précancéreuses définies et la prévention des rechutes après des opérations tumorales.

Que devez-vous considérer avant d’utiliser Helixor®?

Helixor® ne doit pas être utilisé si vous êtes hypersensible aux préparations de gui, si vous souffrez d'une maladie inflammatoire aiguë ou d'une forte fièvre, si vous souffrez de maladies granulomateuses chroniques ou de maladies auto-immunes avec symptômes sévères ou si vous êtes sous traitement immunosuppresseur.Des précautions doivent également être prises si vous souffrez d’une thyroïde hyperactive avec un cœur qui s’emballe.

Une prudence particulière est de mise si vous êtes hypersensible à d'autres substances.Dans ce cas, il faut veiller à un dosage particulièrement prudent, avec un suivi attentif de la part du médecin.En cas de tumeurs primitives du cerveau et de la moelle épinière ou de métastases intracrâniennes présentant un risque d'augmentation de la pression intracrânienne, les préparations ne doivent être administrées que selon des indications strictes et sous un contrôle clinique étroit.

Si Helixor® est utilisé avec d'autres médicaments, en particulier des médicaments immunoactifs, il ne doit être utilisé qu'après consultation d'un médecin.Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment d'autres médicaments, même s'il s'agit de médicaments vendus sans ordonnance.

Les effets d'Helixor® sur la grossesse, le développement de l'enfant à naître, la naissance et sur le développement de l'enfant après la naissance, en particulier sur le développement de l'hématopoïèse et du système immunitaire chez l'enfant à naître/le nourrisson, n'ont pas été étudiés.Le risque éventuel pour l'homme est donc inconnu.La prudence est recommandée lors de l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

Comment utiliser Helixor® A/M/P?

Utilisez toujours Helixor® exactement comme votre médecin vous l’a indiqué.Veuillez demander à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.L'injection est réalisée par voie sous-cutanée, si possible à proximité de la tumeur ou de la métastase, sinon à différents endroits de la peau intacte.Ne pas injecter dans des zones cutanées enflammées ou dans des zones irradiées.Une technique d’injection sous-cutanée stricte doit être respectée.

Sauf indication contraire, la dose habituelle est une injection sous-cutanée 2 à 3 fois par semaine.Le traitement commence par une phase d'introduction, au cours de laquelle la dose est progressivement augmentée.La dose optimale doit être déterminée individuellement.Les réactions telles que les modifications du bien-être subjectif, les réactions thermiques, les réactions immunologiques et les réactions inflammatoires locales au site d'injection doivent être prises en compte.

Pendant la radiothérapie ou la chimiothérapie, une réduction de la dose peut être nécessaire en raison du changement de situation de réaction.Dans la phase d'entretien, le traitement se poursuit à la dose individuelle optimale déterminée.Pour éviter les effets d’accoutumance, une utilisation rythmée est recommandée.

Quels sont les effets secondaires possibles?

Une légère augmentation de la température corporelle, des réactions inflammatoires localisées autour du site de ponction de l'injection sous-cutanée et un léger gonflement temporaire des ganglions lymphatiques régionaux sont inoffensifs.En cas de fièvre supérieure à 38 °C ou de réactions locales plus importantes de plus de 5 cm de diamètre, l'injection suivante ne doit être administrée qu'après disparition de ces symptômes et à un dosage ou une dose réduits.

Des réactions allergiques ou de type allergique locales ou générales peuvent survenir, nécessitant l'arrêt de la préparation et des soins médicaux immédiats.L'activation d'une inflammation préexistante et une irritation inflammatoire des veines superficielles dans la zone d'injection sont possibles.Ici aussi, une interruption temporaire du traitement est nécessaire jusqu'à ce que la réaction inflammatoire disparaisse.

Comment conserver Helixor®?

Gardez les médicaments hors de portée des enfants.Vous ne devez pas utiliser le médicament après la date de péremption indiquée sur chaque ampoule et boîte.Conservez les ampoules dans leur emballage d'origine pour protéger le contenu de la lumière.Conserver au réfrigérateur.

Contenu du pack et informations complémentaires

Ce que contient 1 ml de solution injectable (1 ampoule) d'Helixor® : Principe actif : Extrait de gui de pin frais/gui de pommier/gui de pin (plante à extraire = 1:20) x mg* Agent d'extraction : eau pour préparations injectables, chlorure de sodium (99,91 : 0,09).

La concentration en mg indique la quantité de matière végétale fraîche utilisée pour produire 1 ampoule d'Helixor® A/M/P.Les autres composants sont le sel de table, l'hydroxyde de sodium et, pour Helixor® 0,01 mg à 30 mg, de l'eau supplémentaire pour injection.

Helixor® est disponible dans les conditionnements suivants : conditionnements originaux (OP) de 8 ampoules de même concentration (0,01-100 mg), conditionnements en vrac (GP) de 50 ampoules de même concentration (1-100 mg) et conditionnements en série (SE) de 7 ampoules à concentrations croissantes.

Entrepreneur et fabricant pharmaceutique : Helixorheil GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.

Helixor® M 30 mg

Ingrédient actif : Extrait d'extrait de gui de pommier frais (1:20) Viscum album ssp.album;Agents d'extraction : Eau pour préparations injectables, chlorure de sodium (99,91 : 0,09).

Domaines d'application selon la connaissance anthroposophique de l'homme et de la nature.Il s'agit notamment (chez l'adulte) : des maladies tumorales malignes et bénignes, des maladies malignes des organes hématopoïétiques, des lésions précancéreuses définies et de la prévention des récidives après des opérations tumorales.

1 Ampoule contient : extrait aqueux (1:20) de gui de pommier frais, équivalent à 30 mg de plante fraîche.Autres ingrédients : chlorure de sodium, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.

Remarques

Pour plus d’informations sur les risques et les effets secondaires, lisez la notice et demandez à votre médecin ou pharmacien.Les ampoules Helixor M 30 mg (boîte de 50 pièces) nécessitent une pharmacie et peuvent être achetées dans votre pharmacie de vente par correspondance.

Fabricant : HELIXOR heil GmbH, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.