HELIXOR A Ampoules 30 mg, 50 pc

Mode d'emploi d'Helixor A 30 mg

Aucune prescription n'est requise pour ce produit.

Ingrédient actif et composition

Helixor A contient un extrait de gui de pin frais (Viscum album ssp. abietis) dans un rapport de 1:20.La solution injectable est préparée avec de l’eau pour préparations injectables et du chlorure de sodium (99,91 : 0,09).Une ampoule correspond à 30 mg de plante fraîche.La préparation contient également de l'hydroxyde de sodium et de l'eau pour préparations injectables.

Domaines d'application

Helixor A est utilisé selon les connaissances anthroposophiques de l'humanité et de la nature.Chez les adultes, ceux-ci comprennent:

• Maladies tumorales malignes et bénignes

• Maladies malignes des organes hématopoïétiques

• Lésions précancéreuses définies

• Prévention des rechutes après opérations tumorales

Application et posologie

Helixor A est administré par injection sous-cutanée, si possible à proximité de la tumeur ou dans différentes zones de la peau intacte.La posologie habituelle est de 2 à 3 injections par semaine.Le traitement commence par une faible dose, qui est progressivement augmentée jusqu'à ce que la dose individuelle optimale soit atteinte.Un ajustement de la dose peut être nécessaire pendant la radiothérapie ou la chimiothérapie.

La dose optimale est déterminée individuellement et dépend de réactions telles que le bien-être subjectif, la réaction thermique, la réaction immunologique et la réaction inflammatoire locale au site d'injection.En cas de surdosage, des réactions inflammatoires excessives peuvent survenir, qui peuvent être traitées avec des compresses fraîches et humides ou des onguents anti-inflammatoires.

Effets secondaires et précautions

Les effets secondaires possibles comprennent une légère augmentation de la température corporelle, des réactions inflammatoires localisées autour du site d'injection et un léger gonflement temporaire des ganglions lymphatiques régionaux.En cas de fièvre supérieure à 38 °C ou de réactions locales majeures de plus de 5 cm de diamètre, l'injection suivante ne doit être administrée qu'après disparition de ces symptômes et à un dosage ou une dose réduits.

Helixor A ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité aux préparations de gui, de maladies inflammatoires aiguës ou à forte fièvre, de maladies granulomateuses chroniques et de maladies auto-immunes présentant des symptômes sévères, sous traitement immunosuppresseur ou en cas d'hyperthyroïdie avec palpitations.

Une prudence particulière est requise en cas d'hypersensibilité à d'autres substances, de tumeurs primitives du cerveau et de la moelle épinière ou de métastases intracrâniennes avec risque d'augmentation de la pression intracrânienne.

Stockage

Helixor A doit être tenu hors de portée des enfants et ne doit pas être utilisé après la date de péremption.Les ampoules doivent être conservées au réfrigérateur dans leur emballage d'origine pour protéger le contenu de la lumière.

Contenu du pack

Helixor A est disponible en boîtes originales de 8 ampoules de la même concentration (0,01 à 100 mg) et en boîtes en série de 7 ampoules à des concentrations croissantes.Les packs de la série comprennent diverses combinaisons d'ampoules avec différentes concentrations.