HELIXOR Ampoules P 20 mg, 50 pc

Mode d'emploi d'Helixor P 20 mg

La solution injectable Helixor® A/-M/-P contient un extrait de gui frais comme principe actif à une concentration de 1:20.Selon la variante, il est fabriqué à partir de gui de pin (Helixor® A), de gui de pommier (Helixor® M) ou de gui de pin (Helixor® P).La quantité de matière végétale fraîche utilisée pour une ampoule est exprimée en milligrammes.De l'eau pour préparations injectables et du chlorure de sodium dans un rapport de 99,91 : 0,09 sont utilisés comme agents d'extraction.

Ce médicament anthroposophique est utilisé chez l'adulte pour traiter les maladies tumorales malignes et bénignes, ainsi que pour prévenir les rechutes après des opérations tumorales et dans les lésions précancéreuses définies.Aucune prescription n'est requise pour ce produit.

Application et posologie

Helixor® est administré par injections sous-cutanées, si possible à proximité de la tumeur ou des métastases, sinon dans des zones variables de la peau intacte.La posologie habituelle est de 2 à 3 injections par semaine.Le traitement commence par une faible dose, qui est progressivement augmentée jusqu'à ce que la dose individuelle optimale soit atteinte.

La dose optimale est déterminée en fonction de diverses réactions, telles que des modifications du bien-être subjectif, des réactions thermiques, des réactions immunologiques et des réactions inflammatoires locales au site d'injection.Pour les patients sensibles ou allergiques, le traitement d’introduction commence avec de très faibles doses et est augmenté lentement.

Effets secondaires et précautions

Les effets secondaires possibles comprennent une légère augmentation de la température corporelle, des réactions inflammatoires localisées autour du site d'injection et un léger gonflement temporaire des ganglions lymphatiques régionaux.En cas de fièvre supérieure à 38 °C ou de réactions locales majeures de plus de 5 cm de diamètre, l'injection suivante ne doit être administrée qu'après disparition de ces symptômes et à un dosage ou une dose réduits.

Helixor® ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité aux préparations de gui, de maladies inflammatoires aiguës ou de forte fièvre, de maladies granulomateuses chroniques et de maladies auto-immunes présentant des symptômes sévères, ainsi que d'hyperthyroïdie avec palpitations.La prudence est de mise lorsqu'il est utilisé avec d'autres médicaments immunoactifs.

Stockage

Helixor® doit être conservé hors de la portée des enfants et ne doit pas être utilisé après la date de péremption.Les ampoules doivent être conservées dans l'emballage d'origine à l'abri de la lumière.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg doit être conservé au réfrigérateur, tandis qu'Helixor® 1 mg - 100 mg ne doit pas être conservé à une température supérieure à 30 °C.

Contenu du pack

Helixor® est disponible en différentes présentations, y compris les boîtes originales de 8 ampoules de la même concentration, les boîtes en vrac de 50 ampoules et les boîtes en série de 7 ampoules à concentrations croissantes.La composition exacte et la quantité de principe actif varient en fonction de la concentration de l'ampoule.