HELIXOR A Ampoules 20 mg, 8 pc

Mode d'emploi d'Helixor A 20 mg

La solution injectable Helixor® A/-M/-P contient un extrait de gui frais à une concentration de 1:20.Il est fabriqué à partir de gui de pin pour Helixor® A, de gui de pommier pour Helixor® M et de gui de pin pour Helixor® P. La quantité de matière végétale fraîche utilisée pour une ampoule est indiquée en milligrammes.De l'eau pour préparations injectables et du chlorure de sodium dans un rapport de 99,91 : 0,09 sont utilisés comme agents d'extraction.

Helixor® est utilisé dans le respect des connaissances anthroposophiques de l'humanité et de la nature.Il est destiné aux adultes et est utilisé pour traiter les maladies tumorales malignes et bénignes, y compris les troubles associés des organes hématopoïétiques.Il peut également être utilisé pour prévenir les rechutes après des opérations tumorales et dans des lésions précancéreuses définies.

Aucune prescription n'est requise pour ce produit.

Application et posologie

Helixor® doit toujours être utilisé exactement comme votre médecin vous l’a indiqué.L'injection est réalisée par voie sous-cutanée, si possible à proximité de la tumeur ou des métastases, sinon à différents endroits de la peau intacte.Il est recommandé de ne pas préparer Helixor® dans une seringue avec d'autres médicaments et de ne pas conserver les ampoules ouvertes.

La dose habituelle est de 2 à 3 injections par semaine.Le traitement commence par une phase d'induction au cours de laquelle la dose est progressivement augmentée jusqu'à ce que le traitement d'entretien soit atteint.La dose optimale est déterminée individuellement et peut être ajustée en fonction de la réaction du patient.

Effets secondaires

Les effets secondaires possibles comprennent une légère augmentation de la température corporelle, des réactions inflammatoires localisées autour du site d'injection et un léger gonflement temporaire des ganglions lymphatiques régionaux.En cas de fièvre supérieure à 38 °C ou de réactions locales majeures de plus de 5 cm de diamètre, l'injection suivante ne doit être administrée qu'après disparition de ces symptômes et à un dosage ou une dose réduits.

Des réactions allergiques ou de type allergique peuvent également survenir, nécessitant l'arrêt de la préparation et un traitement médical immédiat.Dans de rares cas, une inflammation granulomateuse chronique ou des maladies auto-immunes peuvent survenir.

Stockage

Helixor® doit être conservé hors de la portée des enfants et ne doit pas être utilisé après la date de péremption.Les ampoules doivent être conservées dans leur emballage d'origine et au réfrigérateur pour protéger le contenu de la lumière.

Composition

1 ml de solution injectable (1 ampoule) Helixor® contient un extrait de gui de pin frais, de gui de pommier ou de gui de pin dans un rapport de 1:20.La quantité d'extrait est indiquée en milligrammes.De l'eau pour préparations injectables et du chlorure de sodium dans un rapport de 99,91 : 0,09 sont utilisés comme agents d'extraction.

Helixor® est disponible en différentes présentations, y compris les boîtes originales de 8 ampoules de la même concentration, les boîtes en vrac de 50 ampoules et les boîtes en série de 7 ampoules à concentrations croissantes.