HELIXOR Ampoules P 10 mg, 8 pc

Mode d'emploi d'Helixor P 10 mg

Chère patiente, chère patiente !Veuillez lire attentivement l’intégralité de la notice car elle contient des informations importantes pour vous.Aucune prescription n'est requise pour ce produit.Cependant, afin d'obtenir le meilleur succès thérapeutique possible, Helixor® doit être utilisé correctement selon les directives du médecin.

Conservez la notice.Vous voudrez peut-être les relire plus tard.Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez besoin de plus d'informations ou de conseils.Si vos symptômes s’aggravent ou ne s’améliorent pas, vous devez absolument consulter un médecin.Si l'un des effets indésirables répertoriés devient grave ou si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Qu'est-ce qu'Helixor® et à quoi sert-il?

Helixor® est un médicament anthroposophique destiné au traitement prolongé des maladies tumorales.Conformément aux connaissances anthroposophiques de l'humanité et de la nature, Helixor® est utilisé chez l'adulte pour stimuler les forces de forme et d'intégration afin de dissoudre et réintégrer les processus de croissance devenus indépendants.Cela inclut les maladies tumorales malignes, y compris celles accompagnées de troubles des organes hématopoïétiques, les maladies tumorales bénignes, les lésions précancéreuses définies et la prévention des rechutes après des opérations tumorales.

Que devez-vous considérer avant d’utiliser Helixor®?

Helixor® ne doit pas être utilisé si vous êtes hypersensible aux préparations de gui, si vous souffrez d'une maladie inflammatoire aiguë ou d'une forte fièvre, si vous souffrez de maladies granulomateuses chroniques ou de maladies auto-immunes avec symptômes sévères ou si vous êtes sous traitement immunosuppresseur.Des précautions doivent également être prises si vous souffrez d’une thyroïde hyperactive avec un cœur qui s’emballe.

Une prudence particulière est de mise si vous êtes hypersensible à d'autres substances.Dans ce cas, il faut veiller à un dosage particulièrement prudent, avec un suivi attentif de la part du médecin.En cas de tumeurs primitives du cerveau et de la moelle épinière ou de métastases intracrâniennes présentant un risque d'augmentation de la pression intracrânienne, les préparations ne doivent être administrées que selon des indications strictes et sous un contrôle clinique étroit.

Lorsque vous utilisez Helixor® avec d'autres médicaments, en particulier d'autres médicaments immunoactifs, cela ne doit être fait qu'après avoir consulté votre médecin.Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou utilisez d'autres médicaments.

Les effets d'Helixor® sur la grossesse, le développement de l'enfant à naître, la naissance et sur le développement de l'enfant après la naissance, en particulier sur le développement de l'hématopoïèse et du système immunitaire chez l'enfant à naître/le nourrisson, n'ont pas été étudiés.La prudence est recommandée lors de l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

Comment utiliser Helixor® A/M/P?

Utilisez toujours Helixor® exactement comme votre médecin vous l’a indiqué.Si possible, l'injection sous-cutanée est réalisée à proximité de la tumeur ou de la métastase ou à différents endroits de la peau intacte.Ne pas injecter dans des zones cutanées enflammées ou dans des zones irradiées.Il est recommandé de ne pas prélever Helixor® dans une seringue avec d'autres médicaments.

Sauf indication contraire, la dose habituelle est une injection sous-cutanée 2 à 3 fois par semaine.Le traitement commence par une phase d'introduction, au cours de laquelle la dose est progressivement augmentée.La dose optimale doit être déterminée individuellement, en tenant compte de diverses réactions telles que le bien-être subjectif, la réaction thermique, la réaction immunologique et la réaction inflammatoire locale au site d'injection.

Pendant la radiothérapie ou la chimiothérapie, une réduction de la dose peut être nécessaire en raison du changement de situation de réaction.Dans la phase d'entretien, le traitement se poursuit avec la dose individuelle optimale déterminée, avec une utilisation rythmique recommandée pour éviter les effets d'accoutumance.

Quels sont les effets secondaires possibles?

Une légère augmentation de la température corporelle, des réactions inflammatoires localisées autour du site de ponction de l'injection sous-cutanée et un léger gonflement temporaire des ganglions lymphatiques régionaux sont inoffensifs.En cas de fièvre supérieure à 38 °C ou de réactions locales plus importantes de plus de 5 cm de diamètre, l'injection suivante ne doit être administrée qu'après disparition de ces symptômes et à un dosage ou une dose réduits.

Des réactions allergiques ou de type allergique locales ou générales peuvent survenir, nécessitant l'arrêt de la préparation et des soins médicaux immédiats. L'activation d'une inflammation préexistante et une irritation inflammatoire des veines superficielles dans la zone d'injection sont également possibles.

Comment conserver Helixor®?

Gardez les médicaments hors de portée des enfants.Vous ne devez pas utiliser le médicament après la date de péremption indiquée sur chaque ampoule et boîte.Conservez les ampoules dans leur emballage d'origine pour protéger le contenu de la lumière.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg doit être conservé au réfrigérateur.Helixor® 1 mg - 100 mg ne doit pas être conservé à une température supérieure à 30 °C.

Contenu du pack et informations complémentaires

Ce que contient 1 ml de solution injectable (1 ampoule) d'Helixor® : Principe actif : Extrait d'herbe de gui de pin fraîche/herbe de gui de pomme/herbe de gui de pin (plante à extraire = 1:20) x mg*.Agent d'extraction : eau pour préparations injectables, chlorure de sodium (99,91 : 0,09).

Ce que contient 2 ml de solution injectable (1 ampoule) d'Helixor® A/M/P 100 mg : Principe actif : Extrait de gui de pin frais/gui de pommier/gui de pin (plante à extraire = 1:20) 2 012 mg.Agent d'extraction : eau pour préparations injectables, chlorure de sodium (99,91 : 0,09).

*La concentration en mg indique la quantité de matière végétale fraîche utilisée pour produire 1 ampoule d'Helixor® A/M/P.Exemple : « Helixor® A/M/P 1 mg » contient l'extrait de 1 mg de gui frais dans une ampoule.Les autres composants sont le sel de table, l'hydroxyde de sodium et, pour Helixor® 0,01 mg à 30 mg, de l'eau supplémentaire pour injection.

Helixor® est disponible dans les conditionnements suivants : Conditionnements originaux (OP) contenant 8 ampoules de même concentration (0,01-100 mg).Emballages en vrac (GP) contenant 50 ampoules de même concentration (1-100 mg).Packs série (SE) de 7 ampoules en concentrations croissantes.

Entrepreneur et fabricant pharmaceutique : Helixorheil GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.

Remarques

Pour plus d’informations sur les risques et les effets secondaires, lisez la notice et demandez à votre médecin ou pharmacien.Les ampoules Helixor P 10 mg (boîte de 8 pièces) nécessitent une pharmacie et peuvent être achetées dans votre pharmacie de vente par correspondance.

Fabricant : HELIXOR heil GmbH, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.