HELIXOR A Ampoules 10 mg, 8 pc

Mode d'emploi d'Helixor A 10 mg

Chère patiente, chère patiente !Veuillez lire attentivement l’intégralité de la notice car elle contient des informations importantes pour vous.Aucune prescription n'est requise pour ce produit.Cependant, afin d'obtenir le meilleur succès thérapeutique possible, Helixor® doit être utilisé correctement selon les directives du médecin.

Qu'est-ce qu'Helixor® et à quoi sert-il?

Helixor® est un médicament anthroposophique destiné au traitement prolongé des maladies tumorales.Conformément aux connaissances anthroposophiques de l'humanité et de la nature, Helixor® est utilisé chez l'adulte pour stimuler les forces de forme et d'intégration afin de dissoudre et réintégrer les processus de croissance devenus indépendants.Cela inclut les maladies tumorales malignes, y compris celles accompagnées de troubles des organes hématopoïétiques, les maladies tumorales bénignes, les lésions précancéreuses définies et la prévention des rechutes après des opérations tumorales.

Que devez-vous considérer avant d’utiliser Helixor®?

Helixor® ne doit pas être utilisé si vous êtes hypersensible aux préparations de gui, si vous souffrez d'une maladie inflammatoire aiguë ou d'une forte fièvre, si vous souffrez de maladies granulomateuses chroniques ou de maladies auto-immunes avec symptômes sévères ou si vous suivez un traitement immunosuppresseur.Helixor® ne doit pas non plus être utilisé si vous souffrez d'hyperactivité thyroïdienne et d'un cœur qui s'emballe.

Une prudence particulière est de mise si vous êtes hypersensible à d'autres substances.Dans ce cas, un dosage prudent sous un suivi attentif par le médecin est nécessaire.En cas de tumeurs primitives du cerveau et de la moelle épinière ou de métastases intracrâniennes présentant un risque d'augmentation de la pression intracrânienne, les préparations ne doivent être administrées que selon des indications strictes et sous un contrôle clinique étroit.

Si Helixor® est utilisé avec d'autres médicaments, en particulier des médicaments immunoactifs, vous devez consulter votre médecin au préalable.Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou utilisez d'autres médicaments.

Les effets d'Helixor® sur la grossesse, le développement de l'enfant à naître, la naissance et le développement de l'enfant après la naissance n'ont pas été étudiés.La prudence est recommandée lors de l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

Comment utiliser Helixor® A/M/P?

Utilisez toujours Helixor® exactement comme votre médecin vous l’a indiqué.L'injection est réalisée par voie sous-cutanée, si possible à proximité de la tumeur ou de la métastase ou à différents endroits de la peau intacte.Ne pas injecter dans des zones cutanées enflammées ou dans des zones irradiées.

La dose habituelle est d'une injection sous-cutanée 2 à 3 fois par semaine.Le traitement commence par une phase d'introduction au cours de laquelle la dose est progressivement augmentée.La dose optimale doit être déterminée individuellement et dépend de diverses réactions telles que le bien-être subjectif, la réaction thermique, la réaction immunologique et la réaction inflammatoire locale au site d'injection.

Une réduction de la dose peut être nécessaire pendant une radiothérapie ou une chimiothérapie.Dans la phase d'entretien, le traitement se poursuit à la dose individuelle optimale déterminée.Pour éviter les effets d'accoutumance, une utilisation rythmée avec alternance de doses plus faibles et introduction de pauses est recommandée.

Quels sont les effets secondaires possibles?

Une légère augmentation de la température corporelle, des réactions inflammatoires localisées autour du site d'injection et un léger gonflement temporaire des ganglions lymphatiques régionaux sont inoffensifs.En cas de fièvre supérieure à 38 °C ou de réactions locales majeures de plus de 5 cm de diamètre, l'injection suivante ne doit être administrée qu'après disparition de ces symptômes et à un dosage ou une dose réduits.

Les effets secondaires possibles comprennent des réactions allergiques ou de type allergique, l'activation d'une inflammation préexistante, une irritation inflammatoire des veines superficielles dans la zone d'injection et l'apparition d'une inflammation granulomateuse chronique ou de maladies auto-immunes.Un effet immunosuppresseur de doses plus élevées ne peut être exclu.

Comment conserver Helixor®?

Gardez les médicaments hors de portée des enfants.Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur chaque ampoule et boîte.Les ampoules doivent être conservées dans leur emballage d'origine pour protéger le contenu de la lumière et conservées au réfrigérateur.

Contenu du pack et informations complémentaires

Helixor® est disponible en différents conditionnements, notamment des conditionnements originaux de 8 ampoules de même concentration, des conditionnements en vrac de 50 ampoules et des conditionnements en série de 7 ampoules à concentrations croissantes. La composition exacte et la quantité du principe actif varient en fonction de la concentration des ampoules.

Fabricant : Helixorheil GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.