HELIXOR Ampoules P 5 mg, 8 pc

Mode d'emploi d'Helixor P 5 mg

Helixor® est un médicament anthroposophique utilisé pour le traitement prolongé des maladies tumorales.Il contient un extrait de gui frais, qui, selon la variante du produit, est fabriqué à partir de gui de pin, de gui de pommier ou de gui de pin.La solution injectable est préparée avec de l’eau pour préparations injectables et du chlorure de sodium comme agent d’extraction.

Aucune prescription n'est requise pour ce produit.

Domaines d'application

Conformément aux connaissances anthroposophiques de l'humanité et de la nature, Helixor® est utilisé chez l'adulte pour stimuler les forces de forme et d'intégration afin de dissoudre et réintégrer les processus de croissance devenus indépendants.Il s'agit notamment des maladies tumorales malignes et bénignes, accompagnées également de troubles des organes hématopoïétiques, de lésions précancéreuses définies et de la prévention des rechutes après des opérations tumorales.

Principes actifs et composition

Helixor® est disponible en différentes concentrations, qui indiquent la quantité de matière végétale fraîche utilisée pour fabriquer une ampoule.La solution injectable contient de l'extrait de gui frais (1:20) et des extraits tels que de l'eau pour préparations injectables et du chlorure de sodium.Les autres ingrédients comprennent du sel de table, de l'hydroxyde de sodium et, pour certains dosages, de l'eau supplémentaire pour injection.

Demande

Helixor® est injecté par voie sous-cutanée, si possible à proximité de la tumeur ou de la métastase ou dans différentes zones de la peau intacte.La dose habituelle est d'une injection sous-cutanée 2 à 3 fois par semaine.Le traitement commence généralement par une phase d'induction au cours de laquelle la dose est progressivement augmentée jusqu'à ce que le traitement d'entretien soit atteint.La dose optimale doit être déterminée individuellement et peut varier en fonction de la réaction du patient.

Effets secondaires

Les effets secondaires possibles comprennent une légère augmentation de la température corporelle, des réactions inflammatoires localisées autour du site d'injection et un léger gonflement temporaire des ganglions lymphatiques régionaux.En cas de fièvre supérieure à 38 °C ou de réactions locales majeures de plus de 5 cm de diamètre, l'injection suivante ne doit être administrée qu'après disparition de ces symptômes et à un dosage ou une dose réduits.Des réactions allergiques sont possibles et nécessitent l'arrêt du médicament et des soins médicaux immédiats.

Stockage

Helixor® doit être conservé hors de la portée des enfants et ne doit pas être utilisé après la date de péremption.Les ampoules doivent être conservées dans leur emballage d'origine pour protéger le contenu de la lumière.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg doit être conservé au réfrigérateur, tandis qu'Helixor® 1 mg - 100 mg ne doit pas être conservé à une température supérieure à 30 °C.

Plus d'informations

Helixor® est disponible en différents emballages, y compris des emballages originaux de 8 ampoules de même concentration, des emballages en vrac de 50 ampoules de même concentration et des emballages en série de 7 ampoules à concentrations croissantes.L'entrepreneur et fabricant pharmaceutique est Helixorheil GmbH & Co. KG à Rosenfeld.