ISOTONISCHE Solution NaCl 0,9% Eifelfango Inj. solution, 10X10 ml

Mode d'emploi de la solution isotonique de chlorure de sodium 0,9% solution injectable Eifelfango

Aucune prescription n'est requise pour ce produit.

Ingrédient actif et composition

La solution injectable isotonique de chlorure de sodium à 0,9 % d'Eifelfango contient du chlorure de sodium comme ingrédient actif.1 000 ml de solution contiennent 9,00 g de chlorure de sodium.Les autres ingrédients comprennent de l'eau pour préparations injectables et de l'acide chlorhydrique pour l'ajustement du pH.

Domaines d'application

Cette solution sert de solution de support pour les concentrés d'électrolytes et les médicaments compatibles.

Contre-indications

L'application n'est pas adaptée en cas d'augmentation de la teneur en sodium dans le sang (hypernatrémie) ou en cas d'augmentation de la teneur en chlorure dans le sang (hyperchlorémie).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Il n'y a aucune inquiétude concernant l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

Précautions et interactions

À ce jour, il n’existe aucune précaution particulière connue ni interaction avec d’autres produits.

Type et durée de la demande

La solution peut être injectée par voie sous-cutanée, intramusculaire ou intraveineuse.La posologie, le type d'application et la durée d'utilisation dépendent des informations relatives au médicament dissous dans la solution.Lorsqu'il est utilisé comme solution porteuse pour les concentrés électrolytiques, les instructions d'application du médicament à mélanger doivent être respectées.

Surdosage

Les symptômes de surdosage peuvent inclure une surhydratation, une augmentation des taux de sodium et de chlorure dans le sang, une hyperosmolarité et un état métabolique acidotique.En cas de surdosage, l'apport de solution doit être interrompu, l'élimination accélérée par les reins et l'apport des électrolytes correspondants doivent être réduits.

Effets secondaires

Lorsqu'il est utilisé selon les instructions, aucun effet secondaire n'est à prévoir.

Notes sur la durabilité

Le médicament ne peut plus être utilisé après la date de péremption mentionnée sur la boîte pliante et sur l'ampoule.Seules des solutions claires dans des récipients intacts doivent être utilisées.La solution doit être utilisée immédiatement après ouverture et tout stock restant doit être jeté.Les médicaments doivent être tenus hors de portée des enfants.

Forme posologique et contenu

La solution injectable est disponible en ampoules de 2 et 10 ml.Les paquets contiennent 10, 50 ou 100 ampoules de 2 ml ou 5, 10, 50 ou 100 ampoules de 10 ml.

Note de nos pharmaciens

Nous sommes heureux de vous fournir nos produits en quantités ménagères normales, avec un maximum de 15 paquets par trimestre.Dans le cadre de la sécurité des médicaments, nous nous réservons le droit de fixer des quantités maximales distinctes pour certains médicaments.Cela est particulièrement vrai pour les produits qui ne sont utilisés que pendant une courte période ou qui présentent un risque accru de surdosage.