ISOTONISCHE Solution NaCl 0,9% Eifelfango Inj. solution, 50X2 ml

Mode d'emploi de la solution isotonique de chlorure de sodium 0,9% solution injectable Eifelfango

Aucune prescription n'est requise pour ce produit.

Cher utilisateur, cher utilisateur !Veuillez lire attentivement la notice suivante car elle contient des informations importantes sur les choses auxquelles vous devez faire attention lors de l'utilisation de ce médicament.Si vous avez des questions, veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien.

Groupe de substances ou d’indications

La solution injectable isotonique de chlorure de sodium à 0,9 % d'Eifelfango sert de solution porteuse.1 ml contient 0,154 mmol d'ions chlorure (Cl-) et 0,154 mmol d'ions sodium (Na+).

Domaines d'application

Cette solution est utilisée comme solution de support pour les concentrés d'électrolytes et les médicaments compatibles.

Contre-indications

L'application n'est pas adaptée en cas d'augmentation de la teneur en sodium dans le sang (hypernatrémie) ou en cas d'augmentation de la teneur en chlorure dans le sang (hyperchlorémie).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Il n'y a aucune inquiétude concernant l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

Précautions d'emploi

Jusqu’à présent, aucune mesure de précaution particulière n’est connue.

Interactions avec d'autres agents

À ce jour, il n’existe aucune interaction connue avec d’autres médicaments.

Avertissements

Il n'y a pas d'avertissements particuliers.

Instructions posologiques, type et durée d'application

La solution peut être injectée par voie sous-cutanée, intramusculaire ou intraveineuse.La posologie, le type d'application et la durée d'utilisation dépendent des informations relatives au médicament dissous dans la solution isotonique de chlorure de sodium.Lors de son utilisation comme solution porteuse pour les concentrés électrolytiques, il est important de suivre les instructions d'utilisation du médicament à mélanger.Si vous avez des questions sur l'utilisation, veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien.

Conseils en cas de surdosage

Les symptômes de surdosage peuvent inclure une surhydratation, une augmentation des taux de sodium et de chlorure dans le sang (hypernatrémie, hyperchlorémie), une hyperosmolarité et un état métabolique acidotique.En cas de surdosage, l'apport de solution doit être interrompu, l'élimination par les reins accélérée et l'apport des électrolytes correspondants réduit.

Effets secondaires

Lorsqu'il est utilisé selon les instructions, aucun effet secondaire n'est à prévoir.

Déclaration des effets secondaires

Si vous remarquez des effets secondaires, contactez votre médecin ou votre pharmacien.Ceci s'applique également aux effets secondaires qui ne sont pas répertoriés dans cette notice.

Informations sur la durée de conservation du médicament

Vous ne pouvez plus utiliser le médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte pliante et l'ampoule.Utilisez uniquement des solutions claires dans des récipients intacts !La solution doit être utilisée immédiatement après ouverture.Les stocks restants doivent être jetés.Gardez les médicaments hors de portée des enfants.

Composition

Ingrédients médicinalement actifs : 1000 ml contiennent 9,00 g de chlorure de sodium.Autres ingrédients : Eau pour injection, acide chlorhydrique pour l'ajustement du pH, acidité de titrage jusqu'à pH 7,4.

Forme posologique et contenu

Solution injectable en ampoules de 2 et 10 ml. Boîtes de 10, 50 et 100 ampoules de 2 ml. Boîtes de 5, 10, 50 et 100 ampoules de 10 ml.

Fabricant

EIFELFANGO GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler

Note de nos pharmaciens

En général, nous sommes heureux de vous fournir nos produits en quantités ménagères normales, avec un maximum de 15 paquets par trimestre.Dans le cadre de la sécurité des médicaments, nous nous réservons le droit de fixer des quantités maximales distinctes pour certains médicaments.Cela est particulièrement vrai pour les produits qui ne sont utilisés que pendant une courte période ou qui présentent un risque accru de surdosage.