DENISIA 1 Comprimés contre le rhume, 80 pc
DENISIA 1 Schnupfen Tabletten
Fabricants: DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG
Code produit: 08494243
Dosage: Tabletten
Contenu: 80 St
Points de récompense: 106
Disponibilité: En stock
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Mode d'emploi du DENISIA 1 Comprimés contre le rhume, 80 pc
Informations d'utilisation pour Denisia 1 comprimés contre le rhume : Denisia n° 1 est un médicament homéopathique pour le traitement des refroidissements, en particulier du rhume aigu. Il contient le principe actif Allium cepa D4. Les personnes allergiques au principe actif, à l'amidon de blé ou à d'autres composants du médicament ne doivent pas l'utiliser. Des troubles prolongés, des difficultés respiratoires ou de la fièvre nécessitent une consultation médicale, et le traitement des nourrissons ne devrait se faire qu'en concertation avec un médecin. La posologie consiste généralement en une prise d'un comprimé toutes les demi-heures ou toutes les heures (au maximum 6 fois par jour) en cas de troubles aigus. Une utilisation fréquente au-delà d'une semaine ne devrait se faire qu'en concertation avec un thérapeute expérimenté en homéopathie. En cas d'atténuation des troubles, il est recommandé de prendre un comprimé 1 à 3 fois par jour. Les nourrissons de 1 an devraient recevoir un tiers de la dose adulte, les petits enfants jusqu'à 6 ans la moitié et les enfants entre 6 et 12 ans les deux tiers de la dose adulte. La prise doit avoir lieu une demi-heure avant ou après le repas. Aucune précaution particulière n'est requise en ce qui concerne l'aptitude à conduire ou à utiliser des machines. Les femmes enceintes doivent demander conseil à leur médecin ou à leur pharmacien avant de prendre tout médicament. Les effets secondaires possibles du médicament sont des réactions d'hypersensibilité à l'amidon de blé qui ne surviennent pas chez tout le monde. Une aggravation temporaire des troubles peut survenir et doit être discutée avec un médecin si nécessaire. Le médicament doit être conservé à température ambiante et hors de portée des enfants. La date de péremption est indiquée sur le récipient et l'emballage extérieur. Le médicament contient du lactose et de l'amidon de blé. Les patients présentant une intolérance à certains sucres ne doivent donc le prendre qu'après avoir consulté un médecin. L'amidon de blé peut contenir de faibles quantités de gluten, considérées comme tolérées par les patients atteints de la maladie cœliaque. La notice d'emballage contient de plus amples informations sur l'utilisation et la conservation du médicament. Source : notice d'emballageAvis sur les médicaments
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