Konakion MM Solution de 2 mg, 5 pc

Domaines d'application

Le médicament est une vitamine utilisée pour prévenir les saignements.Il est utilisé pour prévenir et traiter les saignements dus à une carence en vitamine K chez les nouveau-nés.

Principes actifs et ingrédients

L’ingrédient actif de ce supplément est la phytoménadione, également connue sous le nom de vitamine K1.De plus, il contient les excipients suivants : 3-sn-phosphatidylcholine de soja, acide glycocholique, hydroxyde de sodium, acide chlorhydrique concentré, eau pour préparations injectables et ions sodium.

Contre-indications

Le médicament ne doit pas être utilisé si l'enfant est allergique à la phytoménadione (vitamine K1) ou à l'un des autres composants du médicament.

Posologie

Ce médicament doit toujours être utilisé exactement comme décrit ou après consultation d'un médecin, d'un pharmacien ou d'un professionnel de santé.Pour les nouveau-nés en bonne santé nés à la date prévue ou à proximité, il existe deux options : une injection unique de 1 mg de phytoménadione à la naissance ou une première dose orale de 2 mg à la naissance, suivie de deux doses supplémentaires après 4 à 7 jours et après un mois.Pour les nouveau-nés présentant un risque particulier de saignement, le médicament est administré par injection à la naissance ou peu après.Des injections supplémentaires peuvent être administrées plus tard s'il existe toujours un risque de saignement.

Pour le traitement des saignements dus à une carence en vitamine K, la dose initiale est de 1 mg de phytoménadione par voie intraveineuse chez les nourrissons nés à terme ou de 0,4 mg/kg de poids corporel chez les prématurés.Si nécessaire, des doses supplémentaires peuvent être administrées en fonction du tableau clinique et de l'état de la coagulation.Le traitement peut être accompagné de mesures complémentaires.

Aucune prescription n'est requise pour ce produit.

Apport

Le médicament peut être versé goutte à goutte dans la bouche ou administré par voie intramusculaire ou intraveineuse.La méthode d'utilisation dépend de la raison pour laquelle le médicament est utilisé et du fait que l'enfant soit né prématurément.Pour l'administration orale, la solution claire est placée directement dans la bouche du nourrisson à l'aide d'un distributeur ou d'une seringue.Lorsqu'elle est administrée par voie parentérale, la préparation ne doit pas être diluée ou mélangée à d'autres médicaments.L'administration intraveineuse doit être effectuée particulièrement lentement afin de garantir que la solution injectable soit fortement diluée dans la circulation sanguine.

Informations sur les patients

Il est recommandé de parler à un médecin, un pharmacien ou un professionnel de santé avant d'utiliser le médicament.Chez les nouveau-nés présentant un risque particulier, la solution doit être administrée par voie intramusculaire, car l'administration intraveineuse peut être associée à une réduction temporaire du niveau de liaison protéique de la bilirubine dans le sang.

Grossesse

Il n'existe aucune information concernant l'utilisation du médicament pendant la grossesse.

Remarques

La Commission de nutrition de la Société allemande de pédiatrie recommande une prophylaxie à la vitamine K pour tous les enfants afin de prévenir les saignements ultérieurs liés à une carence en vitamine K. La vitamine K1 se trouve dans divers aliments et les besoins quotidiens minimum sont couverts par l’alimentation quotidienne.Les symptômes de carence peuvent être provoqués par une véritable carence en vitamine K ou par l’utilisation d’anticoagulants.

La vitamine K1 est importante pour la production par l'organisme de nombreux facteurs de coagulation et est donc importante pour la coagulation du sang.Il ne doit être utilisé que sous contrôle médical.