Pangrol 10000 gélules à enrobage gastro-résistant, 100 pièces

Demande

Ce médicament appartient au groupe des préparations enzymatiques pancréatiques.Les enzymes pancréatiques sont des enzymes digestives du pancréas.Les enzymes digestives les plus importantes sont la lipase, l'amylase et les protéases.La lipase décompose les graisses des aliments, l'amylase décompose l'amidon et la protéase décompose les protéines.Les enzymes sont présentées dans des capsules contenant des microcomprimés résistants à l'acide gastrique.Au cours du repas, les microcomprimés sont libérés des gélules et se mélangent à la pulpe alimentaire afin que les enzymes se répartissent dans l'ensemble de l'aliment et atteignent l'intestin grêle.

Il est utilisé pour remplacer les enzymes digestives en cas de mauvaise digestion (maldigestion) due à une altération de la fonction pancréatique.Le médicament convient aux adultes, aux adolescents et aux enfants.

Aucune prescription n'est requise pour ce produit.

Ingrédients

106,5 mg poudre de pancréas (porcin), 10000 PhEur-E triacylglycérol lipase, amylase, protéases, cellulose, excipient microcristallin (+), excipient jaune de quinoléine (+), croscarmellose, excipient sel de sodium (+), hydroxyde de fer (III) oxyde x-eau excipient (+), excipient oxyde de fer (III) (+), Eudragit L 30 D-55 excipient (+), excipient gélatine (+), excipient carmin d'indigo (+), stéarate de magnésium (Ph. Eur.) [pflanzlich] excipient (+), huile de ricin, excipient hydrogéné (+), dioxyde de silicium, excipient hautement dispersé (+), excipient émulsion siméticon 30% (+), excipient talc (+), excipient dioxyde de titane (+), excipient citrate de triéthyle (+), 1 mmol d'ion sodium total excipient (+), total excipient ionique sodium (+).

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être pris si vous êtes allergique à la poudre de pancréas de porc ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament.Si vous êtes allergique aux protéines de porc, vous pourriez également être allergique à ce supplément car la poudre de pancréas qu'il contient provient du pancréas de porc.

Posologie

Prenez toujours ce médicament exactement comme décrit ou selon les directives de votre médecin ou pharmacien.Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.

La dose doit être ajustée individuellement et, compte tenu de la quantité et de la composition des repas, ne doit pas dépasser la dose d'enzymes nécessaire à une digestion adéquate des graisses.La dose ne doit être augmentée que sous surveillance médicale et doit viser à améliorer les symptômes de la maladie (par exemple selles grasses, douleurs abdominales).

Il existe différents dosages et formes posologiques : votre médecin vous recommandera la dose qui vous convient le mieux.La dose recommandée pour les adultes et les adolescents est de 20 000 à 75 000 unités* par repas (équivalent à 2 à 7 gélules) ou de 10 000 à 25 000 unités par collation (équivalent à 1 à 2 gélules).Certains patients nécessitent des doses nettement plus élevées.

Pour les nourrissons et les enfants, la dose initiale recommandée est de 10 000 à 20 000 Ph. Eur. unités par repas.La dose d'entretien est de 500 à 4 000 unités* de lipase par gramme de graisse (équivalent à 50 000 à 100 000 unités* de lipase par jour ou 5 à 10 gélules de 10 000 unités ou 2 à 4 gélules de 25 000 par jour).

La durée d'utilisation dépend de l'évolution de la maladie.La préparation convient au traitement à long terme.Tant que la faiblesse digestive persiste, l’administration continue du médicament est nécessaire.

Si vous avez pris plus que vous n'auriez dû, parlez-en à votre médecin.

Vous pouvez prendre les gélules jusqu'à une demi-heure après un repas.Si vous oubliez de le prendre, vous pourriez ressentir des maux d'estomac après avoir mangé.Ne prenez pas le double de la quantité au prochain repas.

Si vous arrêtez de le prendre, les symptômes peuvent réapparaître.Si vous rencontrez des problèmes pouvant conduire à l’arrêt du traitement, parlez-en à votre médecin.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation du médicament, contactez votre médecin ou votre pharmacien.

Apport

Prendre la préparation avec des repas avec beaucoup de liquide, comme du jus de fruit.Si vous ne pouvez pas avaler les gélules entières, vous pouvez les ouvrir en les séparant et en mélangeant le contenu avec une petite quantité de liquide ou d'aliment mou (comme du jus d'orange, du jus de pomme ou de la compote de pommes) que vous pouvez avaler sans mâcher.Avalez-le immédiatement après le mélange et sans le mâcher.Buvez ensuite un verre d'eau ou de jus de fruits pour vous assurer que tous les médicaments sont bien arrosés.

Ne mélangez pas le contenu de la capsule avec des aliments ou des boissons alcalines telles que du lait, de la glace ou du thé.Ni les gélules ni leur contenu ne doivent être mâchés.

Informations sur les patients

Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.Si ces enzymes actives ne sont pas prises conformément aux instructions, elles peuvent irriter les muqueuses de la cavité buccale lorsqu'elles y sont libérées.Les gélules et/ou leur contenu doivent donc être avalés entiers, sans être mâchés.Lors de la prise de doses élevées, la concentration d'acide urique dans l'urine doit être surveillée.

Si vous souffrez de mucoviscidose et que vous devez être traité à fortes doses, dans ce cas particulier, cela peut provoquer un rétrécissement du côlon.

Le médicament n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

Grossesse

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.Ce médicament peut être pris pendant la grossesse ou l'allaitement.À notre connaissance, il n’y a aucun risque pour le fœtus ou le bébé.Cependant, vous devez strictement respecter la dose prescrite.

Si vous prenez de la vitamine B11 (acide folique) pendant la grossesse, vous devrez peut-être prendre une dose plus élevée d'acide folique.Dans ce cas, parlez-en d’abord à votre médecin.

Remarques

Pour plus d'informations sur les risques et les effets secondaires, lisez la notice et demandez à votre médecin ou à votre pharmacie.

Autre

Il faut veiller à avaler la préparation entière, car elle contient des enzymes actives qui, une fois libérées dans la cavité buccale, par ex.B. en mâchant, ce qui peut entraîner des lésions de la muqueuse (ulcérations de la muqueuse buccale).

L'absorption de l'acide folique (absorption de l'acide folique dans le sang) peut être réduite en prenant des médicaments finis contenant de la poudre de pancréas, un apport supplémentaire en acide folique peut donc être nécessaire.

L'effet des principes actifs hypoglycémiants (antidiabétiques oraux) acarbose et miglitol peut être réduit en prenant la préparation en même temps.

Dans des cas individuels, des réactions allergiques de type immédiat (telles qu'éruption cutanée, éternuements, larmoiement, bronchospasme) ainsi que des réactions allergiques du tube digestif ont été décrites après la prise de poudre de pancréas.Si cette réaction allergique survient, la préparation doit être arrêtée immédiatement et un médecin doit être consulté dans les plus brefs délais.

Chez les patients présentant un dysfonctionnement caractéristique du pancréas (mucoviscidose), la formation de rétrécissements (rétrécissements) dans les parties inférieures de l'intestin (région iléo-caecale et côlon ascendant) a été décrite dans des cas individuels après l'administration de fortes doses de poudre de pancréas.

Pour les symptômes ressemblant à une obstruction intestinale.L'obstruction intestinale est une complication connue chez les patients atteints de mucoviscidose.Si des symptômes similaires à une occlusion intestinale sont présents, la possibilité de sténoses intestinales doit également être prise en compte.

Chez les patients atteints de mucoviscidose, une augmentation de l'excrétion d'acide urique dans l'urine peut survenir, en particulier lors de la prise de doses élevées de pancréatine.Par conséquent, l’excrétion d’acide urique dans l’urine doit être contrôlée chez ces patients afin d’éviter la formation de calculs d’acide urique.

La préparation ne doit pas être prise en cas de pancréatite aiguë ou d'attaque aiguë de pancréatite chronique pendant la phase floride de la maladie.