Pangrol 10000 gélules avec peau enrobée gastro-résistante, 50 pièces

Demande

Ce médicament appartient au groupe des préparations enzymatiques pancréatiques.Il contient des enzymes digestives pancréatiques qui aident à décomposer les graisses, l'amidon et les protéines contenus dans les aliments.Les enzymes sont contenues dans des capsules contenant des microcomprimés résistants à l'acide gastrique qui sont libérés dans l'estomac et mélangés à la nourriture pour transporter les enzymes uniformément dans l'intestin grêle.

La préparation est utilisée pour traiter les troubles digestifs causés par une fonction pancréatique insuffisante.Il convient aux adultes, adolescents et enfants.Aucune prescription n'est requise pour ce produit.

Principes actifs et ingrédients

Chaque capsule contient 106,5 mg de poudre de pancréas porcin, qui comprend les enzymes suivantes : 10 000 unités PhEur de triacylglycérol lipase, amylase et protéases.De plus, la préparation contient les excipients suivants : cellulose microcristalline, jaune de quinoléine, sel de sodium de croscarmellose, oxyde d'hydroxyde de fer (III) x eau, oxyde de fer (III), Eudragit L 30 D-55, gélatine, carmin d'indigo, stéarate de magnésium (végétal), huile de ricin hydrogénée, dioxyde de silicium hautement dispersé, émulsion de Simeticon 30%, talc, dioxyde de titane, citrate de triéthyle.et 1 mmol d'ion sodium total.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être pris si vous êtes allergique à la poudre de pancréas de porc ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament.Le produit ne doit pas non plus être utilisé si vous êtes allergique aux protéines de porc, car la poudre de pancréas qu'il contient provient du pancréas de porc.

Posologie

La dose doit être ajustée individuellement et, compte tenu de la quantité et de la composition des repas, ne doit pas dépasser la dose d'enzymes nécessaire à une digestion adéquate des graisses.La dose ne doit être augmentée que sous surveillance médicale et doit viser à améliorer les symptômes de la maladie.

La dose recommandée pour les adultes et les adolescents est de 20 000 à 75 000 unités par repas (équivalent à 2 à 7 gélules) ou de 10 000 à 25 000 unités par collation (équivalent à 1 à 2 gélules).Pour les nourrissons et les enfants, la dose initiale recommandée est de 10 000 à 20 000 Ph. Eur. unités par repas.

La durée d'utilisation dépend de l'évolution de la maladie.La préparation convient au traitement à long terme.Tant que la faiblesse digestive persiste, l’administration continue du médicament est nécessaire.

Apport

Prendre la préparation avec des repas avec beaucoup de liquide, comme du jus de fruit.Si vous ne pouvez pas avaler les gélules entières, vous pouvez ouvrir les gélules en les séparant et en mélangeant le contenu avec une petite quantité de liquide ou d'aliment mou que vous pouvez avaler sans mâcher.Avalez-le immédiatement après le mélange et sans le mâcher.Buvez ensuite un verre d'eau ou de jus de fruits pour vous assurer que tous les médicaments sont bien arrosés.

Ne mélangez pas le contenu de la capsule avec des aliments ou des boissons alcalines telles que du lait, de la glace ou du thé.Ni les gélules ni leur contenu ne doivent être mâchés.

Informations sur les patients

Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.Si ces enzymes actives ne sont pas prises conformément aux instructions, elles peuvent irriter les muqueuses de la cavité buccale lorsqu'elles y sont libérées.Les gélules et/ou leur contenu doivent donc être avalés entiers, sans être mâchés.

Le médicament n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

Grossesse

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.Ce médicament peut être pris pendant la grossesse ou l'allaitement.À notre connaissance, il n’y a aucun risque pour le fœtus ou le bébé.Cependant, vous devez strictement respecter la dose prescrite.

Remarques

Il faut veiller à avaler la préparation entière, car elle contient des enzymes actives qui, une fois libérées dans la cavité buccale, par ex.B. en mâchant, ce qui peut endommager la membrane muqueuse.

L'absorption de l'acide folique peut être réduite en prenant des médicaments finis contenant de la poudre de pancréas, un apport supplémentaire en acide folique peut donc être nécessaire.

L'effet des principes actifs hypoglycémiants acarbose et miglitol peut être réduit en prenant la préparation en même temps.

Dans des cas individuels, des réactions allergiques immédiates et des réactions allergiques du tube digestif ont été décrites après la prise de poudre de pancréas. Si cette réaction allergique survient, la préparation doit être arrêtée immédiatement et un médecin doit être consulté dans les plus brefs délais.

Chez les patients atteints de mucoviscidose, la formation de rétrécissements dans le gros intestin a été décrite dans des cas individuels après l'administration de doses élevées de poudre de pancréas.

La préparation ne doit pas être prise en cas de pancréatite aiguë ou d'attaque aiguë de pancréatite chronique pendant la phase floride de la maladie.