Ampoules Iscucin Tiliae St.G, 10x1 ml

Domaines d'application

Iscucin Tiliae Starch G, dilution liquide injectable, est utilisée conformément aux connaissances anthroposophiques de l'humanité et de la nature.Les domaines d'application incluent la stimulation des forces de forme et d'intégration pour dissoudre et réintégrer les processus de croissance indépendants.Cela comprend le traitement des maladies tumorales malignes, y compris celles accompagnées de troubles des organes hématopoïétiques, les maladies tumorales bénignes, les lésions précancéreuses définies, la prévention des récidives après des opérations tumorales ainsi que les maladies transfrontalières chroniques telles que la maladie de Crohn et les maladies articulaires chroniques.

Composition

Une ampoule d'Iscucin Tiliae Starch G contient Viscum album (Tiliae) et planta tota K Dil.Amidon G 1 ml (HAB, Vs. 38).

Contre-indications

Iscucin Tiliae ne doit pas être utilisé en cas d'allergie connue aux préparations de gui, de maladies inflammatoires aiguës ou très fébriles, de maladies granulomateuses chroniques, de maladies auto-immunes florides et sous traitement immunosuppresseur, ainsi que dans l'hyperthyroïdie avec tachycardie.

Précautions et avertissements

En cas de tumeurs primitives du cerveau et de la moelle épinière ou de métastases intracrâniennes présentant un risque d'augmentation de la pression intracrânienne, les préparations ne doivent être administrées que selon des indications strictes et sous un contrôle clinique étroit.Les effets du médicament sur la grossesse, le développement de l'enfant à naître, la naissance et le développement de l'enfant après la naissance n'ont pas été étudiés.La prudence est donc de mise.Il n’existe aucune expérience concernant l’altération de l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

Interactions

Il n'existe aucune étude disponible sur les interactions avec d'autres substances immunomodulatrices.Si des préparations appropriées sont utilisées rapidement, un dosage minutieux et une surveillance des indicateurs immunitaires appropriés sont recommandés.

Posologie et application

Le dosage est effectué individuellement selon les instructions du médecin.La durée d'utilisation est déterminée par le médecin traitant et dépend du risque de récidive respectif et de l'état individuel du patient.Elle devrait durer plusieurs années, avec en règle générale des pauses de plus en plus longues.

Effets secondaires

Au début du traitement, une légère augmentation de la température corporelle et des réactions inflammatoires locales au site d'injection peuvent survenir.En cas de fièvre supérieure à 38°C ou de réactions locales majeures de plus de 5 cm de diamètre, l'injection suivante ne doit être administrée qu'après disparition de ces symptômes et à un dosage ou une dose réduits.Des réactions allergiques ou allergoïdes peuvent survenir et nécessiter l'arrêt de la préparation et l'instauration d'un traitement médical.Des réactions locales excessives peuvent être évitées en utilisant une concentration plus faible de la préparation ou une plus petite quantité de dose.

Remarques

Aucune prescription n'est requise pour ce produit.Nous soulignons expressément que la dose doit être augmentée avec prudence.Une augmentation excessive de la dose peut entraîner des réactions de type allergique nécessitant des mesures d'urgence.

Entrepreneur et fabricant pharmaceutique

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden.