Ampoules Iscucin Tiliae St.A, 10x1 ml

Domaines d'application

Iscucin Tiliae Force A, dilution liquide injectable, est utilisée conformément aux connaissances anthroposophiques de l'humanité et de la nature.Les domaines d'application incluent la stimulation des forces de forme et d'intégration pour dissoudre et réintégrer les processus de croissance indépendants.Cela comprend le traitement des maladies tumorales malignes, y compris celles accompagnées de troubles des organes hématopoïétiques, les maladies tumorales bénignes, les lésions précancéreuses définies, la prévention des récidives après des opérations tumorales ainsi que les maladies transfrontalières chroniques telles que la maladie de Crohn et les maladies articulaires chroniques.

Composition

Une ampoule d'Iscucin Tiliae Strength A contient Viscum album (Tiliae) et planta tota K Dil.Concentration A 1 ml (HAB, Vs. 38).

Contre-indications

Iscucin Tiliae ne doit pas être utilisé en cas d'allergie connue aux préparations de gui, de maladies inflammatoires aiguës ou de forte fièvre, de maladies granulomateuses chroniques et de maladies auto-immunes florides ainsi que sous traitement immunosuppresseur et en cas d'hyperthyroïdie avec tachycardie.

Précautions et avertissements

En cas de tumeurs primitives du cerveau et de la moelle épinière ou de métastases intracrâniennes présentant un risque d'augmentation de la pression intracrânienne, la préparation ne doit être administrée que selon des indications strictes et sous un contrôle clinique étroit.Les effets sur la grossesse et l'allaitement n'ont pas été étudiés, la prudence est donc de mise.Il n’existe aucune expérience concernant l’altération de l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

Interactions

Il n'existe aucune étude disponible sur les interactions avec d'autres substances immunomodulatrices.Si des préparations appropriées sont utilisées rapidement, un dosage minutieux et une surveillance des indicateurs immunitaires appropriés sont recommandés.

Posologie et application

Le dosage est effectué individuellement selon les instructions du médecin.Le médecin traitant décide de la durée d'utilisation.La durée d'utilisation n'est en principe pas limitée et dépend du risque de récidive respectif ainsi que de l'état individuel ou des constatations du patient.Elle devrait durer plusieurs années, avec en règle générale des pauses de plus en plus longues.

Effets secondaires

Au début du traitement, une légère augmentation de la température corporelle et des réactions inflammatoires locales au site d'injection sous-cutanée peuvent survenir.Un léger gonflement temporaire des ganglions lymphatiques régionaux est également possible.En cas de fièvre supérieure à 38°C ou de réactions locales majeures de plus de 5 cm de diamètre, l'injection suivante ne doit être administrée qu'après disparition de ces symptômes et à un dosage ou une dose réduits.Des réactions allergiques ou allergoïdes localisées ou systémiques peuvent survenir, nécessitant l'arrêt du produit et l'instauration d'un traitement médical.

Contenu

Le paquet contient 10 ampoules de 1 ml chacune, divisées en série d'activité I avec 3 ampoules A, 3 ampoules B, 3 ampoules C et 1 ampoule D.

Fabricant

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden.

Aucune ordonnance

Aucune prescription n'est requise pour ce produit.