Ampoules Iscucin Mali St.C, 10x1 ml

Domaines d'application

Iscucin Mali Strength C, une dilution liquide pour injection, est utilisée conformément aux connaissances anthroposophiques de l'humanité et de la nature.Cela implique de stimuler les forces de forme et d’intégration pour dissoudre et réintégrer les processus de croissance indépendants.Cela comprend le traitement des maladies tumorales malignes, y compris celles accompagnées de troubles des organes hématopoïétiques, les maladies tumorales bénignes, les lésions précancéreuses définies, la prévention des récidives après des opérations tumorales ainsi que les maladies transfrontalières chroniques telles que la maladie de Crohn et les maladies articulaires chroniques.

Composition

L'ingrédient actif d'Iscucin Mali est Viscum album (Mali) et plante totale K. Une ampoule contient Viscum album (Mali) et plante totale K Dil.Amidon C 1 ml (HAB, Vs. 38).

Contre-indications

Iscucin Mali ne doit pas être utilisé en cas d'allergie connue aux préparations de gui, de maladies inflammatoires aiguës ou de forte fièvre, de maladies granulomateuses chroniques et de maladies auto-immunes florides ainsi que sous traitement immunosuppresseur et en cas d'hyperthyroïdie avec tachycardie.

Précautions et avertissements

En cas de tumeurs primitives du cerveau et de la moelle épinière ou de métastases intracrâniennes présentant un risque d'augmentation de la pression intracrânienne, les préparations ne doivent être administrées que selon des indications strictes et sous un contrôle clinique étroit.Les effets du médicament sur la grossesse, le développement de l'enfant à naître, la naissance et le développement de l'enfant après la naissance n'ont pas été étudiés.La prudence est recommandée lors de l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.Il n’existe aucune expérience concernant l’altération de l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

Interactions

Il n'existe aucune étude disponible sur les interactions avec d'autres substances immunomodulatrices.Si des préparations appropriées sont utilisées rapidement, un dosage minutieux et une surveillance des indicateurs immunitaires appropriés sont recommandés.

Posologie et mode d'administration

Le dosage est effectué individuellement selon les instructions du médecin.Le médecin traitant décide de la durée d'utilisation.La durée d'utilisation n'est en principe pas limitée et dépend du risque de récidive respectif ainsi que de l'état individuel ou des constatations du patient.Elle devrait durer plusieurs années, avec en règle générale des pauses de plus en plus longues.

Effets secondaires

Au début du traitement, une légère augmentation de la température corporelle et des réactions inflammatoires locales au site d'injection sous-cutanée peuvent survenir.Un léger gonflement temporaire des ganglions lymphatiques régionaux est également possible.En cas de fièvre supérieure à 38°C ou de réactions locales majeures de plus de 5 cm de diamètre, l'injection suivante ne doit être administrée qu'après disparition de ces symptômes et à un dosage ou une dose réduits.Des réactions allergiques ou allergoïdes localisées ou systémiques peuvent survenir, nécessitant l'arrêt du produit et l'instauration d'un traitement médical.

Remarques

Aucune prescription n'est requise pour ce produit.Nous soulignons expressément que la dose doit être augmentée avec prudence.Une augmentation excessive de la dose peut entraîner des réactions de type allergique nécessitant des mesures d'urgence.

Adresse du fournisseur/fabricant

WALA Remedy GmbH
Dorfstrasse 1
73087 Bad Boll / Eckwälden