
Iscucin Abietis Force A ampoules, 10x1 ml
ISCUCIN abietis Stärke A Ampullen
Fabricants: WALA Heilmittel GmbH
Code produit: 04428686
Dosage: Ampullen
Contenu: 10X1 ml
Points de récompense: 543
Disponibilité: En stock
$94.39
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Mode d'emploi du Iscucin Abietis Force A ampoules, 10x1 ml
Informations sur Iscucin Abietis Force A
Iscucin Abietis Strength A est une dilution liquide pour injection contenant l'ingrédient actif Viscum album (Abietis) et planta tota K. Une ampoule contient Viscum album (Abietis) et planta tota K Dil.Concentration A 1 ml (HAB, Vs. 38).
Domaines d'application
Conformément aux connaissances anthroposophiques de l'humanité et de la nature, Iscucin Abietis Force A est utilisé chez l'adulte pour stimuler les forces de forme et d'intégration afin de dissoudre et de réintégrer les processus de croissance indépendants.Ceux-ci incluent:
Pour les maladies tumorales malignes, également accompagnées de troubles des organes hématopoïétiques, pour les maladies tumorales bénignes, pour les lésions précancéreuses définies, pour la prévention des récidives après des opérations tumorales et pour les maladies chroniques transfrontalières telles que la maladie de Crohn ou les maladies articulaires chroniques.
Contre-indications
Iscucin Abietis ne doit pas être utilisé en cas d'allergie connue aux préparations de gui, de maladies inflammatoires aiguës ou de forte fièvre, de maladies granulomateuses chroniques et de maladies auto-immunes florides ainsi que sous traitement immunosuppresseur et en cas d'hyperthyroïdie avec tachycardie.
Précautions et avertissements
En cas de tumeurs primitives du cerveau et de la moelle épinière ou de métastases intracrâniennes présentant un risque d'augmentation de la pression intracrânienne, la préparation ne doit être administrée que selon des indications strictes et sous un contrôle clinique étroit.
Grossesse et allaitement
Les effets du médicament sur la grossesse, le développement de l'enfant à naître, la naissance et le développement de l'enfant après la naissance n'ont pas été étudiés.La prudence est recommandée lors de l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.Avant d'utiliser ce médicament, demandez conseil à votre médecin.
Capacité à conduire et à utiliser des machines
Il n’existe aucune expérience concernant l’altération de l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Interactions avec d'autres agents
Il n'existe aucune étude disponible sur les interactions avec d'autres substances immunomodulatrices.Si des préparations appropriées sont utilisées rapidement, un dosage minutieux et une surveillance des indicateurs immunitaires appropriés sont recommandés.
Posologie et mode d'administration
Le dosage est généralement effectué individuellement selon les instructions du médecin.Le médecin traitant décide de la durée d'utilisation.La durée d'utilisation n'est en principe pas limitée et dépend du risque de récidive respectif ainsi que de l'état individuel ou des constatations du patient.Elle devrait durer plusieurs années, avec en règle générale des pauses de plus en plus longues.
Effets secondaires
Comme tous les médicaments, Iscucin Abietis est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.Une légère augmentation de la température corporelle et des réactions inflammatoires locales au site d'injection sous-cutanée surviennent presque régulièrement au début du traitement et sont des signes de l'état réactionnel du patient.Un léger gonflement temporaire des ganglions lymphatiques régionaux est également inoffensif.
En cas de fièvre supérieure à 38 °C ou de réactions locales plus importantes de plus de 5 cm de diamètre, l'injection suivante ne doit être administrée qu'après disparition de ces symptômes et à un dosage ou à une dose réduits.La fièvre provoquée par l'injection d'Iscucin ne doit pas être supprimée par des médicaments antipyrétiques.Si la fièvre dure plus de trois jours, il faut envisager un processus infectieux ou une fièvre tumorale.
Des réactions allergiques ou allergoïdes localisées ou systémiques peuvent survenir, nécessitant l'arrêt du produit et l'instauration d'un traitement médical.L'activation d'une inflammation préexistante et une irritation inflammatoire des veines superficielles dans la zone d'injection sont également possibles.Dans ces cas, une interruption temporaire du traitement est nécessaire jusqu'à ce que la réaction inflammatoire disparaisse.
Entrepreneur et fabricant pharmaceutique
WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden.
Aucune prescription n'est requise pour ce produit.
Avis sur les médicaments
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