Konakion MM Solution de 10 mg, 10 pc

Domaine d'application

Ce médicament est une vitamine utilisée pour prévenir et traiter les saignements causés par une carence en vitamine K. Il est utilisé pour traiter les carences en vitamine K qui ne peuvent être corrigées par l’alimentation.Il s’agit notamment de prévenir la carence en vitamine K chez les nouveau-nés dont les mères ont pris certains médicaments et de traiter les patients présentant un risque accru de carence en vitamine K. Il est également utilisé chez les patients présentant des saignements liés à une carence en vitamine K, qui s'accompagnent souvent d'une valeur INR-élevée.Ces saignements peuvent être provoqués par une véritable carence en vitamine K ou par un surdosage de certains médicaments.

Principes actifs / ingrédients / ingrédients

Ce médicament contient 10 mg de phytoménadione, également appelée vitamine K1.De plus, il contient les excipients suivants : 3-sn-phosphatidylcholine (de soja), acide glycocholique, hydroxyde de sodium, acide chlorhydrique concentré, eau pour préparations injectables et ions sodium.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé si vous êtes allergique à la phytoménadione (vitamine K1) ou à l'un des autres composants du médicament.Il ne doit pas être utilisé chez les nouveau-nés car une puissance différente est disponible pour ce groupe de patients.

Posologie

Utilisez toujours ce médicament exactement comme décrit ou après avoir consulté votre médecin, pharmacien ou professionnel de la santé.Pour prévenir la carence en vitamine K chez la femme enceinte prenant certains médicaments, la dose recommandée est de 10 à 20 mg de vitamine K1 par voie orale, 48 heures à quelques heures avant l'accouchement.En cas d'hémorragie due à une carence en vitamine K grave ou potentiellement mortelle, la vitamine K1 doit être administrée lentement par voie intraveineuse à une dose de 5 à 10 mg.La posologie peut varier en fonction de l'anticoagulant et de la valeur INR-.Un ajustement de la posologie peut être nécessaire chez les patients présentant des troubles d'admission ou chez les patients âgés.Les enfants de plus d'un an doivent recevoir une posologie déterminée par leur médecin.

Apport

Ce médicament peut être administré par voie orale ou intraveineuse.Pour l'administration orale, la quantité requise doit être prélevée à l'aide d'une seringue et placée directement dans la bouche du patient.Vous devriez alors boire plus de liquide.En raison de sa teneur en acide glycocholique, le médicament ne doit pas être utilisé par voie parentérale en cas d'ictère avec stase biliaire.Les patients présentant une tendance accrue aux saignements ne doivent pas recevoir d’injection intramusculaire du médicament.

Informations sur les patients

Veuillez parler à votre médecin, pharmacien ou infirmière avant d'utiliser le médicament.Le médicament doit être administré par voie orale, en particulier en cas d'ictère avec stase biliaire ou de dysfonctionnement hépatique sévère.Les patients présentant une valeur INR-élevée ne doivent pas recevoir le médicament par voie intramusculaire.L'auto-traitement d'un traitement anticoagulant par des dérivés de la coumarine est dangereux et doit être évité.Les nouveau-nés et les enfants de moins de 1 an ne doivent pas recevoir ce médicament.Il n'y a aucun effet connu sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

Grossesse

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser ce médicament.

Remarques

Aucune prescription n'est requise pour ce produit.Pour plus d'informations sur les risques et les effets secondaires, lisez la notice et demandez à votre médecin ou à votre pharmacie.