NEYDIL Nr.66 pro injectione St.2 ampoules, 5X2 ml

Mode d'emploi du NEYDIL Nr.66 pro injectione St.2 ampoules, 5X2 ml

Informations d'usage pour l'article Neydil Nr.66 Pro Injectione St. Ii ampoules Remarques importantes (informations obligatoires) : NeyDIL n° 66 pro injectione Amidon II, dilution liquide pour injection. Indications thérapeutiques : Médicament homéopathique enregistré, donc sans indication thérapeutique. Pour connaître les risques et les effets secondaires, veuillez lire la notice et demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. INFORMATIONS D'UTILISATION : INFORMATION FÜR DEN ANWENDER NeyDIL No 66 pro injectione Stärke II, Dilution liquide pour injection Substance active : [Extractum lyophilisatum ex diencephal. lysat. bovis fetal. (5%) et placenta lysat. bovis mat. (10%) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (10 %) et thym. lysat. suis juv. (10 %) et epiphys. (gland. pineal.) lysat. suis juv. (10%) ettestes lysat. bovis juv. (2 %) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (5 %) et gland. thyreoid. lysat. suis juv. (5%) et medull. oss. lysat. bovis fetal. (5%) et pulmo lysat. bovis fetal. (5%) et hepar lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (10 %) et pancreas lysat. bovis juv. (10%) et ren lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (3%) et Men lysat. bovis fetal. (5%) et mucos. intestinal, tenuis lysat. bovis fetal, et mucos. intestinal, crassi lysat. bovis fetal. (1:1) (5%)] Dil. D7 aquos. médicament homéopathique Indications thérapeutiques : Médicament homéopathique enregistré, donc sans indication thérapeutique. En cas de persistance des symptômes de la maladie pendant l'utilisation du médicament, il convient de demander un avis médical. Contre-indications : Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux composants protéiques du bœuf et/ou du porc. Ne pas utiliser NeyDIL n° 66 pro injectione Stärke II en cas de désir d'enfant ou de grossesse et pendant l'allaitement. Précautions d'emploi : Il n'existe pas d'expérience suffisamment documentée concernant l'utilisation de ce médicament chez les enfants. Il ne doit donc pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans. NeyDIL No 66 pro injectione Stärke II ne doit être utilisé en cas d'infections et de processus inflammatoires qu'après consultation d'un médecin. Les interactions médicamenteuses : Remarque générale : l'effet d'un médicament homéopathique peut être influencé défavorablement par des facteurs généralement nocifs dans le mode de vie et par des stimulants et des stimulants. Si vous prenez d'autres médicaments, demandez conseil à votre médecin. Durée d'utilisation : Les médicaments homéopathiques ne doivent pas non plus être utilisés de manière prolongée sans avis médical. Effets indésirables : Dans des cas exceptionnels, des nausées, une accélération du pouls, une sensation d'oppression ou un exanthème peuvent survenir chez des patients prédisposés aux allergies ou pré-sensibilisés à la posologie proposée. Ceux-ci sont contrôlables par des antiallergiques (antihistaminiques), éventuellement des glucocorticoïdes. En cas d'irritations locales, il convient d'utiliser des excipients anti-inflammatoires. Remarque : lors de l'utilisation de médicaments homéopathiques, les troubles existants peuvent s'aggraver temporairement (première aggravation). Dans ce cas, vous devez arrêter de prendre le médicament et consulter votre médecin. Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans la notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Remarques et indications sur la durée de conservation du médicament : Ne pas conserver au-dessus de 25°C. Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption indiquée sur le récipient et l'emballage extérieur. Conserver le médicament hors de portée des enfants. Composition : 1 amp. (2 ml) contient : Composant médicinal actif : [Extractum lyophilisatum ex diencephal. lysat. bovis fetal. (5%) et placenta lysat. bovis mat. (10%) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (10%) et thym. lysat. suis juv. (10%) et epiphys. (gland. pineal.) lysat. suis juv. (10 %) et testes lysat. bovis juv. (2 %) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (5%) et gland. thyreoid. lysat. suis juv. (5%) et medull. oss. lysat. bovis fetal. (5%) et pulmo lysat. bovis fetal. (5%) et hepar lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (10%) et pancreas lysat. bovis juv. (10%) et ren lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (3%) et lien lysat. bovis fetal. (5%) et mucos. intestinal, tenuis lysat. bovis fetal, et mucos. intestinal, crassi lysat. bovis fetal. (1:1) (5%)] Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg. Autres ingrédients : Chlorure de sodium 18,10 mg, eau pour préparations injectables 1961,90 mg. Formes pharmaceutiques et tailles d'emballage : Dilution liquide pour injection Conditionnement original : 5 OPC-ampoules de 2 ml chacune. Conditionnement hospitalier : 50 OPC-ampoules de 2 ml chacune. Entrepreneur pharmaceutique : vitOrgan Arzneimittel GmbH Postfach 4240 73745 Ostfildern Tél. (0711) 44812-0 Fax (0711) 44812-41 Courrier électronique : [email protected] Fabricant : Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH Industriestraße 3 34212 Melsungen Date de la version de la notice d'emballage : 10/2012. Source : Données de la notice d'emballage Version : 05/2016 Remarques : Pour connaître les risques et les effets secondaires, veuillez lire la notice d'emballage et demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Fabricant : vitOrgan Arzneimittel GmbH, Brunnwiesenstraße 21, 73760 Ostfildern - Ruit Les ampoules de Neydil numéro 6 6 pro injectione St. Ii sont un médicament homéopathique enregistré. Elles contiennent une dilution liquide injectable qui contient différents composants naturels. Aucune indication spécifique n'est mentionnée, c'est pourquoi il convient de demander un avis médical en cas de persistance des symptômes de la maladie pendant l'utilisation. Le médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité aux composants protéiques d'origine bovine et/ou porcine ou en cas de désir d'enfant, de grossesse et d'allaitement. Le médicament ne doit pas non plus être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans. Des interactions avec d'autres médicaments peuvent se produire, c'est pourquoi il convient de demander conseil au médecin en cas de prise d'autres médicaments. La durée d'utilisation ne devrait pas dépasser celle recommandée par le médecin. Dans de rares cas, des réactions allergiques peuvent se produire. Le médicament doit être conservé dans un endroit frais et sec et ne doit pas être utilisé après la date de péremption. Des informations complémentaires peuvent être obtenues auprès du fabricant. Il est recommandé de lire la notice d'emballage et de consulter le médecin ou le pharmacien en cas d'effets secondaires.