CINIS TABACI D 20 ampoules, 8X1 ml

Mode d'emploi du CINIS TABACI D 20 ampoules, 8X1 ml

Informations sur l'utilisation de l'article Cinis Tabaci D20 : Cinis Tabaci D20 est un médicament homéopathique qui est utilisé sans indication thérapeutique. Il s'agit d'une dilution liquide pour injection qui contient le principe actif Cinis Nicotianae tabaci folii Dil. aquos. D20 est contenue. Il n'y a pas de contre-indications connues pour Cinis Tabaci D20. En cas d'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement, il est recommandé de demander préalablement conseil à un médecin ou à un pharmacien. Il n'y a pas d'interactions connues avec d'autres médicaments. L'injection sous-cutanée se fait généralement dans la cuisse, la face externe du bras ou la région abdominale. Après avoir nettoyé le site d'injection, l'aiguille d'injection est enfoncée en biais et le piston de la seringue est retiré lentement. En cas d'apparition de sang, l'injection est répétée à un autre endroit. Après l'injection, l'aiguille est retirée et le point d'injection est brièvement pressé avec un tampon. Aucun effet secondaire n'est connu pour la dilution liquide injectable D20. En cas d'effets secondaires, il est recommandé de consulter un médecin ou un pharmacien. Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur les ampoules et la boîte pliante et doit être conservé hors de portée des enfants. La composition de Cinis Tabaci D6 est Cinis Nicotianae tabaci folii Dil. D6 aquos. et chlorure de sodium. La taille de l'emballage est de 8 ampoules de 1 ml. L'entrepreneur pharmaceutique et fabricant est Weleda AG , dont le siège est à Schwäbisch Gmünd. Pour toute information complémentaire ou question, veuillez contacter [email protected]. Remarque : Lisez la notice d'emballage et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien quels sont les risques et les effets secondaires. Source : notice d'emballage, version novembre 2014. Remarque de nos pharmaciens : En général, une livraison de produits en quantité usuelle pour un ménage est possible avec un maximum de 15 emballages par trimestre. Pour certains médicaments à usage court ou présentant un potentiel accru de surdosage, nous nous réservons le droit de fixer des quantités maximales distinctes.